Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Gennamn DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot namn d (2) dopaminreceptor Molekylvikt 50618.91 da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutisk Måldatabas. Nukleinsyror Res.2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Roberge RJ: antiemetisk-relaterad dystonisk reaktion unmasked genom avlägsnande av ett skopolamin transdermalt plåster. J Emerg Med. 2006 Apr;30(3):299-302.
- Hamik a, Peroutka sj: differentiella interaktioner mellan traditionella och nya antiemetika med dopamin D2 och 5-hydroxytryptamine3-receptorer. Cancer Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: utveckling av ett förenklat instrument för diagnos och klassificering av akatisi i en kohort av patienter som får proklorperazin. J Emerg Med. 2006 Aug;31(2):139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: proklorperazin vs. prometazin för huvudvärksbehandling i akutmottagningen: en randomiserad kontrollerad studie. J Emerg Med. 2008 okt;35(3):247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Jun 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura En, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: Undertryckande av dopamin-relaterade biverkningar av morfin av aripiprazol, ett dopamin system stabilizer. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 14;600(1-3):105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Okt 21.
- Golembiewski J, Tokumaru s: farmakologisk profylax och hantering av vuxen postoperativ/postdischarge illamående och kräkningar. J Perianesth Nurs. 2006 Dec;21(6):385-97.,
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
okänd
åtgärder
Antagonist
denna bindningsinteraktion är teoretisk baserad på verkan av fenotiazin läkemedelsklass och kräver ytterligare undersökning.
allmän funktion Histaminreceptoraktivitet specifik funktion i perifera vävnader, H1-subklassen av histaminreceptorer medierar sammandragningen av släta muskler, ökning av kapillärpermeabilitet på grund av sammandragning av terminala venoler och katekolamin…, Gen Namn HRH1 Uniprot ID P35367 Uniprot Namn Histamin H1-receptorn Molekylvikt 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins VD, Bateman DN: Klinisk farmakologi, proklorperazin i friska unga män. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32(6):677-84.
Kind Protein group Organism människa farmakologisk verkan
okänd
åtgärder
Antagonist
denna bindningsinteraktion är teoretisk baserad på verkan av fenotiazin läkemedelsklass och kräver ytterligare undersökning.,
allmän funktion Protein heterodimerisationsaktivitet specifik funktion denna alfa-adrenerga receptor medierar dess verkan genom association med G-proteiner som aktiverar ett fosfatidylinositol-kalcium andra budbärarsystem. Dess effekt medieras av G (q) och G(11) prot…
komponenter:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: klinisk farmakologi av proklorperazin hos friska unga män. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32(6):677-84.,
Kind Protein group Organism människa farmakologisk verkan
Nej
åtgärder
Antagonist
denna bindningsinteraktion är teoretisk baserad på verkan av fenotiazin läkemedelsklass och kräver ytterligare undersökning.
allmän funktion Tioesterasbindning specifik funktion alfa-2-adrenerga receptorer förmedlar katekolamininducerad hämning av adenylatcyklas genom verkan av G-proteiner. Rangordningen för styrka för agonister av denna receptor är oxymetazo…,
komponenter:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: klinisk farmakologi av proklorperazin hos friska unga män. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32(6):677-84.
enzymer
Typ protein Organism människor farmakologisk verkan
okänd
åtgärder
substrat
allmän funktion Steroid hydroxylas aktivitet specifik funktion ansvarig för metabolismen av många läkemedel och miljökemikalier som det oxiderar., Det är involverat i metabolismen av läkemedel som antiarytmika, adrenoceptorantagonister och tricykliska… Gen Namn CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot Namn Cytokrom P450 2D6 Molekylvikt 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, P Pratt, Lennard MS: risken för läkemedelsinteraktioner där cytochromes P450 2D6 och 3A4 på allmänna vuxna psykiatrisk och funktionella äldre psykiatriska avdelningar. Br J Clin Pharmacol. 2004 Apr;57(4):464-72. doi: 10.1111/j.1365-2125.2003.02040.x.,
×
förbättra patientens resultat
bygga effektiva beslutsstödverktyg med branschens mest omfattande läkemedelsinteraktionskontroll.
Läs mer
läkemedel som skapades den 13 juni 2005 07: 24 / uppdaterad den 06 februari 2021 01: 56