NociceptionEdit
Proton-sensing G protein-koblede receptorer udtrykt af DRG sensoriske neuroner og måske spiller en rolle i syre-induceret nociception.
Mekanosensitive kanalerrediger
nerveenderne af dorsale rod ganglion neuroner har en række sensoriske receptorer, der aktiveres af mekaniske, termiske, kemiske og skadelige stimuli. I disse sensoriske neuroner er der identificeret en gruppe ionkanaler, der menes at være ansvarlige for somatosensorisk transduktion., Komprimering af dorsalrodsganglionen ved en mekanisk stimulus sænker den spændingstærskel, der er nødvendig for at fremkalde et svar, og får handlingspotentialer til at blive fyret. Denne fyring kan endda fortsætte efter fjernelse af stimulus.
to forskellige typer mekanosensitive ionkanaler er fundet i de bageste rodganglion-neuroner. De to kanaler er stort set klassificeret som enten high-threshold (HT) eller LO.threshold (LT). Som deres navne antyder, har de forskellige tærskler såvel som forskellige følsomheder for pres., Disse er kationiske kanaler, hvis aktivitet ser ud til at være reguleret af den korrekte funktion af cytoskelettet og cytoskelet-associerede proteiner. Tilstedeværelsen af disse kanaler i den bageste rodganglion giver grund til at tro, at andre sensoriske neuroner også kan indeholde dem.
mekanosensitive kanaler med høj tærskelrediger
kanaler med høj tærskel har en mulig rolle i nociception., Disse kanaler findes overvejende i mindre sensoriske neuroner i dorsale rodganglionceller og aktiveres af højere tryk, to attributter, der er karakteristiske for nociceptorer. Også grænsen for HT-kanaler blev sænket i overværelse af PGE2 (et stof, der sensibiliserer neuroner til mekaniske påvirkninger og mekaniske hyperalgesi), som yderligere understøtter en rolle for HT-kanaler i transduktion af mekaniske stimuli i nociceptive neurale signaler.,
Presynaptic controlEdit
presynaptic regulering af den dorsale nerve slutning udledning i rygmarven kan forekomme ved, at visse typer af GABAA-receptorer, men ikke gennem aktivering af glycin-receptorer, der er fraværende fra disse typer af terminaler. GABAA-receptorer, men ikke glycinreceptorer, kan således presynaptisk kontrollere nociception og smertetransmission.