Für schwangere Frauen eifrig, um herauszufinden, das Geschlecht Ihres Babys, bevor es geboren wird, gibt es viele weitere zuverlässige Möglichkeiten, so zu tun, als eine Natron-test.,
Einige genaue Möglichkeiten, das Geschlecht eines ungeborenen Babys zu bestimmen, umfassen:
- Ultraschall
- DNA-Bluttests
- Amniozentese
- Chorionzotten-Probenahme (CVS)
Ultraschall
Wenn ein Anatomie-Ultraschall nach etwa 20 Schwangerschaftswochen durchgeführt wird, kann ein Arzt oder Ultraschalltechniker normalerweise die gesamte Anatomie des Babys einschließlich seiner Genitalien sehen. Ein gutes Bild zu bekommen kann schwierig sein, wenn sich das Baby in einer ungewöhnlichen Position befindet.
Studien haben gezeigt, dass 2D-Ultraschall bei der Bestimmung des Geschlechts sehr genau ist. Eine Studie zeigte eine 98.,2 prozent genauigkeit. Die ungenauen Ergebnisse in der Studie traten auf, wenn zwei männliche Babys als Frauen falsch diagnostiziert wurden.
DNA-Test
Viele einfache Blutuntersuchungen können zuverlässig feststellen, ob jemand einen Jungen oder ein Mädchen trägt oder nicht.
Diese Tests umfassen:
- Harmony
- Maternit21
- Verifi
- Panorama
Diese Bluttests funktionieren, indem nach dem Vorhandensein eines Y-Chromosoms gesucht wird. Frauen haben zwei X-Chromosomen, während Männer sowohl ein X-als auch ein Y-Chromosom haben. Wenn ein Y-Chromosom gefunden wird, ist das Baby männlich.,
Amniozentese
Bei der Amniozentese wird eine Nadel mit Ultraschallführung durch den Bauch der schwangeren Frau in das das Baby umgebende Fruchtwasser eingeführt.
Die Nadel sammelt eine kleine Probe des Fruchtwassers, um sie zur Analyse an ein Labor zu senden. Der Fötus schüttet Zellen in das Fruchtwasser, so dass Ärzte genetische Probleme erkennen können.
Dieser invasive Test wird nur aus medizinischen Gründen durchgeführt. Das Herausfinden des Geschlechts des Babys ist kein Hauptgrund für diesen Test, da es Risiken für die Mutter und das Baby birgt.,
Chorionzotten-Probenahme
Die Chorionzotten-Probenahme ist ein Test, der während der Schwangerschaft durchgeführt wird, um festzustellen, ob das Baby einem angeborenen Problem ausgesetzt ist.
Ähnlich wie bei der Amniozentese ist dieser Test invasiv und birgt einige Risiken, daher wird er nur aus medizinischen Gründen durchgeführt. Es kann jedoch immer noch das Geschlecht des Babys bestimmen.
Während des Tests führt ein Arzt eine Spritze durch Vagina und Gebärmutterhals in die Gebärmutter ein. Gelegentlich wird dies durch den Bauch der Frau getan, um eine Probe des Gewebes, bekannt als Zotten, in der Plazenta zu sammeln.,
Dieses Gewebe ist voll von genetischen Informationen über das Baby, einschließlich über sein Geschlecht und bestimmte genetische Störungen.