Oligodendroglioma
Lær mere om og Don Tor til Oligodendroglioma Research Fund, som vil støtte lovende forskning, der specifikt er rettet mod at skabe nye behandlinger til bekæmpelse af oligodendroglioma.
denne tumortype udvikler sig fra glialceller kaldet oligodendrocytter.,
Egenskaber
- ofte Optræder i den frontale eller pandelapperne
- Kan klassificeres som lav kvalitet eller høj kvalitet
- Fælles blandt mænd og kvinder i 20’erne-40’erne, men kan forekomme hos børn
- Mere almindelige i mænd end kvinder
- tegner sig for to procent af alle hjernetumorer
- Kan være forbundet med 1p, eller 19q kromosomale tab
Symptomer
- Anfald
- Hovedpine
- Adfærdsmæssige og kognitive ændringer
- Svaghed eller lammelse
Behandling
Behandling valgmuligheder afhænger af den grad af tumor., Hvis tumoren er lav kvalitet, og symptomerne ikke er alvorlige, kan lægen beslutte at udføre operation, derefter “se og vente” og evaluere tumorvækst gennem MRI ‘ er. Der er en ondartet form kaldet anaplastisk oligodendrogliom og et blandet malignt astrocytoma-oligodendrogliom. Den almindelige behandling af disse tumorer i høj kvalitet er kirurgi efterfulgt af strålebehandling og/eller kemoterapi. Både lav-og højkvalitets oligodendrogliomer kan gentage sig. Hvis en tumor gentager sig, vil lægen evaluere den til en anden kirurgisk procedure, stråling og/eller kemoterapi., Genekspressionsundersøgelser bruges til at klassificere gliomer baseret på visse egenskaber eller genetiske profiler. Oligodendrogliomas kan identificeres ved mangler i visse kromosomer opkaldt 1p, og 19q. Genetisk profilering af oligodendrogliomas giver en mere præcis forudsigelse af, prognose, og behandlingsmuligheder, end i standard-patologi.
Lær mere om andre tumortyper.,
Bliv advokat
Klik her for at deltage i et samfund af fortalere i hele landet og få adgang til mere information om hjernetumorer, lære om begivenheder og få oplysninger om fortaler for hjernetumorsamfundet.