när kroppen invaderas av bakterier, ett virus eller parasiter, går ett immunlarm av och utlöser en kedjereaktion av cellulär aktivitet i immunsystemet. Makrofager eller andra medfödda immunceller, såsom basofiler, dendritiska celler eller neutrofiler, kan användas för att attackera den invaderande patogenen. Dessa celler gör ofta jobbet, och inkräktaren förstörs., Men ibland, när kroppen behöver en mer sofistikerad attack, vänder den sig till sina T-celler och B-celler. Dessa celler är immunsystemets speciella ops – en försvarslinje som använder tidigare beteenden och interaktioner för att lära sig att känna igen specifika utländska hot och attackera dem när de återkommer.
de kan också spela en kritisk roll vid utveckling och behandling av cancer., T-celler, särskilt, är i fokus för två nya immunterapi behandlingar: checkpoint-hämmare, som har federalt godkända för att behandla flera cancerformer, och bil T-cell terapi, som studeras i kliniska prövningar som en potentiell behandling för cancer i blodet, såsom leukemi och lymfom.
hur fungerar immunsystemet?
immunsystemet består av två arméer av celler: medfödd och förvärvad. Medfödda immunceller är kroppens första försvarslinje., De svarar snabbt på främmande celler för att bekämpa infektion, slåss mot ett virus eller försvara kroppen mot bakterier. Vår förvärvade immunitet—även kallad adaptiv immunitet-använder T-celler och B-celler när invaderande organismer glider genom den första raden. Dessa celler tar längre tid att utveckla, eftersom deras beteenden utvecklas från lärda erfarenheter, men de tenderar att leva längre än medfödda celler. Adaptiva immunceller minns främmande inkräktare efter deras första möte och bekämpa dem nästa gång de kommer in i kroppen., Detta är den grundläggande förutsättningen för hur vacciner fungerar—med en liten, ofarlig mängd protein från en sjukdom för att immunsystemet ska kunna känna igen det proteinet om patogenen skulle invadera kroppen.
b-celler och T-celler kallas också lymfocyter. ”Det finns primära och sekundära lymfoida organ som är inblandade i de komplexa utvecklingen av lymfocyter, säger Pamela Crilley, GÖRA, Ordförande för Avdelningen för Medicinsk Onkologi vid cancerbehandling Centra i Usa® (CTCA). ”De primära lymfoida vävnaderna i den ursprungliga generationen av B-och T-lymfocyter är benmärgen och tymus.,”
b-celler bekämpar bakterier och virus genom att göra Y-formade proteiner som kallas antikroppar, vilka är specifika för varje patogen och kan låsa på ytan av en invaderande cell och markera den för destruktion av andra immunceller. B-lymfocyter och cancer har vad som kan beskrivas som en hatkärlek. Till exempel hämmar B-celler ibland tumörutveckling genom att producera antikroppar som kan attackera cancerceller eller onkogena virus, såsom humant papillomavirus (HPV), som är ansvarig för de flesta livmoderhals -, anal -, penis-och andra reproduktiva cancerformer., Andra gånger kan regulatoriska B-celler frigöra immunsuppressiva cytokiner som kväver ett anti-tumörsvar. B-celler är också mycket mer benägna än T-celler att mutera till en flytande cancer, såsom kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) eller B-celllymfom.
vad gör T-celler?
det finns två huvudtyper av T-celler: helper T-celler och killer T-celler. Helper T-celler stimulerar B-celler för att göra antikroppar och hjälpa mördarceller utvecklas. Killer T-celler dödar direkt celler som redan har smittats av en utländsk inkräktare., T-celler använder också cytokiner som budbärarmolekyler för att skicka kemiska instruktioner till resten av immunsystemet för att rampa upp sitt svar. Aktivera T-celler mot cancerceller är grunden bakom checkpoint-hämmare, en relativt ny klass av immunterapi läkemedel som nyligen har federalt godkänts för att behandla lungcancer, melanom och andra svåra cancerformer. Cancerceller undviker ofta patrullerar T-celler genom att skicka signaler som gör dem verkar ofarliga. Checkpoint-hämmare stör dessa signaler och uppmanar T-cellerna att attackera cancercellerna.,
forskare utvecklar också en teknik som kallas CART-terapi, där T-celler är konstruerade för att attackera specifika cancerceller. I denna potentiella behandling, som fortfarande är i kliniska prövningar, samlas en patients T-celler och genetiskt konstrueras för att producera Chimera antigenreceptorer (CAR). Detta är utformat för att tillåta T-cellerna att känna igen ett specifikt protein på tumörcellerna., Dessa konstruerade bil T-celler odlas av miljarder i laboratoriet och infunderas sedan i en patients kropp, där cellerna är utformade för att multiplicera och känna igen cancercellerna som uttrycker det specifika proteinet. Denna teknik, även kallad adoptiv cellöverföring, genererar spänning bland forskare som en potentiell nästa generations immunterapi behandling.
medan båda är kritiska för kroppens försvar mot sjukdom och infektion, spelar T-celler och B-celler mycket olika roller., CART-Terapi och checkpoint-hämmare är exempel på hur forskare använder vad de har lärt sig om T-celler specifikt för att utveckla nya cancerbehandlingar. Men som deras skillnader och likheter visar, använder båda typerna av immunceller viktiga naturliga försvar för att hjälpa kroppen att bekämpa cancer.