QuantiFERON®-TB Gold Plus blodprøve
Latent tuberkulose infektion er en voksende bekymring
I USA, op til 13 millioner mennesker, der har latent tuberkuloseinfektion (LTBI).1 uden behandling vil gennemsnitligt 1 ud af 10 personer med LTBI blive syge med TB-sygdom.2 Test for og behandling af LTBI hos højrisikopatienter er den mest effektive måde at forhindre, at dette sker.,3
stole på den avancerede TB-blodprøve: Quanuantiferon-TB Gold Plus
Quanuantiferon-TB Gold Plus (.ft-Plus) er en hel-blodprøve eller interferon-gamma release assay (IGRA), der kan måle en persons immunreaktivitet og hjælp til diagnosticering af Mycobacterium tuberculosis-infektion. Det giver fordele i forhold til den konventionelle tuberculin skin test (TST) til diagnosticering af LTBI.,4,5
anbefalet af Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
|
IGRA-teknologi er den krævede metode til TB-test for amerikanske immigrations-og Immigrationstjenester (USCIS) immigrationseksamener.,* Igra ‘er foretrækkes af Centers for Disease Control and Prevention (CDC) til TB-test i de fleste risikogrupper, herunder4
Igra’ er anbefales også stærkt til dem, der er BCG-vaccinerede, eller som sandsynligvis ikke vender tilbage for at få deres TST læst.. *fra 1. oktober 2018. Hvad er advantageft-Plus-fordelen?,v id=”ac7935c549″>
|
More blood collection options, including the option to draw into 1 tube |
 |
Flexible draw times |
Up to 13 million people in the US have latent TB infection1
Who should be tested?,
CDC anbefaler TB-screening for visse risikopatienter
- mennesker, der har tilbragt tid med en person, der har TB
- mennesker, der er immunkompromitterede
- mennesker, der er brugere af stoffer med høj risiko
- mennesker, der bor eller arbejder i højrisikokongregerede indstillinger (f. eks.,d=”f02ea9e793″>
Test Code
1 Tube
4 Tube (Draw Site Incubated)
† The CPT codes provided are based on AMA guidelines and are for informational purposes only., CPT kodning er alene ansvarlig for fakturering part. Du bedes rette eventuelle spørgsmål vedrørende kodning til betaleren, der faktureres.,d the QuantiFERON-TB Gold Plus flyer
QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) is an in vitro diagnostic test using a peptide cocktail simulating ESAT-6 and CFP-10 proteins to stimulate cells in heparinized whole blood., Påvisning af interferon-γ (IFN-γ) af enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) bruges til at identificere in vitro svar på disse peptidantigener, der er forbundet med Mycobacterium tuberculosis-infektion. M.ft-Plus er en indirekte test for M. tuberculosis infektion (herunder sygdom) og er beregnet til brug i forbindelse med risikovurdering, radiografi og andre medicinske og diagnostiske evalueringer. Denne test skelner ikke mellem latent og aktiv TB. Up-to-date produktspecifikke advarsler og andre oplysninger kan findes på www.QuantiFERON.com.,
- Centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse. CDC faktablad – TB i USA: et øjebliksbillede. 2018.
- Centers for Disease Control and Prevention. Beslutte, hvornår man skal behandle latent TB-infektion. www.cdc.gov/tb/topic/treatment/decideltbi.htm. åbnede 26. September 2018.
- Centers for Disease Control and Prevention. Byrde af TB i USA. www.cdc.gov/features/burden-tb-us/index.html. åbnede 18. September 2018.,
- Lewinsohn, DM, Leonard MK, LoBue PA, et al. Officiel American Thoracic Society / Infectious Diseases Society of America / Centers for Disease Control and Prevention klinisk praksis retningslinjer: diagnose af tuberkulose hos voksne og børn. Clin Inficere Dis. 2017;64(2):111-115.
- Mazurek GH, Jereb J, Vernon A, et al. Opdaterede retningslinjer for brug af interferon gamma release assays til at detektere Mycobacterium tuberculosis infektion. Mm .r. 2010; 59 (RR05):1-25. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5905a1.htm.,
- QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) ELISA Package Insert. 1095849 Rev. 04. July 2018.