enhver, der er diagnosticeret med en tilbagefaldende form for MS, vil sandsynligvis begynde behandling med et FDA-godkendt sygdomsmodificerende lægemiddel. Dette omfatter personer, der oplever en første klinisk hændelse i overensstemmelse med MS. behandling med en sygdomsmodificerende lægemiddel bør fortsætte på ubestemt tid, medmindre patienten har en dårlig respons, oplever utålelige bivirkninger, eller ikke tager stoffet, som de skal. Behandlingen bør også ændres, hvis en bedre mulighed bliver tilgængelig.,
Gilenya (fingolimod)
i 2010 blev Gilenya det første orale lægemiddel til recidiverende typer af MS, der blev godkendt af Food and Drug Administration (FDA). Rapporter viser, at det kan reducere tilbagefald med halvdelen og bremse sygdommens progression.
teriflunomid (Aubagio)
et hovedmål med MS-behandling er at bremse sygdommens progression. Lægemidler, der gør dette kaldes sygdomsmodificerende medicin. En sådan medicin er det orale lægemiddel teriflunomid (Aubagio). Det blev godkendt til brug hos personer med MS i 2012.,
en undersøgelse offentliggjort i Ne.England Journal of Medicine fandt, at personer med recidiverende MS, der tog teriflunomid en gang dagligt, viste signifikant langsommere sygdomsprogression og færre tilbagefald end dem, der tog placebo. Personer, der fik den højere dosis teriflunomid (14 mg vs. 7 mg) oplevede nedsat sygdomsprogression. Teriflunomid var kun den anden orale sygdomsmodificerende medicin godkendt til MS-behandling.
dimethylfumarat (Tecfidera)
et tredje oral sygdomsmodificerende lægemiddel blev tilgængeligt for personer med MS i Marts 2013., Dimethylfumarat (Tecfidera) var tidligere kendt som BG-12. Det stopper immunsystemet fra at angribe sig selv og ødelægge myelin. Det kan også have en beskyttende virkning på kroppen, svarende til den virkning, som antio .idanter har. Medikamentet er tilgængeligt i kapselform.
dimethylfumarat er designet til personer, der har recidiverende-remitterende MS (RRMS). RRMS er en form for sygdommen, hvor en person typisk går i remission i en periode, før deres symptomer forværres. Mennesker med denne type MS kan drage fordel af to gange daglige doser af denne medicin.,
Dalfampridin (Ampyra)
MS-induceret myelin ødelæggelse påvirker den måde nerver sende og modtage signaler. Dette kan påvirke bevægelse og mobilitet. Kaliumkanaler er som porer på overfladen af nervefibre. Blokering af kanalerne kan forbedre nerveledningen i berørte nerver.Dalfampridin (Ampyra) er en kaliumkanalblokker. Undersøgelser offentliggjort i The Lancet fandt, at dalfampridin (tidligere kaldet fampridin) øgede ganghastighed hos mennesker med MS. Den oprindelige undersøgelse testede ganghastighed under en 25-fods gåtur. Det viste ikke, at dalfampridin var gavnligt., Post-studieanalyse afslørede imidlertid, at deltagerne viste øget ganghastighed under en seks minutters test, når de tog 10 mg af medicinen dagligt. Deltagere, der oplevede øget ganghastighed, viste også forbedret benmuskelstyrke.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) er et humaniseret monoklonalt antistof (lab produceret protein, der ødelægger kræftceller). Det er et andet sygdomsmodificerende middel, der er godkendt til behandling af recidiverende former for MS. Det er rettet mod et protein kaldet CD52, der findes på overfladen af immuncellerne., Selvom det ikke vides nøjagtigt, hvordan alemtu .umab fungerer, antages det at binde til CD52 på T-og B-lymfocytter (hvide blodlegemer) og forårsage lysis (nedbrydning af cellen). Lægemidlet blev først godkendt til behandling af leukæmi ved en meget højere dosis.Lemtrada havde svært ved at få FDA-godkendelse i USA. FDA afviste ansøgningen om Lemtrada godkendelse i begyndelsen af 2014. De citerede behovet for flere kliniske forsøg, der viser, at fordelen opvejer risikoen for alvorlige bivirkninger., Lemtrada blev senere godkendt af FDA i November 2014, men det kommer med en advarsel om alvorlige autoimmune tilstande, infusionsreaktioner og øget risiko for maligniteter som melanom og andre kræftformer. Det blev sammenlignet med EMD Seronos MS-lægemiddel, Rebif, i to fase III-forsøg. Forsøgene fandt, at det var bedre at reducere tilbagefaldshastigheden og forværringen af handicap over to år.
På grund af sin sikkerhedsprofil anbefaler FDA, at det kun ordineres til patienter, der har haft et utilstrækkeligt respons på to eller flere andre MS-behandlinger.,
modificeret historiehukommelsesteknik
MS påvirker også den kognitive funktion. Det kan påvirke hukommelse, koncentration og udøvende funktioner som organisation og planlægning negativt.
forskere fra Kessler Foundation Research Center fandt, at en modificeret historiehukommelsesteknik (msmt) kan være effektiv for mennesker, der oplever kognitive effekter fra MS. læring og hukommelsesområder i hjernen viste mere aktivering i MR-scanninger efter msmt-sessioner. Denne lovende behandlingsmetode hjælper folk med at bevare nye minder., Det hjælper også folk med at huske ældre information ved at bruge en historiebaseret sammenhæng mellem billeder og kontekst. Modificeret historie hukommelse teknik kan hjælpe en person med MS huske forskellige elementer på en indkøbsliste, for eksempel.
Myelinpeptider
Myelin bliver irreversibelt beskadiget hos mennesker med MS. indledende test rapporteret i JAMA Neurology antyder, at en mulig ny terapi holder løfte. En lille gruppe forsøgspersoner modtog myelinpeptider (proteinfragmenter) gennem en plaster, der blev båret på deres hud over en periode på et år. En anden lille gruppe fik placebo., Mennesker, der modtog myelinpeptiderne, oplevede signifikant færre læsioner og tilbagefald end personer, der fik placebo. Patienterne tolererede behandlingen godt, og der var ingen alvorlige bivirkninger.