hjertearytmier er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed i den industrialiserede verden. Blandt deres behandlingsregimer kan man finde calciumkanalantagonisterne (CCAs), klasse IV-agenterne. I det kardiovaskulære system findes l-og T-type calciumkanaler på vaskulære glatte muskelceller og hjertemyocytter med veldefinerede fysiologiske roller., Inhibering af calciumkanaler af CCAs har i vid udstrækning været anvendt i klinisk praksis i flere årtier. Kardiovaskulære lidelser er et af de mange områder inden for medicin, hvor CCAs anvendes af forskellige årsager og tilstande. De tre vigtigste indikationer på dem er hypertension, angina og forskellige hjertearytmier. De vigtigste klasser af CCAs er dihydropyridiner, phenylalkylaminer og ben .othia .epiner, men nogle nyere forbindelser falder ikke ind i nogen af disse store klasser. Dihydropyridiner anvendes ikke i den antiarytmiske behandling, men er gode vasodilatorer og antianginale midler., I modsætning hertil udøver phenylalkylaminer og ben .othia .epiner hjerteaktioner in vivo, og derfor er disse et valg af antiarytmiske lægemidler. Denne gennemgang fokuserer på phenylalkylamines, benzothiazepines, og om nye stoffer med potentielt antiarytmisk handling i hjertet samt de mekanismer, hvordan calcium kanaler antagonisme kan føre til en antiarytmisk handling.
