Sandostatin (Svenska)

Generiskt Namn: octreotide injection (ok TREE oh tide)
varumärke: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot

medicinskt granskat av Sanjai Sinha, MD. Senast uppdaterad den 30 september 2020.

• använder
• varningar
• dosering
• vad ska man undvika
• biverkningar
• interaktioner

Vad är Sandostatin?

Sandostatin (oktreotid) är ett syntetiskt protein som liknar ett hormon i kroppen som kallas somatostatin., Oktreotid sänker många ämnen i kroppen som insulin och glukagon (involverad i att reglera blodsockret), tillväxthormon och kemikalier som påverkar matsmältningen.

Sandostatin används för att behandla akromegali.

Sandostatin används också för att minska spolningsepisoder och vattnig diarré orsakad av cancer tumörer (karcinoidsyndrom) eller tumörer som kallas vasoaktiva intestinala peptidtumörer (Vipom).

viktig Information

använd Sandostatin exakt som ordinerats av din läkare. Följ alla anvisningar på din medicin etikett och förpackning., Berätta för alla dina vårdgivare om alla dina medicinska tillstånd, allergier och alla läkemedel du använder.

innan du använder Sandostatin, berätta för din läkare om du har diabetes, gallblåsersjukdom, hjärtsjukdom, högt blodtryck, hjärtrytmstörning, sköldkörtelproblem, pankreatit, njursjukdom eller leversjukdom.

Du kan visas hur du använder en IV hemma. Injicera inte Sandostatin själv om du inte helt förstår hur du ska ge injektionen och kassera använda nålar, IV-slangar och andra föremål som används för att injicera läkemedlet., Var noga med att följa instruktionerna för den exakta typen av Sandostatin din läkare har ordinerat för dig.

För att vara säker på att Sandostatin hjälper ditt tillstånd och inte orsakar skadliga effekter kan dina blodkroppar, njurfunktion och leverfunktion behöva testas ofta. Missa inte några uppföljningsbesök till din läkare för blod-eller urintester. Kontakta omedelbart din läkare om du har allvarliga biverkningar som lätt blåmärken eller blödning, långsam hjärtfrekvens eller svår smärta i övre delen av magen som sprider sig till ryggen.,

innan du använder detta läkemedel

Du ska inte använda Sandostatin om du är allergisk mot oktreotid.för att se till att Sandostatin är säkert för dig, berätta för din läkare om du någonsin har haft:

• diabetes;

• gallblåsersjukdom;

• hjärtsjukdom, högt blodtryck eller hjärtrytmstörning;

• sköldkörtelproblem;

• pankreatit;

• leversjukdom; eller

• njursjukdom (eller om du är på dialys).

tala om för din läkare om du är gravid eller ammar.,

användning av Sandostatin kan påverka vissa hormoner som kan göra det lättare för dig att bli gravid, även om du inte kunde bli gravid tidigare. Tala med din läkare om att använda preventivmedel för att undvika oönskade graviditeter.

Sandostatin är inte godkänt för användning av någon yngre än 18 år.

hur ska jag använda Sandostatin?

använd Sandostatin exakt som ordinerats av din läkare. Följ alla anvisningar på din receptbelagda etikett och läs alla medicineringsguider eller instruktionsblad. Din läkare kan ibland ändra din dos.,

sandostatininjektion injiceras under huden, i en muskel eller som infusion i en ven. En vårdgivare kommer att ge din första dos och kan lära dig hur du använder medicinen själv.

Läs och följ noga instruktionerna för användning som medföljer ditt läkemedel.

Förbered en injektion endast när du är redo att ge den. Använd inte om läkemedlet har ändrat färger eller har partiklar i den. Ring apotekspersonalen för ny medicin.

din vårdgivare kommer att visa dig var på kroppen du ska injicera Sandostatin., Använd en annan plats varje gång du injicerar. Injicera inte på samma plats två gånger i rad.

du behöver frekventa medicinska tester.

om du behöver strålbehandling kan du behöva sluta använda Sandostatin under en kort tid. Följ din läkares instruktioner mycket noggrant.

förvara oöppnad Sandostatin i originalkartongen i kylskåp. Ljuskänsligt. Får ej frysas.

ta ampullen ur kylskåpet och låt den nå rumstemperatur innan du injicerar din dos. Värm inte ampullen. Varje ampul är endast avsedd för en användning., Kasta bort det efter en användning, även om det fortfarande finns medicin kvar inuti.

Du kan också lagra en oöppnad ampul vid rumstemperatur i upp till 14 dagar. Kasta ampullen om den inte används inom 14 dagar.

använd en nål och spruta endast en gång och placera dem sedan i en punkteringssäker ”sharps”-behållare. Följ statliga eller lokala lagar om hur denna behållare ska kasseras. Förvara den utom räckhåll för barn och husdjur.,

Sandostatin doseringsinformation

vanlig vuxendos för Karcinoidtumör:

initialdos: 100 till 600 mcg per dag, IV eller subkutant, i 2 till 4 uppdelade doser

– median dagliga dosen var 450 mcg; genomsnittlig daglig dos var 300 mcg.
-fördelar sågs i doser från 50 mcg till 1500 mcg per dag.
-erfarenheten av doser över 750 mcg per dag är begränsad.,Rmulation):
initialdos: 20 mg, IM (intraglutealt), vid 4 veckors intervall, i 2 månader; fortsätt med dos av vanlig oktreotid i minst 2 veckor (vid samma dos patienten var på innan omkopplaren)
efter 2 månader:
-om symtomen kontrolleras, överväga att minska dosen till 10 mg var 4: e vecka
-om symtomen inte kontrolleras tillräckligt, öka till 30 mg var 4: e vecka
maximal dos: 30 mg var 4: e vecka

-underlåtenhet att fortsätta dosering av vanlig oktreotid oktreotid under en övergång till den långverkande formuleringen kan förvärra symtomen; vissa patienter kräver 3 till 4 veckors samtidig dosering.,
användning: symtomatisk behandling av patienter med metastaserande karcinoida tumörer där det undertrycker eller hämmar den svåra diarré och rodnad episoder i samband med sjukdomen.

vanlig vuxendos för vasoaktiv Tarmpeptidtumör:

initialdos: 200 till 300 mcg per dag, IV eller subkutant, i 2 till 4 uppdelade doser
underhållsdos: 150 till 750 mcg per dag
-doser över 450 mcg per dag krävs vanligtvis inte.,
långverkande depåformulering (fastställa tolerabilitet med kortverkande produkt i minst 2 veckor före användning av denna formulering):
initialdos: 20 mg, IM (intraglutealt), vid 4 veckors intervall, i 2 månader; fortsätt med dos av vanlig oktreotid i minst 2 veckor (vid samma dos patienten var på innan omkopplaren)
efter 2 månader:
-om symtomen kontrolleras, överväga att minska dosen till 10 mg var 4: e vecka
-om symtomen inte kontrolleras tillräckligt, öka till 30 mg var 4: e vecka

-justera dosen för terapeutiskt svar.,
användning: långvarig behandling av riklig vattnig diarré i samband med vasoaktiv Intestinal peptid (VIP) utsöndrande tumörer.

vanlig vuxendos för akromegali:

initialdos: 50 mcg, IV eller subkutant, 3 gånger om dagen
underhållsdos: vanligtvis 100 mcg, 3 gånger om dagen
maximal dos: 500 mcg, 3 gånger om dagen

– Från och med en låg dos kan hjälpa patienter att anpassa sig till gastrointestinala biverkningar.
-Använd IGF-1 (somatomedin C) nivåer, varannan vecka, för att vägleda titrering.
-multipla tillväxthormonnivåer, noll till 8 timmar efter dosering, kan möjliggöra snabbare dostitrering.,
-doser över 300 mcg per dag ger sällan ytterligare biokemisk fördel.
långverkande depåformulering (fastställa tolerabilitet med kortverkande produkt i minst 2 veckor innan denna formulering används):
initialdos: 20 mg, IM (intraglutealt), med 4 veckors intervall, i 3 månader
efter 3 månader:
-om GH är 1 ng/mL eller mindre, IGF-1 normal, och kliniska symptom kontrollerade: 10 mg, IM, var 4: e vecka
-om GH är 2, 5 ng/mL eller mindre och kliniska symptom kontrollerade: 20 mg, IM, var 4: e vecka
-om GH är högre än 2.,5 ng/mL och/eller kliniska symptom okontrollerade: 30 mg, IM, var 4: e vecka
-om GH, IGF-1 eller symtom inte kontrolleras tillräckligt med 30 mg, kan öka dosen till 40 mg IM var 4: e vecka
maximal dos: 40 mg, var 4: e vecka

-målet är tillväxthormonnivåer under 5 ng/mL eller IGF-1-nivåer under 1, 9 U/mL (man) eller 2, 2 U/mL (Kvinna).
– om ökade doser inte ger ytterligare fördelar, minska dosen.
-kontrollera IGF-1 eller tillväxthormonnivåer var sjätte månad.,
– för patienter som har fått bestrålning: dra ut medicinen årligen i ca 4 veckor (8 veckor för långverkande formulering) för att bedöma sjukdomsaktivitet; om tillväxthormon eller IGF-1-ökning och symtom återkommer, återuppta behandlingen.
användning: för att minska blodnivåerna av tillväxthormon och IGF-1 (somatomedin C) hos akromegali-patienter som har haft otillräckligt svar på eller inte kan behandlas med kirurgisk resektion eller strålbehandling.

vad händer om jag missar en dos?

ring din läkare för instruktioner om du missar en dos.

vad händer om jag överdoserar?,

sök akut läkarvård eller ring Gifthjälpslinjen vid 1-800-222-1222.

överdosering symtom kan inkludera svår övre magont, diarré, viktminskning, värme eller stickningar, domningar eller kall känsla, oförklarlig muskelsmärta, svaghet, svag puls, svimning eller långsam andning (andning kan sluta).

vad ska jag undvika när du använder Sandostatin?

följ läkarens anvisningar om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.,

Sandostatin biverkningar

få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion mot Sandostatin: nässelfeber; svår andning; svullnad i ansikte, läppar, tunga eller hals., feber, frossa, illamående, kräkningar, svår smärta i övre delen av magen sprider sig till ryggen, mörk urin, lera färgade avföring, gulsot (gulfärgning av hud eller ögon);

högt blodsocker-ökad törst, ökad urinering, muntorrhet, fruktig andedräkt lukt;

lågt blodsocker – huvudvärk, hunger, svettningar, irritabilitet, yrsel, snabb hjärtfrekvens, och känsla orolig eller skakig; eller

underactive sköldkörtel – extrem trött känsla, torr hud, ledvärk eller stelhet, muskelsmärta eller svaghet, hes röst, känsla mer känslig för kalla temperaturer, viktökning.,

vanliga Sandostatin biverkningar kan inkludera:

• gallstenar;

• illamående, kräkningar, diarré, magont, gas;

• huvudvärk, ryggsmärta; eller

• yrsel, trötthet.

detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Kontakta din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

vilka andra droger kommer att påverka Sandostatin?,

berätta för din läkare om alla dina andra läkemedel, särskilt:

• bromokriptin (Cykloset, Parlodel);

• cyklosporin;

• insulin eller oral diabetesmedicin; eller

• hjärt-eller blodtrycksmedicin.

den här listan är inte komplett. Andra läkemedel kan interagera med oktreotid, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner listas här.,

ytterligare information

Kom ihåg, håll detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina läkemedel med andra och Använd endast Sandostatin för den föreskrivna indikationen.

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Version: 6.02.,H2>mer om Sandostatin (oktreotid)

• biverkningar
• under graviditet eller amning
• doseringsinformation
• läkemedelsinteraktioner
• jämför alternativ
• prissättning & kuponger
• En Español
• 3 recensioner
• Generisk tillgänglighet
• läkemedelsklass: somatostatin och somatostatinanaloger

konsumentresurser

• Sandostatin (avancerad läsning)
• Sandostatin

andra märken: mycapssa, bynfezia Pen

professionella resurser

• Sandostatin (FDA)
• .,.. + 1 mer

andra formuleringar

• Sandostatin LAR Depot

relaterade behandlingsguider

• akromegali
• karcinoid tumör
• vasoaktiv Intestinal Peptidtumör