biverkningar
om biverkningar är av sådan svårighetsgrad att läkemedletmåste avbrytas, måste läkaren vara medveten om att abrupt avbrytande av något antikonvulsivt läkemedel hos en mottaglig epileptisk patient kan leda till anfall eller till och med status epilepticus med dess livshotande risker.
de allvarligaste biverkningarna har observerats i det hemopoietiska systemet och huden (se BOXED varning), levern och hjärt-kärlsystemet.,
de vanligaste observerade biverkningarna,särskilt under de första behandlingsfaserna, är yrsel, sömnighet, ostadighet, illamående och kräkningar. För att minimera risken för sådanreaktioner bör behandlingen initieras med den lägsta rekommenderade dosen.
följande ytterligare biverkningar har rapporterats:
hemopoietiskt System
aplastisk anemi, agranulocytos, pancytopeni, bonemarrow depression, trombocytopeni, leukopeni, leukocytos,eosinofili, akut intermittent porfyri, variegate porfyri, porfyri cutanea tarda.,
Hud
Toxisk epidermal nekrolys (TEN) samt Stevens-Johnsonsyndrome (SJS) (se STRÄNG VARNING), Akut Generaliserad ExanthematousPustulosis (AGEP), kliande och erytematösa utslag, urtikaria (nässelutslag), ljuskänslighetsreaktioner, förändringar i hudens pigmentering, exfoliativedermatitis, erythema multiforme och nodosum, purpura, försämring ofdisseminated lupus erythematosus), alopeci (håravfall, diafores, onychomadesis och hirsutism. I vissa fall kan avbrytande av behandlingen vara nödvändigt.,
kardiovaskulärt System
hjärtsvikt, ödem, försämring avhypertoni, hypotension, synkope och kollaps, förvärring av kranskärlssjukdom, arytmier och av-block, tromboflebit, tromboembolism (t.ex. lungemboli) och adenopati eller lymfadenopati.
några av dessa kardiovaskulära komplikationer har resulterat i dödsfall. Myokardinfarkt har associerats med andra tricykliska föreningar.
lever
avvikelser i leverfunktionstester, kolestatisk ochhepatocellulär gulsot, hepatit, mycket sällsynta fall av leversvikt.,
bukspottkörtel
pankreatit.
andningsorganen
pulmonell överkänslighet som kännetecknas av feber, dyspné, pneumonit eller lunginflammation.
urin-och könsorganen
urinfrekvens, akut urinretention, oliguri medFörhöjt blodtryck, azotemi, njursvikt och impotens. Albuminuri, glykosuri, förhöjd bulle och mikroskopiska avlagringar i urinen har också varitrapporteras. Det har förekommit sällsynta rapporter om nedsatt manlig fertilitet och / ellernormal spermatogenes.,
testikelatrofi förekom hos råttor som fick Tegretoloralt från 4 till 52 veckor vid dosnivåer på 50 till 400 mg/kg / dag.Dessutom hade råttor som fick Tegretol i kosten i 2 år vid dosnivåerpå 25, 75 och 250 mg/kg/dag en dosrelaterad incidens av testikulär atrofi och aspermatogenes. Hos hundar producerade det en brunaktig missfärgning, presumablya metabolit, i urinblåsan vid dosnivåer på 50 mg / kg och högre.Relevansen av dessa fynd för människa är okänd.,
nervsystemet
yrsel, dåsighet, koordinationsstörningar,förvirring, huvudvärk, trötthet, suddig syn, visuella hallucinationer, övergående diplopi, oculomotor störningar, nystagmus, talstörningar, onormala ofrivilliga rörelser, perifer neurit och parestesier, depression medagitation, talkativitet, tinnitus, hyperacusis, malignt neuroleptiskt syndrom.
det har förekommit rapporter om associerad förlamning och andrasymtom på cerebral arteriell insufficiens, men det exakta förhållandet mellandessa reaktioner på läkemedlet har inte fastställts.,
enstaka fall av malignt neuroleptikasyndrom har rapporterats både med och utan samtidig användning av psykotropa läkemedel.
matsmältningssystemet
illamående, kräkningar, magbesvär och buksmärta,diarré, förstoppning, anorexi och torrhet i mun och svalg, inklusive glossit och stomatit.
Ögon
spridda kortikala linsopaciteter, ökat intraokulärt tryck (se varningar, allmänt) samt konjunktivit har rapporterats., Även om ett direkt orsakssamband inte har fastställts har många fenotiaziner och relaterade läkemedel visats för attorsaka ögonförändringar.
muskuloskeletala systemet
värkande leder och muskler och benkramper.
Metabolism
feber och frossa. Hyponatremi (se varningar, allmänt).Minskade nivåer av plasmakalcium har rapporterats. Osteoporos har varitrapporterad.
enstaka fall av lupus erythematosusliknande syndrom har rapporterats., Det har förekommit enstaka rapporter om förhöjda nivåer av kolesterol, HDL-kolesterol och triglycerider hos patienter som tarantikonvulsiva medel.
ett fall av aseptisk meningit, åtföljt av myoklonus och perifer eosinofili, har rapporterats hos en patient som tarkarbamazepin i kombination med andra läkemedel. Patienten var framgångsrikt dechallenged, och hjärnhinneinflammation återkom vid rechallenge medkarbamazepin.,
drogmissbruk och missbruk
inga tecken på missbrukspotential har förknippats medtegretol, inte heller finns det bevis på psykiskt eller fysiskt beroende av inhumans.
Läs hela FDA: s förskrivningsinformation för Tegretol (karbamazepin)