den som diagnostiseras med en återfallande form av MS kommer sannolikt att börja behandlingen med ett FDA-godkänt sjukdomsmodifierande läkemedel. Detta inkluderar individer som upplever en första klinisk händelse som överensstämmer med MS. behandling med ett sjukdomsmodifierande läkemedel bör fortsätta på obestämd tid om patienten inte har ett dåligt svar, upplever oacceptabla biverkningar eller inte tar drogen som de borde. Behandlingen bör också ändras om ett bättre alternativ blir tillgängligt.,
Gilenya (fingolimod)
under 2010 blev Gilenya det första orala läkemedlet för återfallande typer av MS som godkändes av Food and Drug Administration (FDA). Rapporter visar att det kan minska återfall med hälften och sakta sjukdomsprogressionen.
Teriflunomid (Aubagio)
ett huvudsyfte med MS-behandling är att sakta ner sjukdomsprogressionen. Läkemedel som gör detta kallas sjukdomsmodifierande läkemedel. En sådan medicinering är det orala läkemedlet teriflunomid (Aubagio). Det godkändes för användning hos personer med MS i 2012.,
en studie publicerad i New England Journal of Medicine fann att personer med recidiverande MS som tog teriflunomid en gång om dagen visade signifikant långsammare sjukdomsprogressionsfrekvens och färre återfall än de som tog placebo. Personer som fick den högre dosen teriflunomid (14 mg respektive 7 mg) upplevde minskad sjukdomsprogression. Teriflunomid var endast den andra orala sjukdomsmodifierande medicinen godkänd för MS-behandling.
dimetylfumarat (Tecfidera)
ett tredje Oralt sjukdomsmodifierande läkemedel blev tillgängligt för personer med MS i mars 2013., Dimetylfumarat (Tecfidera) var tidigare känd som BG-12. Det hindrar immunsystemet från att attackera sig själv och förstöra myelin. Det kan också ha en skyddande effekt på kroppen, som liknar den effekt som antioxidanter har. Läkemedlet är tillgängligt i kapselform.
dimetylfumarat är avsett för personer med recidiverande ms (RRMS). RRMS är en form av sjukdomen där en person vanligtvis går in i remission under en tid innan deras symtom förvärras. Personer med denna typ av MS kan dra nytta av två gånger dagligen doser av denna medicinering.,
dalfampridin (Ampyra)
MS-inducerad myelinförstöring påverkar hur nerverna skickar och tar emot signaler. Detta kan påverka rörelse och rörlighet. Kaliumkanaler är som porer på ytan av nervfibrer. Blockering av kanalerna kan förbättra nervledningen i drabbade nerver.
dalfampridin (Ampyra) är en kaliumkanalblockerare. Studier publicerade i Lancet fann att dalfampridine (tidigare kallad fampridine) ökade gånghastigheten hos personer med MS.den ursprungliga studien testade gånghastighet under en 25-fots promenad. Det visade inte dalfampridine att vara till nytta., Efter studieanalys visade dock att deltagarna visade ökad gånghastighet under ett sex minuters test när de tog 10 mg av medicinen dagligen. Deltagare som upplevde ökad gånghastighet visade också förbättrad benmuskelstyrka.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) är en humaniserad monoklonal antikropp (lab producerat protein som förstör cancerceller). Det är ett annat sjukdomsmodifierande medel som är godkänt för att behandla återkommande former av MS. det riktar sig till ett protein som heter CD52 som finns på immuncellernas yta., Även om det inte är känt exakt hur alemtuzumab fungerar, tros det binda till CD52 på T-och B-lymfocyter (vita blodkroppar) och orsaka Lys (nedbrytning av cellen). Läkemedlet godkändes först för att behandla leukemi vid en mycket högre dos.
Lemtrada hade svårt att få FDA-godkännande i USA. FDA avvisade ansökan om Lemtradas godkännande i början av 2014. De nämnde behovet av fler kliniska prövningar som visar att nyttan överväger risken för allvarliga biverkningar., Lemtrada godkändes senare av FDA i November 2014, men det kommer med en varning om allvarliga autoimmuna tillstånd, infusionsreaktioner och ökad risk för maligniteter som melanom och andra cancerformer. Det jämfördes med EMD Seronos MS-läkemedel, Rebif, i två fas III-studier. Studierna visade att det var bättre att minska återfallsfrekvensen och försämringen av funktionshinder under två år.
på grund av dess säkerhetsprofil rekommenderar FDA att det endast ordineras till patienter som har haft ett otillräckligt svar på två eller flera andra MS-behandlingar.,
modifierad historia minnesteknik
MS påverkar också kognitiv funktion. Det kan negativt påverka minne, koncentration och verkställande funktioner som organisation och planering.
forskare från Kessler Foundation Research Center fann att en modifierad story memory technique (mSMT) kan vara effektiv för personer som upplever kognitiva effekter från MS.lärande och minnesområden i hjärnan visade mer aktivering i MR-skanningar efter msmt-sessioner. Denna lovande behandlingsmetod hjälper människor att behålla nya minnen., Det hjälper också människor att komma ihåg äldre information genom att använda en historiabaserad association mellan bilder och sammanhang. Modifierad historia minnesteknik kan hjälpa någon med MS minns olika objekt på en inköpslista, till exempel.
myelin peptider
Myelin blir irreversibelt skadad hos personer med MS.preliminär testning rapporterad i JAMA Neurology tyder på att en eventuell ny terapi håller löfte. En liten grupp av försökspersoner fick myelinpeptider (proteinfragment) genom en plåster som bärs på huden under en ettårsperiod. En annan liten grupp fick placebo., Människor som fick myelinpeptiderna upplevde betydligt färre skador och återfall än personer som fick placebo. Patienterna tolererade behandlingen väl, och det fanns inga allvarliga biverkningar.