farveblindhed er en almindelig arvelig (arvet) tilstand, hvilket betyder, at den normalt overføres fra dine forældre.
rød/grøn farveblindhed overføres fra mor til søn på det 23.kromosom, der er kendt som kønskromosomet, fordi det også bestemmer køn. Kromosomer er strukturer, der indeholder gener – disse indeholder instruktioner til udvikling af celler, væv og organer., Hvis du er farveblind, betyder det, at instruktionerne for udviklingen af dine kegleceller er forskellige fra dem for mennesker, der har ‘normal’ farvesyn, hvilket betyder, at en keglecelletype måske mangler eller er mindre følsom over for lys, eller det kan være, at vejen fra dine kegleceller til din hjerne ikke har udviklet sig på den sædvanlige måde.
for enkelhedens skyld henviser vi til et farveblind ‘gen’, men dette er ikke strengt en sand beskrivelse.
det 23.kromosom består af to dele – enten to Chromos-kromosomer, hvis du er kvinde eller et Chromos-og et Y-kromosom, hvis du er mandlig., Genet, der forårsager (nedarvede, røde og grønne typer) farveblindhed, findes kun på Chromos-kromosomet. Så for at en mand skal være farveblind, skal farveblindheden ‘gen’ kun vises på hans Chromos-kromosom. For at en kvinde skal være farveblind, skal den være til stede på begge hendes Chromos-kromosomer.
Hvis en kvinde kun har et farveblind ‘gen’, er hun kendt som en ‘bærer’, men hun vil ikke være farveblind. Når hun har et barn, vil hun give et af sine Chromos-kromosomer til barnet., Hvis hun giver son-kromosomet med farveblindhed ‘gen’ til sin søn, vil han være farveblind, men hvis han modtager colour-kromosomet, som ikke bærer farveblindhed ‘gen’, vil han ikke være farveblind.en farveblind dreng kan ikke modtage et farveblind ‘gen’ fra sin far, selvom hans far er farveblind, fordi hans far kun kan overføre et Chromos-kromosom til sine døtre.
en farveblind datter skal derfor have en far, der er farveblind, og en mor, der er bærer (som også har overført farveblindhedens ‘gen’ til sin datter)., Hvis hendes far ikke er farveblind, vil en’ carrier ‘ datter ikke være farveblind. En datter kan blive bærer på en af to måder – hun kan erhverve ‘genet’ fra en bærermor eller fra en farveblind far. derfor er rød / grøn farveblindhed langt mere almindelig hos mænd end kvinder.
Blå / Gul farveblindhed påvirker både mænd og kvinder lige, fordi den bæres på et ikke-kønskromosom.
af hensyn til følgende forklaring vises et normalt Chromos-kromosom som ()), mens en farveblind bærer Chromos-kromosom er vist med fed (.).,
det farveblinde ‘gen’ bæres på et af Chromos-kromosomerne. Da mænd kun har et Chromos-kromosom, hvis hans Chromos-kromosom bærer det farveblinde’ gen ‘ (gene), vil han være farveblind (.y). En kvinde kan have enten:-
(jeg) to normale X-kromosomer, så hun vil ikke være farveblind, eller være bærer (XX)
(ii) eller en normal X og en farve blind regnskabsmæssige X-kromosom, i hvilket tilfælde, vil hun blive bærer (XX), eller sjældent
(iii)hun vil arve en farve blind X fra sin far, og en farve blind X fra sin mor, og være farveblind sig selv (XX)., Hun vil videregive farveblindhed til alle sine sønner, hvis dette er tilfældet.
se tabellerne nedenfor for at forstå, hvordan folk kan blive farveblinde, og hvordan farveblindhed overføres til fremtidige generationer.
tabel 1
en farveblind mand og en ikke-farveblind kvinde
