12 ugers ultralydundersøgelse kan udføres fra 11 uger 4 dage til 13 uger 6 dage. Scanningen udføres normalt transabdominalt. Nogle gange kan det være nødvendigt at scanne transvaginalt.Målene med ultralydet på 12 uger er:
- til dato graviditeten nøjagtigt (hvis dette ikke er gjort endnu).
- for at diagnosticere typen af tvilling (eller anden multipel) graviditet. Det er vigtigt at vide, om hver tvilling har sin egen placenta, eller om de deler en fælles placenta., Hvis de deler en placenta, anbefales det at overvåge graviditeten nærmere.
- for at kontrollere, om barnet vokser og udvikler sig normalt. Nogle større abnormiteter kan være synlige efter 12 uger, men det er meget bedre at have en ultralydundersøgelse efter 20 – 22 uger samt at udelukke strukturelle abnormiteter så vidt muligt.
- for at vurdere risikoen for Do .ns syndrom og andre kromosomale abnormiteter.Din individuelle risiko for denne graviditet beregnes ved at tage hensyn til din alder, måling af hormoner i dit blod og ultralydfundene.,
personlig risiko for Do .ns syndrom
De fleste babyer er normale. På den anden side har hver kvinde, uanset hendes alder, en lille risiko for at få en baby med et fysisk eller mentalt handicap.Den eneste måde at vide med sikkerhed, om en baby har en kromosomal anomali eller ej, er at udføre en invasiv procedure, såsom en chorionisk villusprøve eller fostervandsprøve. 1/300 for at forårsage abort. Den mest nøjagtige, men dyreste screeningstest for Do .ns syndrom er ikke-invasiv test af føtal DNA.,Ultralydundersøgelsen mellem 11 og 13 uger evaluerer også risikoen for Do .ns syndrom, som afhænger af:
- din alder,
- niveauet af to hormoner (fri ß-hCG og PAPP-A) i dit blod og
- ultralydfund: især tykkelsen af væske bag babyens hals (nuchal gennemskinnelighedstykkelse) og mulige strukturelle anomalier. For at forfine risikovurderingen kan næsebenet, hjerterytmen og blodgennemstrømningen i en vene mellem navlestrengen også evalueres.,
efter ultralydevalueringen vil risikoen for Do .ns syndrom og andre kromosomale anomalier (trisomi 13 og 18) blive diskuteret med dig. Baseret på risikovurderingen kan du beslutte, om du vil have invasiv test (ved hjælp af en chorionisk villusprøve eller fostervandsprøve) (normalt hvis risikoen er højere end 1:300) eller ikke-invasiv DNA-test.Risikovurderingen forbliver en screeningstest. Under optimale omstændigheder ville testen påvise 90% af babyer med Do .ns syndrom, med en 5% chance for en falsk positiv test., Optimale forhold inkluderer en blodprøve udført mellem 8 og 10 uger og en ultralyd udført af en person med den specifikke træning, og hvis ultralydundersøgelser er underlagt uafhængig kvalitetskontrol. (Selvom blodprøverne er udført tidligere, tages deres resultater Kun i betragtning, når ultralydsresultaterne er tilgængelige.) Blodprøverne er mest nøjagtige, når de udføres mellem 8 og 10 uger (selvom de kan udføres indtil 14 uger). Inklusive blodprøverne forbedrer den samlede nøjagtighed af screening for Do .ns syndrom., Derfor anbefaler vi stærkt, at blodprøven (for PAPP-A og fri b-HCG) udføres mellem 8 og 10 weeks.An ultralyd på 20 uger anbefales også at udelukke fysiske problemer.
personlig risiko for præeklampsi
præeklampsi er en frygtet tilstand under graviditet: højt blodtryk forårsaget af graviditeten, hvilket er til fare for dig selv og babyen. Risikoen kan beregnes på samme måde som beregning af risikoen for Do .ns syndrom baseret på din baggrundsrisiko, resultaterne af hormonprøver og fysisk og ultralydundersøgelse., 90% af den tidlige præeklampsi (udvikling inden 34 uger) kan påvises (for en 10% falsk positiv risiko), og 80% af den tidlige præeklampsi forhindres ved at bruge lavdosis aspirin og calciumtilskud. Som med screeningen af Do .ns syndrom opnås de mest nøjagtige resultater af praktikere med den rigtige træning og akkreditering.
generelt
din mand eller partner er meget velkommen til at deltage i dig under ultralydsscanningen. En anden ven eller dine forældre (eller svigerforældre) er også velkomne., Husk dog, at for mange mennesker kan gøre det vanskeligt for dig og din mand at fokusere, hvis der skal forklares noget specifikt. At bringe små børn sammen er normalt kedeligt for barnet og distraherende for yourself.An tom blære foretrækkes under ultralydsscanningen. Drik ikke te eller kaffe eller Spis chokolade på forhånd for at få babyen til at bevæge sig under ultralydundersøgelsen – dette kan resultere i, at babyen bevæger sig så meget, at undersøgelsen faktisk er vanskeligere.