Generiskt Namn: zoledronsyra
medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 15 November 2020.
- konsument
- professionell
- FAQ
Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om zoledronsyra. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller för varumärket Reclast.
Sammanfattningsvis
vanliga biverkningar av Reklast inkluderar: hypofosfatemi, hypokalemi och hypomagnesemi. Andra biverkningar inkluderar: hypokalcemi., Se nedan för en omfattande lista över negativa effekter.
för konsumenten
gäller zoledronsyra: intravenöst pulver till lösning, intravenös lösning
biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
tillsammans med dess nödvändiga effekter kan zoledronsyra (den aktiva beståndsdelen i Omplast) orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar inträffar kan de behöva läkarvård om de inträffar.,>
biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
vissa biverkningar av zoledronsyra kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård., Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.,r smärta vid injektionsstället
sällsynt
- brännande, torr eller klåda ögon
- urladdning eller överdriven riva
- rodnad, smärta eller svullnad i ögat, ögonlocket eller inre beklädnad av ögonlocket
- bultande smärta
för hälso-och sjukvårdspersonal
gäller zoledronsyra: intravenöst pulver för injektion, intravenös lösning
allmänt
i allmänhet har biverkningar varit milda och övergående och liknar andra bisfosfonater.,
akuta fasreaktioner har inträffat inom tre dagar efter administrering av detta läkemedel med symtom på pyrexi, trötthet, bensmärta och/eller artralgi, myalgier, frossa och influensaliknande sjukdom. Symtomen försvinner vanligen inom tre dagar efter debuten, men upplösningen kan ta upp till 7 till 14 dagar, och vissa symtom har pågått under en längre tid.
kardiovaskulär
mycket vanlig (10% eller mer): Hypotension (10, 5%)
vanlig (1% till 10%): förmaksflimmer
mindre vanlig (0.,1% till 1%): Hjärtklappning, rodnad, hypotoni, hypotension som leder till synkope eller cirkulatorisk kollaps
Sällsynta (mindre än 0,1%): Bradykardi
Mycket sällsynta (mindre än 0,01%): hjärtarytmi (sekundärt till hypokalcemi)
efter marknadsintroduktion rapporter: Förmaksflimmer, hypertoni, bradykardi och hypotension
I postmenopausal osteoporos rättegång, dömt att allvarliga avvikande händelser av förmaksflimmer i zoledronic acid behandling-gruppen uppstod i 1,3% av patienterna (50 av 3862) jämfört med 0,4% (17 av 3852) i placebogruppen., Den totala incidensen av alla biverkningar av förmaksflimmer i zoledronsyrabehandlingsgruppen rapporterades hos 2, 5% av patienterna (96 av 3862) i Omklastgruppen jämfört med 1, 9% av patienterna (75 av 3852) i placebogruppen.
dermatologisk
mycket vanlig (10% eller mer): alopeci (12%) och dermatit (11%)
mindre vanlig (0.,1% till 1%): klåda, hyperhidros, utslag (inklusive erytematösa och makulära utslag), ökad svettning
frekvens ej rapporterad: Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolys
rapporter efter marknadsföring: ökad svettning och urtikaria
Gastrointestinal
vanlig (1% till 10%): stomatit, halsont, dysfagi
mindre vanlig (0.,1% till 1%): gastroesofageal refluxsjukdom, esofagit, tandvärk, gastrit
rapporter efter marknadsföring: muntorrhet
urogenital
mycket vanlig (10% eller mer): urinvägsinfektion (14%)
hematologisk
mycket vanlig (10% eller mer): anemi (22,1% till 33%) och neutropeni (12%)
vanlig (1% till 10%): granulocytopeni, trombocytopeni och pancytopeni
mindre vanlig (0, 1% till 1%): leukopeni
metabolisk
mycket vanlig (10% eller mer): hypofosfatemi (12, 8%), hypokalemi (11, 6%), hypomagnesemi (10.,Vanlig (1% till 10%): dehydrering, hypokalcemi
mindre vanlig (0, 1% till 1%): anorexi, minskad aptit
sällsynt (mindre än 0, 1%): hyperkalemi, hypernatremi
muskuloskeletal
mycket vanlig (10% eller mer): skelettsmärta (55%), myalgi (23%), artralgi (21%), ryggsmärta (15%) och lem smärta (14%)
vanlig (1% till 10%): myalgi, artralgi, generaliserad smärta, smärta i extremiteten
mindre vanlig (0.,1% till 1%): muskelkramper, osteonekros i käken (ONJ), nacksmärta, muskuloskeletal stelhet, ledsvullnad, muskelspasmer, skuldra smärta, muskuloskeletal bröstsmärta, muskuloskeletal smärta, stelhet i lederna, artrit, muskelsvaghet
sällsynt (mindre än 0.,1%): atypiska subtrokanteriska och diafyseala femorala frakturer (bisfosfonatklass biverkning)
rapporter efter marknadsföring: muskelkramper; osteonekros i käken, höften och lårbenet har rapporterats främst hos cancerpatienter som behandlats med intravenösa bisfosfonater (många av dessa patienter fick även kemoterapi och kortikosteroider som kan vara en riskfaktor för ONJ).
fall av osteonekros (främst av käkarna) har rapporterats, främst hos cancerpatienter som tar detta läkemedel., Många av dessa patienter hade tecken på lokal infektion, inklusive osteomyelit, och majoriteten av rapporterna hänvisar till cancerpatienter efter tanduttag eller andra dentala operationer. Osteonekros i käkarna har flera dokumenterade riskfaktorer, inklusive diagnos av cancer, samtidig behandling (t.ex. kemoterapi, strålbehandling, kortikosteroider) och komorbida tillstånd (t. ex. anemi, koagulopatier, infektion, befintlig oral sjukdom).,
nervsystemet
mycket vanliga (10% eller mer): huvudvärk (19%), yrsel (18%), parestesi (15%), hypoestesi (12%)
vanliga (1% till 10%): somnolens
mindre vanliga (0, 1% till 1%): parestesi, smakförändringar, hyperestesi, tremor, somnolens, synkope, dysgeusi, letargi
mycket sällsynta (mindre än 0, 01%): kramper, domningar och tetani (sekundär till hypokalcemi)
frekvens ej rapporterad: neurologiska händelser på grund av hypokalemi (t. ex.,, kramper, domningar, tetani)
rapporter efter marknadsföring: smakförändringar, hyperestesi, tremor
andra
feber är den vanligaste biverkningen i samband med zoledronsyra (den aktiva substansen i Omplast) infusion.
influensaliknande syndrom inklusive feber, frossa, skelettsmärta och / eller artralgi och myalgi har också rapporterats i enstaka fall. Dessa symtom krävde i allmänhet inte behandling och försvann inom 24-48 timmar.
mycket vanlig (10% eller mer): feber (44, 2%), moniliasis (11.,Icke-specifika infektioner, asteni, mukosit, bröstsmärta, benödem
mindre vanliga (0, 1% till 1%): Vertigo
rapporter efter marknadsföring: influensaliknande syndrom, pyrexi, trötthet, sjukdomskänsla; osteonekros i den yttre hörselgången har rapporterats främst hos cancerpatienter som behandlats med intravenösa bisfosfonater (många av dessa patienter fick även kemoterapi och kortikosteroider som kan vara en riskfaktor för ONJ).
psykiatrisk
mycket vanlig (10% eller mer): Sömnlöshet (15, 1%), ångest (14%), depression (14%), agitation (12.,8%)
vanlig (1% till 10%): förvirring
Renal
följande faktorer har förknippats med en ökad risk: befintlig njurdysfunktion, dehydrering, multipla cykler av zoledronsyra (den aktiva substansen i Reklast) eller andra bisfosfonater, samtidig användning av nefrotoxiska läkemedel och användning av en kortare infusionstid än vad som rekommenderas.
frekvensen av nedsatt njurfunktion biverkningar som misstänks vara relaterade till detta läkemedel var följande: multipelt myelom (3,2%), prostatacancer (3,1%), bröstcancer (4,3%), lunga och andra solida tumörer (3,2%)., Nedsatt njurfunktion, progression till njursvikt och dialys har rapporterats hos patienter efter initialdosen eller en engångsdos på 4 mg zoledronsyra.
mycket vanliga (10% eller mer): njurtoxicitet (försämrad njurfunktion eller njursvikt),
vanliga (1% till 10%): grad 3 ökningar (mer än 3 gånger övre normalgränsen) i serumkreatinin hos 2, 3% av patienterna, blodurea ökade
mindre vanliga (0.,1% till 1%): akut njursvikt, hematuri, proteinuri, pollakiuri
rapporter efter marknadsföring: hematuri, proteinuri, hyperkalemi, hypernatremi
respiratorisk
mycket vanlig (10% eller mer): dyspné (22, 1% till 27%), hosta (11, 6% till 22%), övre luftvägsinfektion (10%)
mindre vanlig (0, 1% till 1%): pleurautgjutning
sällsynt (mindre än 0, 1%): interstitiell lungsjukdom
rapporter efter marknadsföring: bronkokonstriktion och astmaexacerbationer
okulär
vanlig (1% till 10%): konjunktivit, okulär hyperemi
mindre vanlig (0.,1% till 1%): suddig syn, sklerit, Orbital inflammation, ögonsmärta
mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): uveit, episklerit, irit
frekvens ej rapporterad: sklerit
rapporter efter marknadsföring: uveit, sklerit, episklerit, konjunktivit, irit och orbital inflammation inklusive orbital ödem
överkänslighet
lokal
mindre vanlig (0, 1% till 1%): reaktioner på injektionsstället (inklusive smärta, irritation, svullnad, induration)
rapporter efter marknadsföring: klåda och smärta vid injektionsstället
immunologisk
sällsynt (mindre än 0.,1%): angioneurotiskt ödem
onkologisk
frekvens ej rapporterad: förvärring av malign neoplasma och progression av cancer
vanliga frågor
- vilka läkemedel finns tillgängliga för att behandla osteoporos?
ytterligare information
kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.,mer omplast (zoledronsyra)
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- Patienttips
- läkemedelsinteraktioner
- prissättning & kuponger
- En Español
- 122 recensioner
- Generisk tillgänglighet
- läkemedelsklass: bisfosfonater
- FDA-varningar (3)
- FDA-Godkännandehistorik
konsumentresurser
- omplast
- omplast (avancerad läsning)
andra märken: Zometa, Aclasta
professionella resurser
- omplast (FDA)
- .,.. + 1 mer
relaterade behandlingsguider
- Pagets sjukdom
- förebyggande av osteoporos
- hyperkalcemi av malignitet
- osteoporos
- osteolytiska benskador av multipelt myelom
- osteolytiska benmetastaser av solida tumörer