Proklorperazindosering

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 24 April 2020.

vanlig vuxendos för illamående/kräkningar

svår illamående och kräkningar:
oral:
-vanlig dos: 5 till 10 mg oralt 3 till 4 gånger per dag
-maximal dos: 40 mg/dag
parenteral:
im:
-vanlig dos: 5 till 10 mg im, upprepas var 3 till 4 timmar efter behov.,
-maximal dos: 40 mg / dag
IV:
-vanlig dos: 2.,e: 25 mg rektalt 2 gånger per dag
Vuxenkirurgi (svår illamående och kräkningar):
Parenteral:
IM:
-vanlig dos: 5 till 10 mg IM 1 till 2 timmar före anestesi eller för att kontrollera akuta symtom under/efter operationen, upprepas en gång (i 30 minuter) om nödvändigt
-maximal dos: 40 mg/dag
IV:
-vanlig dos: 5 till 10 mg långsam IV injektion eller infusion (med en hastighet som inte överstiger 5 mg/min) 15 till 30 minuter före anestesi eller för att kontrollera akuta symtom under/efter operation, upprepas en gång vid behov
-maximal dos: 10 mg (engångsdos)

-resistenta fall kan kräva orala doser som överstiger 40 mg/dag.,
-patienter som får parenterala formuleringar kan vara mer benägna att uppleva hypotension.
-detta läkemedel kan ges som en outspädd eller utspädd IV-lösning; bolus IV-injektioner bör dock undvikas.,tic sjukdomar:
Oralt:
-Initiala dosen 10 mg peroralt 3 till 4 gånger per dag, och öka den dosen i små steg varje 2 till 3 dagar tills symtomen kontrolleras eller biverkningar blir besvärande
-underhållsdos: 50 till 75 mg/dag för vissa patienter, 100 till 150 mg/dag för patienter med mer allvarliga störningar
Parenteral:
-Första dosen: 10 till 20 mg IM, upprepas var 2 till 4 timmar (eller varje timme i resistenta fall), om det är nödvändigt
-Långvarig terapi: 10 till 20 mg IM varje 4 till 6 timmar

-Många patienter svarar efter den första injektionen, mer än 3 till 4 IM doser är sällan nödvändiga.,
– när patienterna har kontrollerats med parenterala formuleringar bör orala formuleringar användas med samma dos eller högre. Långvarig IM-behandling bör användas i sällsynta fall.,tic sjukdomar:
Oralt:
-Initiala dosen 10 mg peroralt 3 till 4 gånger per dag, och öka den dosen i små steg varje 2 till 3 dagar tills symtomen kontrolleras eller biverkningar blir besvärande
-underhållsdos: 50 till 75 mg/dag för vissa patienter, 100 till 150 mg/dag för patienter med mer allvarliga störningar
Parenteral:
-Första dosen: 10 till 20 mg IM, upprepas var 2 till 4 timmar (eller varje timme i resistenta fall), om det är nödvändigt
-Långvarig terapi: 10 till 20 mg IM varje 4 till 6 timmar

-Många patienter svarar efter den första injektionen, mer än 3 till 4 IM doser är sällan nödvändiga.,
– när patienterna har kontrollerats med parenterala formuleringar bör orala formuleringar användas med samma dos eller högre. Långvarig IM-behandling bör användas i sällsynta fall.
användning: behandling av schizofreni

vanlig pediatrisk dos för illamående / kräkningar

mindre än 2 år eller mindre än 9 kg: användning är kontraindicerad
2 år och äldre:
Oral:
9 till 13 kg: 2,5 mg oralt 1 till 2 gånger om dagen; maximal dos är 7,5 mg / dag
13 till 18 kg: 2,5 mg oralt 2 till 3 gånger om dagen; maximal dos är 10 mg/dag
18 till 39 kg: 2.,5 mg oralt 3 gånger per dag eller 5 mg oralt 2 gånger per dag; maximal dos är 15 mg/dag
Parenteral:
-vanlig dos: 0.132 mg / kg IM en gång

– vid måttliga doser kan pediatriska patienter vara mer benägna att extrapyramidala reaktioner. Patienterna ska få den lägsta effektiva dosen.
-fortsatt oral behandling efter dag 1 och parenteral behandling efter den första dosen är vanligtvis inte nödvändig.
användning: kontroll av kraftigt illamående och kräkningar

vanlig pediatrisk dos för schizofreni

mindre än 2 år eller mindre än 9 kg: användning är kontraindicerad
2 till 12 år:
Oral:
– initialdos: 2.,5 mg oralt 2 till 3 gånger per dag
– maximal dos: 20 mg / dag (2 till 5 år); 25 mg/dag (6 till 12 år)
Parenteral:
-vanlig dos: 0,132 mg/kg IM en gång

-patienterna ska inte få mer än 10 mg av den orala formuleringen på den första behandlingsdagen. Dosjusteringar kan göras efter den första dagen.
– vid måttliga doser kan pediatriska patienter vara mer benägna att extrapyramidala reaktioner. Patienterna ska få den lägsta effektiva dosen.
– när symtomen kontrolleras med IM-formuleringen ska patienterna övergå till orala formuleringar med samma dos eller högre.,
användning: behandling av schizofreni

Njurdosjusteringar

Data saknas

dosjustering av levern

leverdysfunktion: Data saknas
onormala leverfunktionstester med grippliknande symtom och feber: behandlingen ska avbrytas.

dosjusteringar

försvagade, utmärglade och/eller äldre patienter: de flesta patienter svarar på doser i den nedre änden av doseringsintervallet. Vid behov bör dostitrering ske gradvis och patienterna bör övervakas noggrant med avseende på biverkningar.,
deprimerade WBC-värden med differential: behandlingen ska avbrytas och lämplig antibiotikabehandling ska påbörjas.

försiktighetsåtgärder

US BOXED WARNING( s): ökad dödlighet hos äldre patienter med demensrelaterad psykos: detta läkemedel har en ökad risk för dödlighet vid administrering till äldre patienter med demensrelaterad psykos. Äldre patienter med demensrelaterad psykos som behandlas med antipsykotiska läkemedel har en ökad risk för dödsfall. Detta läkemedel är inte godkänt för användning hos patienter med demensrelaterad psykos.,
säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 2 år eller mindre än 9 kg.
se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

dialys

Data inte tillgängliga

andra kommentarer

administrationsråd:
-im-injektioner ska administreras djupt in i skinkens övre, yttre kvadrant. Lösningar som är mörkare än blekgul ska inte administreras.
-buckala tabletter ska placeras mellan det övre tandköttet och överläppen och ska tillåtas att lösas upp utan att tugga och/eller svälja.,
lagringskrav:
– se tillverkarens produktinformation.
berednings-/beredningsteknik:
– se tillverkarens produktinformation.
IV kompatibilitet:
-se tillverkarens produktinformation.
allmänt:
-detta läkemedel ska inte användas vid pediatrisk kirurgi.
-symptomkontroll uppnås vanligtvis efter den första dosen av en parenteral formulering.
-effektivitet för icke-psykotisk ångest fastställdes i en 4-veckors studie och inkluderade patienter med generaliserat ångestsyndrom. Det är okänt om patienter med andra tillstånd (t. ex.,, fysisk sjukdom, organiska mentala tillstånd, upprörd depression, karaktärspatologier) kommer att uppleva samma fördelar.
-detta läkemedel är vanligtvis inte en första linjens medel för behandling av icke-psykotisk ångest på grund av risken för allvarliga biverkningar som inte observerats i andra behandlingsalternativ.
-behandling har inte visat sig vara effektiv vid hantering av beteendemässiga komplikationer i samband med psykiska funktionshinder.
övervakning:
-EKG och pulsmätning för patienter med risk för QT-förlängning (t. ex.,hos patienter med nedsatt leverfunktion
-blodtryck, särskilt hos patienter med nedsatt kardiovaskulära system och pediatriska patienter
-ögonundersökningar, särskilt hos patienter med långvarig behandling
-blodglukosnivåer hos patienter med diabetes mellitus
-periodiska njurfunktionstester, särskilt hos patienter med långvarig behandling
-årliga inlärningskapacitetsundersökningar hos pediatriska patienter
-kroppstemperaturmätningar, särskilt hos patienter med risk för hypotermi
patientrådgivning:
-patienter bör varnas för att undvika abrupt avbrytande av detta läkemedel.,
-patienter bör instrueras att omedelbart rapportera tecken / symtom på neutropeni / leukopeni, levertoxicitet, malignt neuroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.
-informera patienter om att detta läkemedel kan orsaka eller försämra mental/fysisk förmåga, och de bör undvika att köra bil eller använda maskiner tills de fulla effekterna av läkemedlet ses.
-patienter bör rådas att tala med en vårdgivare om de är gravida, avser att bli gravid eller ammar.,
-föräldrar till pediatriska patienter bör informeras om att undvika att överskrida den föreskrivna dosen och bör instrueras att rapportera tecken/symtom på rastlöshet och/eller spänning.

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.,edical Disclaimer