bisacodyl (Dansk)

bisacodyl (Dansk)

bisacodyl
Correctol, Dulcola Mint, Fenn A Mint, Fleet Laativeative, Modane

farmakologisk klassificering: diphenylmethanderivat
terapeutisk klassificering: stimulerende afføringsmiddel
graviditetsrisiko kategori b

Tilgængelige Former
tilgængelig uden recept
suppositorier: 10 mg
tabletter (enterisk coated): 5 mg

indikationer og doser
forstoppelse, forberedelse til fødsel, kirurgi eller rektal eller tarmundersøgelse. Voksne og børn over 12 år: 5 til 15 mg P. O. dagligt., Hos voksne kan op til 30 mg anvendes til grundig evakuering, der er nødvendig til undersøgelser eller kirurgi. Eller Giv et suppositorium (10 mg) pr dagligt.
Børn i alderen 3 til 12: 5 til 10 mg P. O. dagligt eller 0,3 mg / kg dagligt.
Børn i alderen 2 til 11: 1/2 til 1 suppositorium (5 til 10 mg) pr dagligt.
børn yngre end 2 år: 1/2 suppositorium (5 mg) pr dagligt.

farmakodynamik
afføringsvirkning: Bisacodyl har en direkte stimulerende virkning på tyktarmen, øger peristaltikken og forbedrer tarmevakuering.

farmakokinetik
Absorption: Minimal.,
Distribution: Distributed locally.
Metabolism: Metabolized in the liver.
Excretion: Excreted primarily in feces; some in urine.

Route Onset Peak Duration
P.O. 6-12 hr Variable Variable
P.R., 15-60 min Variable Variable

Contraindications and precautions
Contraindicated in patients hypersensitive to drug; in patients with abdominal pain, nausea, vomiting, or other symptoms of appendicitis or acute surgical abdomen; and in patients with rectal bleeding, gastroenteritis, or intestinal obstruction.

Interactions
Drug-drug., Antacida, medikamenter, der øger gastrisk pH-niveau: kan forårsage for tidlig opløsning af den enteriske belægning, hvilket resulterer i tarm-eller gastrisk irritation eller kramper. Undgå brug sammen.
Drug-food. Mælk: kan forårsage for tidlig opløsning af den enteriske belægning, hvilket resulterer i tarm-eller gastrisk irritation eller kramper. Afskrække brug sammen.

bivirkninger
CNS: muskelsvaghed med overdreven brug, svimmelhed, svaghed.,
GI: kvalme, opkastning, magekramper, diarr. (med høje doser), brændende fornemmelse i endetarmen (med suppositorier), afføringsafhængighed med langvarig eller overdreven brug.
metabolisk: alkalose, hypokalæmi, tetany, protein-tabende enteropati med overdreven brug, væske og elektrolyt ubalance.

effekter på laboratorietestresultater
• kan øge fosfat-og natriumniveauerne. Kan reducere calcium, magnesium og kalium niveauer.

overdosering og behandling
der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering.,

særlige overvejelser
• for at undgå GI-irritation skal patienten sluge tabletter hele i stedet for at knuse eller tygge dem.
• Administrer tabletter med 8 oz (240 ml) væske (men ikke mælk). Monitor patient for diarr., elektrolyt abnormiteter (hypokaliæmi), og dehydrering (med langvarig brug); stof er beregnet til kortvarig behandling.
ammende patienter
* lægemiddel kan anvendes af ammende kvinder. Instruer patienten om ikke at tage medicin inden for 1 time efter at have drukket mælk eller taget et antacida., fortæl patienten kun at tage som anvist for at undgå afføringsafhængighed.
Advise råd patienten til at sluge tabletter hele i stedet for at knuse eller tygge dem.

reaktioner kan være almindelige, Ikke almindelige, livstruende eller almindelige og livstruende.
only kun Canada
◇ umærket klinisk anvendelse

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *