mänskliga embryonala stamceller
omfattande erfarenhet av musembryonala stamceller gjorde det möjligt för forskare att odla mänskliga embryonala stamceller från tidiga mänskliga embryon, och den första mänskliga stamcellslinjen skapades 1998. Mänskliga embryonala stamceller liknar i många avseenden musembryonala stamceller, men de kräver inte LIF för deras underhåll., De mänskliga embryonala stamcellerna bildar en mängd olika differentierade vävnader in vitro, och de bildar teratom när de ympas till immunosuppresserade möss. Det är inte känt om cellerna kan kolonisera alla vävnader i ett mänskligt embryo, men det antas från sina andra egenskaper att de verkligen är pluripotenta celler, och de betraktas därför som en möjlig källa till differentierade celler för cellterapi—ersättning av en patients defekta celltyp med friska celler., Stora mängder celler, såsom dopamin-utsöndrande neuroner för behandling av Parkinsons sjukdom och insulin-utsöndrande pankreatiska betaceller för behandling av diabetes, kan framställas från embryonala stamceller för celltransplantation. Celler för detta ändamål har tidigare endast erhållits från källor i mycket begränsad tillförsel, såsom pankreas betaceller erhållna från kadaver av mänskliga organdonatorer.
användningen av mänskliga embryonala stamceller väcker etiska problem, eftersom blastocyststegembryonerna förstörs i processen att erhålla stamcellerna., De embryon från vilka stamceller har erhållits produceras genom in vitro fertilisering, och människor som anser att preimplantations mänskliga embryon är människor tror i allmänhet att sådant arbete är moraliskt fel. Andra accepterar det eftersom de anser att blastocysterna helt enkelt är bollar av celler, och mänskliga celler som används i laboratorier har inte tidigare tilldelats någon speciell moralisk eller rättslig status., Dessutom är det känt att ingen av cellerna i den inre cellmassan uteslutande är avsedda att bli en del av själva embryot—alla celler bidrar med några eller alla sina cellavkommor till placentan, vilket inte heller har beviljats någon särskild rättslig status. Meningsskiljaktigheterna i denna fråga illustreras av det faktum att användningen av mänskliga embryonala stamceller är tillåten i vissa länder och förbjuden i andra.
under 2009 USA, Food and Drug Administration godkände den första kliniska prövningen utformad för att testa en human embryonal stamcellsbaserad terapi, men försöket stoppades i slutet av 2011 på grund av brist på finansiering och en förändring i ledande amerikanska bioteknikföretaget Gerons affärsdirektiv. Den terapi som ska testas var känd som GRNOPC1, som bestod av stamceller (delvis differentierade celler) som, en gång inuti kroppen, mognat i neurala celler som kallas oligodendrocyter. De OLIGODENDROCYTE stamceller av GRNOPC1 härleddes från mänskliga embryonala stamceller., Terapin var utformad för att återställa nervfunktionen hos personer som lider av akut ryggmärgsskada.