Cvs Pinworm Behandling med NDC 69842-618 är en människa över disk läkemedel märkt av Cvs Apotek Inc. Det generiska namnet på Cvs Pinworm Behandling pyrantel pamoate. Produktens doseringsform är suspension och administreras via oral form.
Labeler namn: CVS Pharmacy Inc
doseringsform: Suspension – en liquid1 doseringsform som innehåller fasta partiklar dispergerade i ett flytande fordon.
Produkttyp: Human Otc Drug vilken typ av produkt är detta?,
anger vilken typ av produkt som helst, t.ex. receptbelagt läkemedel från människa eller människa över Diskläkemedlet. Detta dataelement matchar fältet ”dokumenttyp” i den strukturerade produktlistan.
CVs Pinworm Treatment aktiva substanser
Vad är listan över aktiva substanser?
det här är listan över aktiva ingredienser. Varje ingrediensnamn är den föredragna termen för UNII-koden som skickas in.,
- PYRANTEL PAMOATE 144 mg/mL
inaktiv substans(er)
om den inaktiva ingrediensen(erna)
de inaktiva ingredienserna är alla komponenter i ett annat läkemedel än den aktiva beståndsdelen(erna). Förkortningen ”UNII” står för ”unik Ingrediensidentifierare” och används för att identifiera varje inaktiv ingrediens som finns i en produkt.
administreringsväg(er)
Vad är administreringsväg(er)?
översättningen av ruttkoden som lämnats in av företaget, vilket indikerar administrationsväg.
- Oral administrering till eller genom munnen.,
Product Labeler Information
Vad heter Labeler?
namn på företag som motsvarar produkt NDC: s märkningskodssegment.
Labeler Name: CVS Pharmacy Inc
Labeler Code: 69842
FDA Application Number: part357B Vad är FDA Application Number?
Detta motsvarar det NDA -, ANDA-eller BLA-nummer som anges av märkningen för produkter som har motsvarande Marknadsföringskategori., Om den angivna Marknadsföringskategorin är OTC-monografi slutlig eller OTC-monografin inte slutlig, kommer ansökningsnumret att vara CFR-citatet som motsvarar lämplig monografi (t.ex. ”del 341”). För icke godkända droger kommer detta fält att vara null.
Marknadsföringskategori: OTC MONOGRAPH FINAL – en produkt som marknadsförs i enlighet med en slutlig over-the-Counter (OTC) Drogmonografi. Vad är kategorin Marknadsföring?
produkttyper delas upp i flera potentiella Marknadsföringskategorier, såsom NDA/ANDA/BLA, OTC-monografi eller icke godkänd drog., En och endast en Marknadsföringskategori kan väljas för en produkt, inte alla marknadsföringskategorier är tillgängliga för alla produkttyper. För närvarande ingår endast slutmarknadsförda produktkategorier. Den fullständiga listan över koder och översättningar finns på www.fda.gov/edrls under strukturerad produktmärkning resurser.
start marknadsföring datum: 12-15-2016 Vad är start marknadsföring datum ?
det här är det datum som märkningen indikerar var början på marknadsföringen av läkemedelsprodukten.
Notering Utgångsdatum: 12-31-2021 Vad är Noteringen Utgångsdatum?,
det här är det datum då noteringsposten löper ut om den inte uppdateras eller certifieras av produktmärkaren.
Uteslut flagga: n vad är NDC Exclude-flaggan?
det här fältet anger om produkten har tagits bort / uteslutits från NDC-katalogen för att inte svara på FDA: s begäran om korrigering av bristfälliga eller icke-kompatibla inlagor. Values = ” Y ”eller ” N”.
* Läs igenom ansvarsfriskrivningen nedan.