Urticarial vaskulitis (UV) er vanskelige at behandle tilstand karakteriseret ved langvarige urticarial udslæt og histopatologisk resultaterne af leukocytoclastic vaskulitis. Behandlingen er dikteret af sværhedsgraden af huden og systemisk involvering og den underliggende systemiske sygdom. Dette er en omfattende systematisk gennemgang af effektiviteten af de nuværende UV-behandlingsmuligheder. Vi søgte efter relevante undersøgelser i 7 databaser, herunder MEDLINE, Scopus og Scienceeb of Science., I alt blev 261 kvalificerede undersøgelser og 789 unikke patienter med UV inkluderet i den systematiske gennemgang. De fleste patienter med UV er voksne kvinder med kronisk (6 6 uger) og systemisk sygdom. UV er for det meste idiopatisk, men kan være forbundet med lægemidler, malignitet, autoimmunitet og infektioner. Det løser normalt med deres tilbagetrækning eller helbredelse. Kortikosteroider er effektive til behandling af hudsymptomer hos mere end 80% af patienterne med UV. Imidlertid kan deres langsigtede administration føre til potentielt alvorlige bivirkninger., Tilsætningen af immunmodulerende eller immunsuppressive midler tillader ofte kortikosteroid tilspidsning og forbedrer effektiviteten af behandlingen. Biologiske produkter, herunder omalizumab, samt kortikosteroider, cyclophosphamid, dapson, mycophenolatmofetil, plasmaferese, colchicin, hydroxychloroquin, intravenøs immunglobulin, non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler, og cyclosporin, kan være effektiv for både hud og systemiske symptomer hos patienter med UV., H1-antihistaminer, montelukast, danazol, H2-antihistaminer, pentoxifyllin, doxepin, og tranexamic acid er ikke effektiv i de fleste patienter med UV. Indtil videre er der ikke godkendt nogen lægemidler til UV, og ledelsesanbefalinger er hovedsageligt baseret på sagsrapporter og retrospektive undersøgelser. Prospektive undersøgelser, der undersøger virkningerne af behandlingen på tegn og symptomer på UV, er nødvendige.
