Reclast bivirkninger

generisk navn: Medicallyoledronic acid

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den Nov 15, 2020.

• forbruger
• professionel
• ofte stillede spørgsmål

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om .oledronsyre. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Reclast.

i resum include

almindelige bivirkninger af Reclast inkluderer: hypophosphatemia, hypokalæmi og hypomagnesæmi. Andre bivirkninger omfatter: hypokalcæmi., Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

for forbrugeren

gælder for Consumeroledronsyre: intravenøst pulver til opløsning, intravenøs opløsning

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan mayoledronsyre (det aktive stof indeholdt i Reclast) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de forekommer., li >

øget tåreflåd

øget tørst

stor, hive-som hævelser i ansigtet, øjenlåg, læber, tunge, halsen, hænder, ben, fødder, kønsorganer

lempelse af en tand

smerte, hævelse, eller følelsesløshed i munden eller kæben

rødme af øjet

følsomhed i øjet til lys

alvorlige smerter i øjet

hævelse af ansigt, hænder, fingre, lavere ben, eller ankler

vægtøgning

bivirkninger, som ikke kræver omgående medicinsk opmærksomhed

Nogle bivirkninger af zoledronic syre kan forekomme, at der normalt ikke har brug for medicinsk opmærksomhed., Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, da din krop tilpasser sig medicinen. Også, din sundhedspersonale kan være i stand til at fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger.,r smerter på injektionsstedet

usædvanlige døsighed, sløvhed, træthed, svaghed, eller en følelse af træghed

rynket hud

Sjældne

• Brændende, tør eller kløende øjne
• decharge eller overdreven tåreflåd
• rødme, smerte eller hævelse af øjne, øjenlåg, eller indvendige foring af øjenlåg
• dunkende smerte

For sundhedspersonale

Gælder zoledronic syre: intravenøs pulver til injektion, intravenøse opløsning

Generelt

I almindelighed, bivirkninger har været milde og forbigående, og i lighed med andre bisfosfonater.,

akutte fasereaktioner er forekommet inden for tre dage efter administration af dette lægemiddel med symptomer på pyreksi, træthed, knoglesmerter og / eller arthralgier, myalgier, kulderystelser og influen .alignende sygdom. Symptomerne forsvinder normalt inden for tre dage efter indtræden, men opløsningen kan tage op til 7 til 14 dage, og nogle symptomer har varet i længere tid.

kardiovaskulær

meget almindelig (10% eller mere): Hypotension (10, 5%)

almindelig (1% til 10%): atrieflimmer

Ikke almindelig (0.,1% til 1%): Hjertebanken, rødmen, hypotension, hypotension, der fører til synkope eller kredsløbskollaps

Sjældne (mindre end 0,1%): Bradykardi

Meget sjælden (mindre end 0,01%): hjertearytmi (sekundær til hypocalcemia)

Postmarketing rapporter: atrieflimren, hypertension, bradykardi og hypotension

I postmenopausal osteoporose retssag, eksamineret af alvorlige uønskede hændelser af atrieflimren i zoledronic syre behandling gruppen opstod i 1,3% af patienterne (50 ud af 3862) i forhold til 0,4% (17 ud af 3852) i placebo-gruppen., Den samlede incidens af alle atrieflimren utilsigtede hændelser i zoledronic syre behandling-gruppen blev rapporteret i 2,5% af patienter (96 ud af 3862) i Reclast gruppe vs. 1,9% af patienter (75 ud af 3852) i placebo-gruppen.

dermatologisk

meget almindelig (10% eller mere): alopeci (12%) og dermatitis (11%)

Ikke almindelig (0.,1% til 1%): Kløe, hyperhidrosis, udslæt (herunder erythematous og makulært udslæt), øget svedtendens

Frekvens ikke rapporteret: Stevens-Johnson syndrom, epidermal nekrolyse

Postmarketing rapporter: Øget svedtendens og urticaria

Mave

Fælles (1% til 10%): Stomatitis, ondt i halsen, dysfagi

Ualmindeligt (0.,1% til 1%): Gastroøsofageal refluks sygdom, esofagitis, tandpine, gastritis

Postmarketing rapporter: Tør mund

Genitourinary

Meget almindelig (10% eller mere): urinvejsinfektion (14%)

Hæmatologiske

Meget almindelig (10% eller mere): Anæmi (22,1% til 33%) og neutropeni (12%)

Fælles (1% til 10%): Granulocytopeni, trombocytopeni og pancytopeni

ikke almindelig (0,1% og 1%): Leukopeni

Metaboliske

Meget almindelig (10% eller mere): Hypophosphatemia (12.8%), hypokaliæmi (11.6%), hypomagnesemia (10.,5%),

almindelig (1% til 10%): dehydrering, hypocalcæmi

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): anoreksi, nedsat appetit

sjælden (mindre end 0, 1%): hyperkalæmi, hypernatremi

muskuloskeletale

meget almindelig (10% eller mere): knoglesmerter (55%), myalgi (23%), artralgi (21%), rygsmerter (15%) og smerter i lemmer (14%).%)

almindelig (1% til 10%): myalgi, artralgi, generaliseret smerte, smerter i ekstremitet

Ikke almindelig (0.,1% til 1%): muskelkramper, osteonekrose i kæben (ONJ), nakkesmerter, muskuloskeletalstivhed, hævelse i led, muskelspasmer, skuldersmerter, muskuloskeletale brystsmerter, muskuloskeletale smerter, ledstivhed, arthritis, muskelsvaghed

sjælden (mindre end 0.,1%): Atypiske subtrochanteric og diafyseale femoral frakturer (bisfosfonat klasse bivirkning)

Postmarketing rapporter: muskelkramper; osteonecrosis af kæben, hofte-og lårben er blevet rapporteret overvejende i cancer patienter behandlet med intravenøs bisfosfonater (mange af disse patienter modtog også kemoterapi og kortikosteroider, som kan være en risikofaktor for ONJ).

Der er rapporteret tilfælde af osteonekrose (primært af kæberne), hovedsageligt hos cancerpatienter, der tager dette lægemiddel., Mange af disse patienter havde tegn på lokal infektion, herunder osteomyelitis, og størstedelen af rapporterne henviser til kræftpatienter efter tandekstraktioner eller andre tandoperationer. Osteonekrose i kæberne har flere dokumenterede risikofaktorer, herunder en diagnose af kræft, samtidig behandling (f.eks. kemoterapi, strålebehandling, kortikosteroider) og co-morbid tilstande (f. eks. anæmi, koagulopatier, infektion, allerede eksisterende oral sygdom).,

Nervesystem

Meget almindelig (10%): Hovedpine (19%), svimmelhed (18%), paræstesi (15%), hypoesthesia (12%)

Fælles (1% til 10%): Somnolens

ikke almindelig (0,1% og 1%): Paræstesier, smagsforstyrrelser, hyperesthesia, tremor, somnolens, synkope, dysgeusia, sløvhed

Meget sjælden (mindre end 0,01%): Kramper, følelsesløshed og tetani (sekundær til hypocalcemia)

Frekvens ikke rapporteret: Neurologiske begivenheder på grund af hypokaliæmi (fx,, kramper, følelsesløshed, tetani)

Postmarketing rapporter: smagsforstyrrelser, hyperesthesia, tremor

Andre

Feber er den mest almindelige bivirkning der er forbundet med zoledronic syre (den aktive ingrediens, der er indeholdt i Reclast) infusion.der er også lejlighedsvis rapporteret om influen .alignende syndromer, herunder feber, kulderystelser, knoglesmerter og/eller arthralgier og myalgier. Disse symptomer krævede generelt ikke behandling og forsvandt inden for 24 Til 48 timer.

meget almindelig (10% eller mere): feber (44, 2%), moniliasis (11.,6%)

Fælles (1% til 10%): Uspecifikke infektioner, asthenia, mucositis, smerter i brystet, ben ødem

ikke almindelig (0,1% og 1%): Svimmelhed

Postmarketing rapporter: Influenzalignende syndrom, pyrexia, træthed, utilpashed; osteonecrosis af eksterne auditive kanal er blevet rapporteret overvejende i cancer patienter behandlet med intravenøs bisfosfonater (mange af disse patienter modtog også kemoterapi og kortikosteroider, som kan være en risikofaktor for ONJ).

Psykiatriske

Meget almindelig (10% eller mere): Søvnløshed (15.1%), angst (14%), depression (14%), agitation (12.,8%)

Fælles (1% til 10%): Forvirring

Renal

De følgende faktorer har været forbundet med en øget risiko for: Præ-eksisterende renal dysfunktion, dehydrering, flere cyklusser af zoledronic syre (den aktive ingrediens, der er indeholdt i Reclast) eller andre bisfosfonater, samtidig brug af nefrotoksiske lægemidler og anvendelse af en kortere infusion tid, end hvad der anbefales.

hyppigheden af nedsat nyrefunktion utilsigtede hændelser, der mistænkes for at være relateret til dette stof var som følger: myelomatose (3.2%), prostata kræft (3.1%), brystkræft (på 4,3%), lungekræft og andre solide tumorer (3,2 pct.)., Der er rapporteret om nedsat nyrefunktion, progression til nyresvigt og dialyse hos patienter efter initialdosis eller en enkeltdosis på 4 mg .oledronsyre.

Meget almindelig (10% eller mere): Renal toksicitet (forværring af nyrefunktion eller nyresvigt),

Fælles (1% til 10%): Klasse 3 stigninger (mere end 3 gange den øvre grænse af det normale) i serum kreatinin i 2,3% af patienter, blod urea øget

Ualmindeligt (0.,1% til 1%): Akut nyresvigt, hæmaturi, proteinuri, pollakiuria

Postmarketing rapporter: Hæmaturi, proteinuri, hyperkaliæmi, hypernatremia

Luftvejsinfektioner

Meget almindelig (10% eller mere): Dyspnø (22,1% til 27%), hoste (11.6% til 22%), øvre luftvejsinfektioner (10%)

ikke almindelig (0,1% og 1%): Pleural effusion

Sjældne (mindre end 0,1%): Interstitiel lungesygdom

Postmarketing rapporter: bronkial afsnøring og astma eksacerbationer

Okulær

Fælles (1% til 10%): Conjunctivitis, okulær hyperemia

Ualmindeligt (0.,1% til 1%): Sløret syn, scleritis, orbital inflammation, smerter i øjet

Meget sjælden (mindre end 0,01%): Uveitis, episcleritis, iritis

Frekvens ikke rapporteret: Scleritis

Postmarketing rapporter: Uveitis, scleritis, episcleritis, konjunktivitis, iritis, og orbital inflammation, herunder orbital ødem

Overfølsomhed

Lokal

ikke almindelig (0,1% og 1%): injektionsstedet reaktioner (herunder smerte, irritation, hævelse, induration)

Postmarketing rapporter: Kløe og smerte ved indstiksstedet

Immunologiske

Sjældne (mindre end 0.,1%): angioneurotisk ødem

onkologisk

Hyppighed ikke rapporteret: forværring af ondartet neoplasma og progression af kræft

Ofte stillede spørgsmål

• hvilke medicin er tilgængelige til behandling af osteoporose?

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.,er