Prochlorpera Dosagein dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 24. April 2020.

sædvanlig voksen dosis til kvalme/opkastning

alvorlig kvalme og opkastning:
oral:
-sædvanlig dosis: 5 til 10 mg oralt 3 til 4 gange om dagen
-maksimal dosis: 40 mg/dag
parenteral:
im:
-sædvanlig dosis: 5 til 10 mg IM, gentages hver 3.til 4. time efter behov.,
-maksimal dosis: 40 mg/dag
IV:
-sædvanlig dosis: 2.,e: 25 mg rektalt 2 gange dagligt
Voksenoperation (svær kvalme og opkast):
Parenteral:
im:
-sædvanlig dosis: 5 til 10 mg IM 1 til 2 timer før anæstesi eller for at kontrollere akutte symptomer under/efter operationen, gentages en gang (på 30 minutter) om nødvendigt
-maksimal dosis: 40 mg/dag
IV:
-sædvanlig dosis: 5 til 10 mg langsom IV injektion eller infusion (med en hastighed på højst 5 mg/min) 15 til 30 minutter før anæstesi eller akutte symptomer under/efter operationen, gentages en gang om nødvendigt
-maksimal dosis: 10 mg (enkeltdosis)

-resistente tilfælde kan kræve orale doser på over 40 mg/dag.,
-patienter, der får parenterale formuleringer, kan være mere tilbøjelige til at opleve hypotension.
-dette lægemiddel kan gives som en ufortyndet eller fortyndet IV-opløsning; bolus IV-injektioner bør dog undgås.,tic-lidelser:
Oral:
-startdosis: 10 mg oralt 3 til 4 gange om dagen, hvilket øger dosis i små trin hver 2.til 3. dag, indtil symptomerne kontrolleres, eller bivirkninger bliver generende
-vedligeholdelsesdosis: 50 til 75 mg/dag for nogle patienter; 100 til 150 mg/dag for patienter med mere alvorlige forstyrrelser
Parenteral:
-startdosis: 10 til 20 mg IM, gentaget hver 2. til 4. time (eller hver time I resistente tilfælde), om nødvendigt
-langvarig behandling: 10 til 20 mg IM hver 4 til 6 timer

– mange patienter reagerer efter den første injektion; mere end 3 til 4 im-doser er sjældent påkrævet.,
-når patienterne er kontrolleret på parenterale formuleringer, skal orale formuleringer anvendes i samme dosis eller højere. Langvarig IM-behandling bør anvendes i sjældne tilfælde.,tic-lidelser:
Oral:
-startdosis: 10 mg oralt 3 til 4 gange om dagen, hvilket øger dosis i små trin hver 2.til 3. dag, indtil symptomerne kontrolleres, eller bivirkninger bliver generende
-vedligeholdelsesdosis: 50 til 75 mg/dag for nogle patienter; 100 til 150 mg/dag for patienter med mere alvorlige forstyrrelser
Parenteral:
-startdosis: 10 til 20 mg IM, gentaget hver 2. til 4. time (eller hver time I resistente tilfælde), om nødvendigt
-langvarig behandling: 10 til 20 mg IM hver 4 til 6 timer

– mange patienter reagerer efter den første injektion; mere end 3 til 4 im-doser er sjældent påkrævet.,
-når patienterne er kontrolleret på parenterale formuleringer, skal orale formuleringer anvendes i samme dosis eller højere. Langvarig IM-behandling bør anvendes i sjældne tilfælde.
Brug: Behandling af skizofreni

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Kvalme/Opkastning

Mindre end 2 år eller mindre end 9 kg: Brug er kontraindiceret
2 år og ældre:
Oral:
9 til 13 kg: 2,5 mg oralt 1 til 2 gange om dagen; maksimale dosis er 7,5 mg/dag
13 til 18 kg: 2,5 mg oralt 2 til 3 gange om dagen; maksimal dosis er 10 mg/dag
18 til 39 kg: 2.,5 mg oralt 3 gange dagligt eller 5 mg oralt 2 gange dagligt; maksimal dosis er 15 mg/dag
Parenteral:
-sædvanlig dosis: 0, 1.32 mg/kg IM en gang

-ved moderate doser kan pædiatriske patienter være mere tilbøjelige til ekstrapyramidale reaktioner. Patienterne bør have den laveste effektive dosis.
-fortsat oral behandling efter dag 1, og parenteral behandling efter den første dosis er normalt ikke nødvendig.
Brug: Kontrol af svær kvalme og opkastning

Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Skizofreni

Mindre end 2 år eller mindre end 9 kg: Brug er kontraindiceret
2 til 12 år:
Oral:
-Indledende dosis: 2.,5 mg oralt 2 til 3 gange dagligt
-maksimal dosis: 20 mg/dag (2 til 5 år); 25 mg/dag (6 til 12 år)
Parenteral:
-sædvanlig dosis: 0, 1.332 mg/kg IM en gang

-patienter bør ikke modtage mere end 10 mg af den orale formulering på den første behandlingsdag. Dosisjusteringer kan foretages efter den første dag.
-ved moderate doser kan pædiatriske patienter være mere tilbøjelige til ekstrapyramidale reaktioner. Patienterne bør have den laveste effektive dosis.
-når symptomerne kontrolleres med IM-formuleringen, skal patienterne skiftes til orale formuleringer i samme dosis eller højere.,
anvendelse: behandling af Ski .ofreni

Nyredosejusteringer

data ikke tilgængelige

Leverdosisjusteringer

leverdysfunktion: Data ikke tilgængelige
unormale leverfunktionstest med grippelignende symptomer og feber: behandlingen skal seponeres.

dosisjusteringer

svækkede, afmagrede og / eller ældre patienter: de fleste patienter reagerer på doser i den nedre ende af doseringsområdet. Om nødvendigt skal dosistitrering udføres gradvist, og patienterne skal overvåges nøje for bivirkninger.,behandlingen skal seponeres, og passende antibiotikabehandling skal påbegyndes.

Forholdsregler

OS FREMHÆVET ADVARSEL(S): ØGET DØDELIGHED hos ÆLDRE PATIENTER MED DEMENS-RELATERET PSYKOSE: Dette stof har en øget risiko for dødelighed, når de gives til ældre patienter med demens-relateret psykose. Ældre patienter med demensrelateret psykose behandlet med antipsykotiske lægemidler har en øget risiko for død. Dette lægemiddel er ikke godkendt til brug hos patienter med demensrelateret psykose.,
sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos patienter under 2 år eller under 9 kg.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.

dialyse

data ikke tilgængelige

andre kommentarer

rådgivning om Administration:
-IM-injektioner skal administreres dybt ind i den øverste, ydre kvadrant af balden. Opløsninger, der er mørkere end lysegule, bør ikke administreres.
-Buccal tabletter skal placeres mellem den øverste tyggegummi og overlæbe og bør have lov til at opløses uden at tygge og/eller sluge.,
krav til opbevaring:
-se producentens produktoplysninger.
rekonstituering/præparationsteknikker:
-se producentens produktinformation.
IV Kompatibilitet:
-se producentens produktoplysninger.
generelt:
-dette lægemiddel bør ikke anvendes til pædiatrisk kirurgi.
-symptomkontrol opnås normalt efter den første dosis af en parenteral formulering.
-effektivitet for ikke-psykotisk angst blev etableret i et 4-ugers forsøg og omfattede patienter med generaliseret angstlidelse. Det vides ikke, om patienter med andre tilstande (f. eks.,, fysisk sygdom, organiske mentale tilstande, agiteret depression, karakterpatologier) vil opleve de samme fordele.
-dette lægemiddel er normalt ikke et førstelinjemiddel til behandling af ikke-psykotisk angst på grund af risikoen for alvorlige bivirkninger, der ikke er observeret i andre behandlingsmuligheder.
-behandling har ikke vist sig effektiv til håndtering af adfærdskomplikationer forbundet med psykiske handicap.
overvågning:
-EKG og pulsmåling for patienter med risiko for prolongationt-forlængelse (f. eks.,TS, især hos patienter med leverdysfunktion
-blodtryk, især hos patienter med nedsat hjerte-kar-systemer og pædiatriske patienter
-øjenundersøgelser, især hos patienter i langvarig behandling
-blodsukkerniveauer hos patienter med diabetes mellitus
-periodiske nyrefunktionstest, især hos patienter i langvarig behandling
-årlige undersøgelser af læringskapacitet hos pædiatriske patienter
– kropstemperaturmålinger, især hos patienter med risiko for hypotermi
patientrådgivning:
– patienter skal advares om at undgå pludselig seponering af dette lægemiddel.,
-patienter skal instrueres om straks at rapportere tegn/symptomer på neutropeni/leukopeni, levertoksicitet, malignt neuroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.
-Informer patienter om, at dette lægemiddel kan forårsage eller forringe mentale/fysiske evner, og de bør undgå at køre bil eller betjene maskiner, indtil lægemidlets fulde virkning er set.
-patienter bør rådes til at tale med en sundhedsudbyder, hvis de er gravide, har til hensigt at blive gravide eller ammer.,
-forældre til pædiatriske patienter skal få besked om at undgå at overskride den ordinerede dosis og skal instrueres om at rapportere tegn/symptomer på rastløshed og/eller spænding.

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.,edical Disclaimer