Celler af Huden: Keratinocytter og Melanocytter
huden har tre lag, epidermis (yderste), læderhuden (i midten), og hypodermis (den inderste). Epidermis er stort set sammensat af keratinocytter, der danner en barriere mod det ydre miljø og spiller en rolle i sårreparation. Melanocytter er en anden almindelig celletype, der findes i huden., Melanocytter er de pigmenterede celler i huden og findes i det basale lag af epidermis. De producerer pigmentet melanin, som giver hudfarven. Melanocytter er også oprindelsescellen for melanom, som oftest skyldes udsættelse for UV-stråling.
nylige undersøgelser, der bruger Lifeline Ker keratinocytter og melanocytter
microRNA ‘er (miRNA’ er), er små ikke-kodende RNA ‘ er, der bliver godt anerkendt for deres roller i kræft. I en 2015-undersøgelse, Sun et al. set ud for at opdage rollen som miR-1280 i melanom., De konstaterede først, at miR-1280 blev nedreguleret i melanom patientprøver såvel som i melanomcellelinjer. For at begynde at forstå konsekvenserne af miR-1280 nedregulering identificerede forfatterne mål mRNA ‘ er ved hjælp af Lifeline normal normale humane melanocytter og bekræftede Src som et miR-1280-mål.
for at validere miR-1280 regulering af Src overudtrykte forskerne miR-1280 i melanomceller og fandt, at Src-ekspression faldt. Omvendt forårsagede tab af miR-1280 i Lifeline normal normale humane melanocytter øget Src-ekspression., Derudover udviste miR-1280-udtrykkende melanomceller nedsat tumorigenisk aktivitet in vitro, hvilket stort set skyldtes Src-hæmning. Endelig viste gruppen, at undertrykkelsen af Src ved miR-1280 reducerer melanomcelle xenenograft tumorvækst. Sammen, denne undersøgelse identificerer Src som et mål for miR-1280 og viser, at tab af miR-1280 i melanom resulterer i øget Src aktivitet og protumorigenic effekter.
Vitiligo er en tilstand, der er forårsaget af autoimmun ødelæggelse af melanocytter, hvilket resulterer i stort tab af hudpigmentering., Vitiligo-inducerende phenoler (VIP ‘ er), såsom 4-tertiær butylphenol (4-TBP) og monoben .on (MBEH), kan inducere vitiligo, og i tilfælde af MBEH anvendes til behandling af tilstanden. I en ny undersøgelse i år, Aro .ojolu et al. undersøgte responsen fra normale melanocytter til MBEH for at bestemme, om visse beskyttelsesveje, der aktiveres, kan være dysreguleret i vitiligo-melanocytter. Deres arbejde fokuserede på nuklear faktor (erythroid-afledt-2)-lignende 2 (NRF2), som de tidligere viste, øges i VIP-behandlede melanocytter for at regulere o .idativ stress.,
i denne undersøgelse anvendte gruppen Lifeline.neonatale og voksne epidermale melanocytter, såvel som Lifeline. neonatale epidermale keratinocytter og dermale fibroblaster. De viste, at Nrf2 blev udtrykt i ubelastede melanocytter og udtrykt i meget lave niveauer eller fraværende i fibroblaster og keratinocytter. Det er vigtigt, at nedregulering af Nrf2-mål reducerede melanocyt-levedygtighed, men ikke keratinocyt-eller fibroblast-levedygtighed, undtagen når de udsættes for O .idativ stress. Disse resultater antyder, at melanocytter unikt er afhængige af NRF2 for at overleve., Genekspressionsanalyse indikerede, at Nrf2-antio .idantresponsen er opreguleret som respons på VIP-behandling, hvilket fører forskerne til at bestemme, hvordan melanocytter reagerer på Vip ‘ er. De fandt, at NRF2, og dens mål var aktiveret indenfor 1-3 timer af TBP eller MBEH behandling, som også blev ledsaget af opregulering af glutathion peroxidase jeg, hvilket tyder på, at aktivering af flere antioxidant veje.,
for at bestemme, om NRF2 kunne udøve en beskyttende virkning mod MBEH, behandlede gruppen normale melanocytter med MBEH i indstillingen af Nrf2-aktivering og fandt, at melanocytter i denne sammenhæng havde øget levedygtighed. Til at undersøge virkningerne af NRF2 i vitiligo melanocytter, forskere først konstateret, at MBEH havde en større effekt på vitiligo melanocytter end normalt Livline® melanocytter, og viste, at vitiligo melanocytter havde en svagere NRF2 svar, som målt af NRF2 target udtryk., Vigtigere er det imidlertid, behandling af vitiligo melanocytter med DMF, et lægemiddel, der aktiverer NRF2, resulteret i større NRF2 aktivering og NRF2-medieret beskyttelse mod virkningerne af MBEH. Tilsammen definerer resultaterne af denne undersøgelse en kritisk rolle for det NRF2-medierede antio .idantrespons i beskyttelsen mod virkningerne af VIP ‘ er og identificerer et mål for vitiligo-behandling.,
Livline® tilbyder en række af keratinocytter og melanocytter, herunder:
• Neonatal epidermale melanocytter (primær, sekundær, og højt pigmenteret)
• Voksen epidermale melanocytter (sekundære og højt pigmenteret)
• Neonatal epidermal keratinocytter
• Voksen epidermal keratinocytter
• 10-donor swimmingpool for voksne epidermal keratinocytter
Vores melanocytter og keratinocytter er optimeret til vækst i forskellige DermaLife® media., Brug venligst vores DermaLife® Ma Melanocyte medium til kultur Livline® voksen melanocytter og DermaLife® M Melanocyte medium for neonatal melanocytter. Alle Lifeline Ker keratinocytter er optimeret til vækst i DermaLife Ker K Keratinocytmedium.
lad os vide, hvordan du bruger vores celler og / eller medier til at besvare dine forskningsspørgsmål, og din undersøgelse kan vises her på vores blog!