Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Gennavn DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot navn D (2) dopaminreceptormolekylvægt 50618.91 da
- Chen., Ji ,l, Chen y.: TTD: terapeutisk måldatabase. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Roberge RJ: antiemetisk relateret dystonisk reaktion umaskeret ved fjernelse af et scopolamin transdermalt plaster. J Emerg Med. 2006 Apr;30(3):299-302.
- Hamik a, Peroutka SJ: differentielle interaktioner mellem traditionelle og nye antiemetika med dopamin D2-og 5-hydro .ytryptamine3-receptorer. Cancer Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: udvikling af et forenklet instrument til diagnose og klassificering af akatisi i en kohort af patienter, der får prochlorpera .in. J Emerg Med. 2006 August;31 (2): 139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Prochlorperazine vs. promethazine for hovedpine behandling i skadestuen: a randomized controlled trial. J Emerg Med. 2008. okt.; 35 (3): 247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 5. Juni.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura En, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto ‘ K, Kuzumaki N, Suzuki T: Undertrykkelse af dopamin-relaterede bivirkninger af morfin af aripiprazol, en dopamin-systemet stabilisator. Eur J Pharmacol. 2008 December 14; 600(1-3):105-9. doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.10.030. Epub 2008 21. Oktober.
- Golembie .ski J, Tokumaru s: farmakologisk profylakse og håndtering af voksen postoperativ / postdischarge kvalme og opkast. J Perianesth Nurs. 2006 Dec;21 (6): 385-97.,
Art Protein organisme mennesker farmakologisk virkning
ukendt
handlinger
Antagonist
denne bindende interaktion er teoretisk baseret på virkningerne af phenothia .in-lægemiddelklassen og kræver yderligere undersøgelse.
generel funktion Histaminreceptoraktivitetsspecifik funktion i perifere væv, H1-underklassen af histaminreceptorer medierer sammentrækningen af glatte muskler, stigning i kapillærpermeabilitet på grund af sammentrækning af terminale venuler og catecholamin…, Gen Navn HRH1 Uniprot-ID P35367 Uniprot Navn Histamin H1-receptoren, Molekylær Vægt 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinisk farmakologi på prochlorperazine hos raske unge mænd. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32 (6): 677-84.
Slags Protein gruppe Organisme Mennesker Farmakologiske indsats
Ukendt
Handlinger
Antagonist
Dette bindende interaktion er teoretisk baseret på de handlinger phenothiazin drug klasse, og kræver yderligere undersøgelser.,
generel funktion Protein heterodimeriizationation activity Specific Function denne alfa-adrenerge receptor formidler sin virkning ved forening med G-proteiner, der aktiverer et phosphatidylinositol-calcium andet messenger-system. Dens virkning formidles af G(11) og G (11) prot…
komponenter:
- Isah ao, Ra .lins MD, Bateman DN: Klinisk Farmakologi af prochlorpera .in hos raske unge mænd. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32 (6): 677-84.,
Slags Protein gruppe Organisme Mennesker Farmakologiske indsats
Nej
Handlinger
Antagonist
Dette bindende interaktion er teoretisk baseret på de handlinger phenothiazin drug klasse, og kræver yderligere undersøgelser.
generel funktion Thioesterasebindingsspecifik funktion alfa-2 adrenerge receptorer medierer den catecholamininducerede inhibering af adenylatcyklase gennem virkningen af G-proteiner. Rangordenen for styrke for agonister af denne receptor er o .ymeta .o…,
komponenter:
- Isah ao, Ra .lins MD, Bateman DN: Klinisk Farmakologi af prochlorpera .in hos raske unge mænd. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec;32(6):677-84.
Enzymer
Slags Protein Organisme Mennesker Farmakologiske indsats
Ukendt
Handlinger
Substrat
Generelle Funktion Steroid-hydroxylase aktivitet Særlige Funktion, der er Ansvarlig for metabolismen af mange stoffer og miljømæssige kemikalier, som det oxiderer., Det er involveret i metabolisme af lægemidler som antiarytmika, adrenoceptorantagonister og tricykliske… Gennavn CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot navn cytokrom P450 2D6 molekylvægt 55768.94 da
- Davies SJ, Eayrs s, Pratt P, Lennard MS: potentiale for lægemiddelinteraktioner, der involverer cytokromer P450 2D6 og 3A4 på almindelige voksne psykiatriske og funktionelle ældre psykiatriske afdelinger. Br J Clin Pharmacol. 2004 April;57 (4): 464-72. doi: 10.1111 / j.1365-2125. 2003. 02040.x.,
x
Forbedre patienternes resultater
Opbygge et effektivt beslutningsstøtte værktøjer med branchens mest omfattende drug-drug interaktion checker.
Lær mere
lægemiddel oprettet den 13. juni 2005 07: 24 / opdateret den 06. Februar 2021 01: 56