Hvad er en myeloproliferativ lidelse?
Myeloproliferative lidelser får blodceller (blodplader, hvide blodlegemer og røde blodlegemer) til at vokse unormalt i knoglemarven.
typen af MPD afhænger af hvilken type celle din krop overproducerer.
MPD påvirker for det meste en type blodlegeme mere end de andre, men det kan undertiden involvere to eller flere.,
typer af MPD
Myeloproliferative lidelser inkluderer:
- kronisk eosinofil leukæmi — denne sjældne kræft opstår, når knoglemarven producerer for meget eosinofiler (en type hvide blodlegemer).
- kronisk myelogen leukæmi-denne sygdom i knoglemarven forårsager væksten af unormale granulocytter (en type hvide blodlegemer).
- kronisk neutrofil leukæmi-denne sjældne kræft involverer en overflod af neutrofiler eller granulocytiske hvide blodlegemer.,
- essentiel trombocytæmi-dette er overproduktionen af blodplader, hvilket får blodet til at blive for klæbrigt. Denne type MPD kan føre til tilstoppede blodkar, hvilket kan forårsage et hjerteanfald eller slagtilfælde.
- Polycythemia vera-denne sygdom opstår, når margen gør for mange røde blodlegemer. En genetisk mutation er stærkt forbundet med polycythemia vera.
- primær myelofibrose (også kaldet kronisk idiopatisk myelofibrose) – i denne sygdom gør knoglemarven for meget kollagen. Det overskydende kollagen begrænser marvets evne til at producere blodlegemer.,
prognose for myeloproliferativ lidelse
prognosen afhænger af:
- typen af MPD.
- dit generelle helbred.
- dit respons på behandlingen.
MPD tendens til at danne langsomt. Mange mennesker bemærker ikke symptomer før år efter indtræden.20 procent af mennesker med MPD får multiple myelomer.
risikofaktorer for Myeloproliferative lidelser
MPD risikofaktorer varierer afhængigt af typen af lidelse i denne gruppe.
Polycythemia vera
- alder — mennesker ældre end 60 er i større risiko.,
- miljøeksponering-høje strålingsdoser kan øge risikoen.
- Køn-Mænd er dobbelt så sandsynlige som kvinder for at få denne tilstand.
essentiel trombocytose
- alder — mennesker ældre end 60 er i fare, men 20 procent af tilfældene forekommer hos personer under 40 år.miljøeksponering-visse kemikalier eller elektriske ledninger kan øge risikoen.
- Køn-Kvinder er 1,5 gange mere tilbøjelige til at få denne tilstand.
myelofibrose
- alder — mennesker mellem 60 og 70 er i højere risiko.,
- miljøeksponering-intens strålingseksponering eller eksponering for ben .en kan øge risikoen.
- Køn-Mænd er lidt mere udsatte.
kronisk myelogen leukæmi
- alder — mennesker mellem 45 og 50 er i højere risiko.
- miljøeksponering-høje strålingsdoser kan øge risikoen.
- Køn-Mænd er i højere risiko.
Hvordan diagnosticeres Myeloproliferative lidelser?
et af de første tegn på MPD er en forstørret milt. Hvis du har en forstørret milt, vil din læge sandsynligvis teste dig for MPD.,
blodprøver vil finde eventuelle abnormiteter i de røde eller hvide blodlegemer, herunder problemer med overproduktion. Du kan også have brug for en knoglemarvsbiopsi.
undersøgelse af dine celler under et mikroskop kan vise en ændring i de kromosomer, der er forbundet med MPD.
Kontakt Os Om MPD Pleje
for At nå Mario Lemieux Center for blodkræft på UPMC Hillman Cancer Center, kalder 412-864-6600.