Farbenblindheit ist eine häufige erbliche (vererbte) Erkrankung, die normalerweise von Ihren Eltern weitergegeben wird.
Die rot-grüne Farbenblindheit wird auf dem 23.Chromosom, das als Geschlechtschromosom bekannt ist, von Mutter zu Sohn weitergegeben, da es auch das Geschlecht bestimmt. Chromosomen sind Strukturen, die Gene enthalten – diese enthalten die Anweisungen für die Entwicklung von Zellen, Geweben und Organen., Wenn Sie farbenblind sind, bedeutet dies, dass die Anweisungen für die Entwicklung Ihrer Kegelzellen sich von denen für Menschen mit „normalem“ Farbsehen unterscheiden, was bedeutet, dass ein Kegelzelltyp fehlt oder weniger lichtempfindlich ist oder dass der Weg von Ihren Kegelzellen zu Ihrem Gehirn nicht auf die übliche Weise entwickelt wurde.
Der Einfachheit halber beziehen wir uns auf ein farbenblindes „Gen“, aber dies ist keine strikte Beschreibung. Chromosom besteht aus zwei Teilen – entweder zwei X-Chromosomen, wenn Sie weiblich sind oder ein X – und ein Y-Chromosom, wenn Sie männlich sind., Das „Gen“, das (vererbte, rote und grüne) Farbenblindheit verursacht, findet sich nur auf dem X-Chromosom. Damit ein Mann farbenblind ist, muss das Farbenblindheits-Gen nur auf seinem X-Chromosom erscheinen. Damit ein Weibchen farbenblind ist, muss es auf beiden X-Chromosomen vorhanden sein.
Wenn eine Frau nur ein farbenblindes “ Gen „hat, ist sie als „Trägerin“ bekannt, aber sie wird nicht farbenblind sein. Wenn sie ein Kind hat, gibt sie dem Kind eines ihrer X-Chromosomen., Wenn sie ihrem Sohn das X-Chromosom mit dem Farbenblindheits-Gen gibt, ist er farbenblind, aber wenn er das X-Chromosom erhält, das nicht das Farbenblindheits-Gen trägt, ist er nicht farbenblind.
Ein farbenblinder Junge kann von seinem Vater kein farbenblindes “ Gen “ erhalten, auch wenn sein Vater farbenblind ist, weil sein Vater nur ein X-Chromosom an seine Töchter weitergeben kann.
Eine farbenblinde Tochter muss daher einen farbenblinden Vater und eine Trägerin (die auch das Farbenblindheits-Gen an ihre Tochter weitergegeben hat) haben., Wenn ihr Vater nicht farbenblind ist, ist eine „Trägertochter“ nicht farbenblind. Eine Tochter kann auf zwei Arten Träger werden – sie kann das “ Gen “ von einer Trägermutter oder von einem farbenblinden Vater erwerben.
Deshalb ist rot-grüne Farbenblindheit bei Männern weitaus häufiger als bei Frauen.
Die blau / gelbe Farbenblindheit betrifft sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen, da sie auf einem nicht-Geschlechtschromosom übertragen wird.
Aus Gründen der folgenden Erklärung wird ein normales X-Chromosom als (X) dargestellt, während ein farbenblind tragendes X-Chromosom fett (X) dargestellt ist.,
Das farbenblinde “ Gen “ wird auf einem der X-Chromosomen getragen. Da Männer nur ein X-Chromosom haben, wenn sein X-Chromosom das farbenblinde “ Gen “ (X) trägt, ist er farbenblind (XY). Eine Frau kann entweder haben: –
(i) zwei normale X-Chromosomen, so dass sie nicht farbenblind ist oder Träger ist (XX),
(ii) oder ein normales X und ein farbenblindes X-Chromosom, in diesem Fall wird sie Träger sein (XX), oder selten
(iii) sie wird ein farbenblindes X von ihrem Vater und ein farbenblindes X von ihrer Mutter erben und selbst farbenblind sein (XX)., Sie wird die Farbenblindheit an alle ihre Söhne weitergeben, wenn dies der Fall ist.
Sehen Sie sich die folgenden Tabellen an, um zu verstehen, wie Menschen farbenblind werden können und wie Farbenblindheit an zukünftige Generationen weitergegeben wird.
Tabelle 1
Ein Farbenblinder Mann und eine nicht farbenblinde Frau
