når kroppen invaderes af bakterier, en virus eller parasitter, slukkes en immunalarm, hvilket udløser en kædereaktion af cellulær aktivitet i immunsystemet. Makrofager eller andre medfødte immunceller, såsom basofiler, dendritiske celler eller neutrofiler, kan indsættes for at hjælpe med at angribe det invaderende patogen. Disse celler gør ofte jobbet, og invaderen er ødelagt., Men nogle gange, når kroppen har brug for et mere sofistikeret angreb, vender det sig til sine T-celler og B-celler. Disse celler er immunsystemets specielle ops – en forsvarslinje, der bruger tidligere adfærd og interaktioner til at lære at genkende specifikke udenlandske trusler og angribe dem, når de dukker op igen.
de kan også spille en kritisk rolle i udviklingen og behandlingen af kræft., Især T-celler er omdrejningspunktet for to nye immunterapibehandlinger: checkpoint-hæmmere, der er føderalt godkendt til behandling af flere kræftformer, og CAR-T-celleterapi, som studeres i kliniske forsøg som en potentiel behandling af kræft i blodbanen, såsom leukæmi og lymfom.
Hvordan virker immunsystemet?
Immunsystemet består af to hære af celler: medfødte og erhvervede. Medfødte immunceller er kroppens første forsvarslinje., De reagerer hurtigt på fremmede celler for at bekæmpe infektion, bekæmpe en virus eller forsvare kroppen mod bakterier. Vores erhvervede immunitet – også kaldet adaptiv immunitet-bruger T-celler og B-celler, når invaderende organismer glider gennem den første linje. Disse celler tager længere tid at udvikle sig, fordi deres adfærd udvikler sig fra lærte oplevelser, men de har en tendens til at leve længere end medfødte celler. Adaptive immunceller husker udenlandske angribere efter deres første møde og bekæmper dem næste gang de kommer ind i kroppen., Dette er den grundlæggende forudsætning for, hvordan vacciner fungerer—ved hjælp af en lille, ufarlig mængde protein fra en sygdom for at give immunsystemet mulighed for at genkende det protein, hvis patogenet skulle invadere kroppen.
B-celler og T-celler kaldes også lymfocytter. “Der er primære og sekundære lymfoide organer involveret i den komplekse udvikling af lymfocytter,” siger Pamela Crilley, do, formand for Institut for medicinsk onkologi ved Cancer Treatment Centers of America ((CTCA). “De primære lymfoide væv i den første generation af B-og T-lymfocytter er knoglemarven og thymus.,”
B-celler bekæmper bakterier og vira ved at fremstille Y-formede proteiner kaldet antistoffer, som er specifikke for hvert patogen og er i stand til at låse på overfladen af en invaderende celle og markere den til destruktion af andre immunceller. B-lymfocytter og kræft har det, der kan beskrives som et kærlighedsforhold. Hæmmer B-celler undertiden tumorudvikling ved at producere antistoffer, der kan angribe kræftceller eller onkogene vira, såsom humant papillomavirus (HPV), som er ansvarlig for de fleste livmoderhalskræft, anal, penis og andre reproduktive kræftformer., Andre gange kan regulatoriske B-celler frigive immunundertrykkende cytokiner, der kvæler et antitumorrespons. B-celler er også langt mere tilbøjelige end T-celler til at mutere til en flydende kræft, såsom kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL) eller B-celle lymfom.
Hvad gør T-celler?
Der er to hovedtyper af T-celler: hjælper T-celler og dræber T-celler. Hjælper T-celler stimulerer B-celler til at lave antistoffer og hjælpe dræberceller med at udvikle sig. Killer T-celler dræber direkte celler, der allerede er inficeret af en udenlandsk invaderende fjende., T-celler bruger også cytokiner som messenger-molekyler til at sende kemiske instruktioner til resten af immunsystemet for at øge dets respons. Aktivering af T-celler mod kræftceller er grundlaget bag checkpoint-hæmmere, en relativt ny klasse af immunterapimedicin, der for nylig er blevet føderalt godkendt til behandling af lungekræft, melanom og andre vanskelige kræftformer. Kræftceller undgår ofte patruljering af T-celler ved at sende signaler, der får dem til at virke ufarlige. Checkpoint-hæmmere forstyrrer disse signaler og beder T-cellerne om at angribe kræftcellerne.,
forskere udvikler også en teknologi kaldet CART therapy, hvor T-celler er konstrueret til at angribe specifikke kræftceller. I denne potentielle behandling, som stadig er i kliniske forsøg, opsamles en patients T-celler og genetisk manipuleres til at producere kimære antigenreceptorer (CAR). Dette er designet til at give T-cellerne mulighed for at genkende et specifikt protein på tumorcellerne., Disse konstruerede bil-T-celler dyrkes af milliarder i laboratoriet og infunderes derefter i en patients krop, hvor cellerne er designet til at formere sig og genkende kræftcellerne, der udtrykker det specifikke protein. Denne teknologi, også kaldet adoptivcelleoverførsel, skaber spænding blandt forskere som en potentiel næste generations immunterapibehandling.
mens begge er kritiske for kroppens forsvar mod sygdom og infektion, spiller T-celler og B-celler meget forskellige roller., VOGNTERAPI og checkpoint-hæmmere er eksempler på, hvordan forskere bruger det, de har lært om T-celler specifikt til at udvikle nye kræftbehandlinger. Men som deres forskelle og ligheder viser, begge typer immunceller anvender vigtige naturlige forsvar for at hjælpe kroppen med at bekæmpe kræft.