Cvs Børneorm Behandling med NDC 69842-618 er et menneske over the counter narkotika produkt mærket med Cvs Apotek Inc. Det generiske navn på Cvs Pinwormorm behandling er pyrantelpamoat. Produktets doseringsform er suspension og administreres via oral form.
Labeler Name: Cvs Pharmacy Inc
doseringsform: Suspension – en væske1 doseringsform, der indeholder faste partikler dispergeret i et flydende køretøj.
Produkttype: Human Otc Drug hvilken slags produkt er dette?,
angiver den type produkt, såsom Human receptpligtig medicin eller Human Over Counter narkotika. Dette dataelement matcher feltet “dokumenttype” i den strukturerede produktliste.
Cvs Pinwormorm Treatment Active Ingredient(s)
Hvad er listen over aktive ingredienser?
Dette er listen over aktive ingredienser. Hvert ingrediensnavn er det foretrukne udtryk for UNII-koden, der indsendes.,
- pyrantelpamoat 144 mg/mL
inaktive indholdsstoffer
om den eller de inaktive indholdsstoffer
de inaktive indholdsstoffer er alle komponenterne i et andet lægemiddel end de(t) aktive stof(fer). Forkortelsen ” UNII “står for” Uni Uniqueue Ingredient Identifier ” og bruges til at identificere hver inaktiv ingrediens, der findes i et produkt.
indgivelsesvej(e)
Hvad er indgivelsesvej(e)?
oversættelsen af den rutekode, som virksomheden har indsendt, med angivelse af administrationsvejen.
- Oral – administration til eller via munden.,
produkt Labeler Information
Hvad er Labeler navn?
firmanavn, der svarer til segmentet labeler code for produktet NDC.
Labeler Name: Cvs Pharmacy Inc
Labeler Code: 69842
FDA Application Number: part357B Hvad er FDA Application Number?
Dette svarer til det NDA -, ANDA-eller BLA-nummer, der er rapporteret af etiketteren for produkter, der har den tilsvarende Markedsføringskategori udpeget., Hvis den udpegede Markedsføringskategori er OTC Monograph Final eller OTC Monograph Not Final, vil ansøgningsnummeret være den CFR-henvisning, der svarer til den relevante monografi (f.eks. “del 341”). For ikke-godkendte stoffer vil dette felt være null.
Marketing Kategori: OTC MONOGRAPH FINAL – et produkt, der markedsføres i henhold til en endelig over-the-Counter (OTC) Drug Monograph. Hvad er Markedsføringskategorien?
produkttyper er opdelt i flere potentielle Marketingkategorier, såsom NDA/ANDA/BLA, OTC-monografi eller ikke-godkendt lægemiddel., Forn og kun Marketingn Markedsføringskategori kan vælges for et produkt, ikke alle markedsføringskategorier er tilgængelige for alle produkttyper. I øjeblikket er kun endelige markedsførte produktkategorier inkluderet. Den komplette liste over koder og oversættelser findes på www.fda.gov/edrls under strukturerede produktmærkning ressourcer.
Start Markedsføringsdato: 12-15-2016 Hvad er Startmarkedsføringsdatoen?
Dette er den dato, som etiketten angiver, var starten på markedsføringen af lægemidlet.
notering udløbsdato: 12-31-2021 Hvad er listen udløbsdato?,
dette er datoen, hvor opslagsposten udløber, hvis den ikke opdateres eller certificeres af produktetiketten.
Ekskluder Flag: n hvad er NDC Ekskluder Flag?
Dette felt angiver, om produktet er blevet fjernet/ekskluderet fra NDC-mappen for manglende svar på FDA ‘ s anmodninger om korrektion af mangelfulde eller ikke-kompatible indlæg. Værdier = ‘ Y ‘eller ‘ N’.
* Læs venligst ansvarsfraskrivelsen nedenfor.