Betydning: Bilaterale slag er sjældne og bør overvejes, når patienter til stede med bilaterale synsfelt tab præget af mønstre i overensstemmelse med højre og venstre-sidet enslydende synsfelt fejl. Perimetri, dilateret funduscopy og øjeblikkelig neuroimaging er obligatoriske til diagnose, fordi patienter kan have vage symptomer., Disse tilfælde afspejler de retinotopiske træk ved striat Corte..
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at beskrive den usædvanlige præsentation af bilaterale homonyme synsfeltdefekter hos tre patienter med bilaterale iskæmiske slagtilfælde og at diskutere de kliniske og neuroanatomiske korrelationer.
Case reports: Neuro-oftalmologisk undersøgelse inklusive perimetri og hjernemagnetisk resonansafbildning (MRI) blev udført hos tre patienter med bilaterale homonyme scotomer., To af tre patienter præsenterede overlegen højdehemianopi, der var resultatet af højre og venstre homonym overlegen kvadrantanopi på grund af bilaterale occipitale slag under calcarinfissuren. En 57-årig mand (patient 1) med en historie med atrieflimmer præsenteret med kørselsvanskeligheder. Perimetri afslørede bilateral overlegen højdehemianopi. MR i hjernen demonstrerede et subakut højre occipital slagtilfælde og et kronisk venstre occipital slagtilfælde, begge dårligere end calcarinfissuren. En 83-årig kvinde (patient 2) præsenteret med læselidelser., Perimetri viste en venstre ufuldstændig homonym hemianopi og en højre vandret kileformet homonym scotoma. MR i hjernen viste et kronisk iskæmisk slagtilfælde i venstre occipital lob og akut iskæmi i højre thalamus. En 40-årig mand (patient 3) blev henvist med hovedpine, desorientering og bilateral sløret syn. Perimetri viste bilateral overlegen højdehemianopi, og MR viste akut bilateral occipital iskæmi., Patienter 1 og 2 LED sekventielle bilaterale slagtilfælde og var ikke opmærksomme på det indledende scotoma, hvorimod patient 3 præsenterede bilaterale samtidige slagtilfælde. konklusioner: bilaterale homonyme synsfeltdefekter på grund af bilaterale slagtilfælde er sjældne. Patienthistorie, en omhyggelig neuro-oftalmologisk undersøgelse og korrelation af synsfeltdefektmønstre med neuroimaging bør bede klinikeren om tilstedeværelsen af denne unikke enhed.