Zervikale Rippe
Zervikale Rippe ist eine genetische Mutation, die dazu führt, dass manche Menschen mit einer oder zwei zusätzlichen Rippen zwischen der Basis des Halses und dem Schlüsselbein geboren werden.
Personen, die mit dieser Erkrankung geboren wurden, haben möglicherweise eine zusätzliche Rippe auf beiden Seiten oder eine zusätzliche Rippe auf beiden Seiten. Diese Rippen können vollständig geformte Knochen sein, oder sie können Gewebefaserstränge sein, die keinen Knochen enthalten.
Zervikale Rippe ist ein Zustand, der jedes Geschlecht beeinflussen kann.,
Viele Menschen, die an dieser Erkrankung leiden, haben keine Symptome und wissen nicht, dass sie sie haben. Andere leiden unter Beschwerden wie Nackenschmerzen oder Taubheit, die durch die zervikale Rippe verursacht werden, die auf Nervenenden oder Blutgefäße drückt.
Zervikale Rippe kann zu einer Erkrankung führen, die als thorakales Austrittssyndrom (TOS) bezeichnet wird. TOS tritt typischerweise im Erwachsenenalter auf und kann mehr Männer als Frauen betreffen. Nicht jeder, der eine zervikale Rippe hat, wird TOS entwickeln.
Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Das Down-Syndrom ist eine Chromosomenstörung., Menschen mit Down-Syndrom haben manchmal eine zusätzliche Rippe oder eine fehlende 12. Nicht jeder, der Down-Syndrom hat, hat Rippenzahlvariationen.
Spondylocostaldysplasie
Diese seltene, autosomal-rezessive Störung wird auch als Spondylocostaldysostose bezeichnet. Es beinhaltet eine abnormale Entwicklung der Rippen und der Wirbelsäule. Zusätzlich zu Skoliose und verschmolzenen oder falsch geschnittenen Wirbeln können Menschen, die mit dieser Erkrankung geboren wurden, Rippen haben, die miteinander verschmolzen sind oder vollständig fehlen.
spondylothorakale Dysplasie
Spondylothorakale Dysplasie ist eine autosomal-rezessive Erkrankung., Es ist auch als spondylothorakale Dysostose bekannt. Babys, die mit dieser Erkrankung geboren wurden, haben verschmolzene Rippen und verschmolzene Wirbel. Sie haben auch sehr kleine Brusthöhlen, die schwere Atemprobleme verursachen können.
Goldenhar-Syndrom (oculo-auriculo-vertebrales Spektrum)
Das Goldenhar-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die zu Anomalien in Wirbelsäule, Ohren und Augen führt.
Babys, die mit dem Goldenhar-Syndrom geboren wurden, können ein oder zwei teilweise geformte oder fehlende Ohren und gutartige Augenwucherungen haben., Sie können auch einen unterentwickelten Kiefer und Wangenknochen sowie Rippen haben, die fehlen, verschmolzen oder nicht vollständig ausgebildet sind.