biverkningar
i allmänhet korrelerar incidensen av biverkningar med dosen och varaktigheten av metoklopramidadministration. Följande reaktioner har rapporterats, även om data i de flesta fall inte ger någon uppskattning av frekvensen:
CNS-effekter
rastlöshet, dåsighet, trötthet och lassitude förekommer hos cirka 10% av patienterna som får vanligast ordinerad dos på 10 mg q.I. d. (se försiktighetsåtgärder)., Sömnlöshet,huvudvärk, förvirring, yrsel eller mental depression med självmordstankar (se varningar) uppträder mindrefrekvent. Förekomsten av dåsighet är större vid högre doser. Det finns enstaka rapporter omkonvulsiva anfall utan ett tydligt samband med metoklopramid. Sällan har hallucinationer varitrapporterad.
extrapyramidala reaktioner (EPS)
akuta dystoniska reaktioner, den vanligaste typen av EPS i samband med metoklopramid, uppträder cirka 0, 2% av patienterna (1 av 500) som behandlas med 30 till 40 mg metoklopramid per dag.,Symtom är ofrivilliga rörelser av armar och ben, facial grimaserande, nackspärr, oculogyric krisen,rytmisk utskjutande delen av tungan, bulbar typ av tal, trismus, opisthotonus (tetanus-liknande reaktioner), och sällan, stridor och dyspné, möjligen beroende på att laryngospasm; vanligtvis är dessa symtom är readilyreversed av difenhydramin (se VARNINGAR).
Parkinsonliknande symtom kan inkludera bradykinesi, tremor, kugghjulsstyvhet, maskliknande facies (se varningar).,
tardiv dyskinesi kännetecknas oftast av ofrivilliga rörelser i tungan,ansiktet, munnen eller käken, och ibland av ofrivilliga rörelser av stammen och/eller extremiteter; rörelser kanske koreoatetotiska i utseende (se varningar).
motorisk rastlöshet (akatisi) kan bestå av känslor av ångest, agitation, jitteriness och sömnlöshet, samt oförmåga att sitta still, pacing, fottappning. Dessa symtom kan försvinna spontant ellermotsvarar en minskning av dosen.,
malignt neuroleptikasyndrom
sällsynta fall av malignt neuroleptikasyndrom (NMS) har rapporterats. Detta potentiellt fatalsyndrom består av symptomkomplexet av hypertermi, förändrat medvetande, muskelrigiditet och autonom dysfunktion (se varningar).
endokrina störningar
galaktorré, amenorré, gynekomasti, impotens sekundär till hyperprolaktinemi (se försiktighetsåtgärder). Vätskeretention sekundärt till övergående förhöjning av aldosteron (se klinisk farmakologi).,
kardiovaskulär
Hypotension, hypertoni, supraventrikulär takykardi, bradykardi, vätskeretention, akut hjärtsvikt och eventuellt av-block (se kontraindikationer och försiktighetsåtgärder).
Gastrointestinal
illamående och tarmstörningar, främst diarré.
lever
sällan, fall av levertoxicitet, som kännetecknas av sådana fynd som gulsot och förändrad leverfunktion, när metoklopramid administrerades tillsammans med andra läkemedel med känd hepatotoxisk potential.
Renal
urinfrekvens och inkontinens.,
hematologisk
några fall av neutropeni, leukopeni eller agranulocytos, i allmänhet utan entydig relation tillmetoklopramid. Methemoglobinemi, hos vuxna och särskilt vid överdosering hos nyfödda (se överdosering). Sulfhemoglobinemi hos vuxna.
allergiska reaktioner
några fall av utslag, urtikaria eller bronkospasm, särskilt hos patienter med astma i anamnesen. Sällan angioneurotiskt ödem, inklusive glossalt eller larynxödem.
Diverse
synstörningar. Porfyri.,
Läs hela FDA: s förskrivningsinformation för Reglan (Metoclopramid)