BIVIRKNINGER
generelt er forekomsten af bivirkninger, som korrelerer med dosis og varighed af metoclopramideadministration. Følgende reaktioner er rapporteret, men i de fleste tilfælde giver data ikke et estimat af hyppighed:
CNS-effekter
rastløshed, døsighed, træthed og træthed forekommer hos cirka 10% af de patienter, der modtager den mest almindeligt ordinerede dosis på 10 mg q.I.d. (SE forholdsregler)., Søvnløshed,hovedpine, forvirring, svimmelhed eller mental depression med selvmordstanker (se advarsler) forekommer mindre hyppigt. Forekomsten af døsighed er større ved højere doser. Der er isolerede rapporter omkonvulsive anfald uden klart forhold til metoclopramid. Sjældent har hallucinationer væretrapporteret.
ekstrapyramidale reaktioner (EPS)
akutte dystoniske reaktioner, den mest almindelige type EPS forbundet med metoclopramid, forekommer iomtrent 0, 2% af patienterne (1 ud af 500) behandlet med 30 Til 40 mg metoclopramid pr.dag.,Symptomerne omfatter ufrivillige bevægelser af lemmer, facial grimacing, torticollis, oculogyric krise, rytmisk fremspring af tungen, bulbar type tale, trismus, opisthotonus (stivkrampe-lignende reaktioner), og,sjældent, stridor og dyspnø muligvis på grund af laryngospasme; normalt disse symptomer er readilyreversed af diphenhydramin (se advarsler).
Parkinsonlignende symptomer kan omfatte bradykinesi, tremor, tandhjulsstivhed, maskelignende facies (se advarsler).,tardiv dyskinesi er oftest kendetegnet ved ufrivillige bevægelser af tungen, ansigtet,munden eller kæben og undertiden af ufrivillige bevægelser af bagagerummet og/eller ekstremiteterne; bevægelser kan være choreoathetotiske i udseende (se advarsler).
Motor rastløshed (akathisia) kan bestå af følelser af angst, agitation, jitteriness og søvnløshed, såvel som manglende evne til at sidde stille, pacing, fod tapping. Disse symptomer kan forsvinde spontant ellersvarer til en reduktion i doseringen.,
malignt neuroleptikasyndrom
sjældne forekomster af malignt neuroleptikasyndrom (NMS) er rapporteret. Dette potentielt fatalsyndrom består af symptomkomplekset af hypertermi, ændret bevidsthed, muskelstivhed og autonom dysfunktion (se advarsler).
endokrine forstyrrelser
Galactorrhea, amenorea, gynækomasti, impotens sekundært til hyperprolactinæmi (se forholdsregler). Væskeretention sekundært til forbigående forhøjelse af aldosteron (se klinisk farmakologi).,
kardiovaskulær
Hypotension, hypertension, supraventrikulær takykardi, bradykardi, væskeretention, akut kongestivhjertesvigt og mulig AV-blok (se kontraindikationer og forholdsregler).
Gastrointestinal
kvalme og tarmforstyrrelser, primært diarr..
hepatisk
sjældent tilfælde af hepatotoksicitet, karakteriseret ved sådanne fund som gulsot og ændret leverfunktiontest, når metoclopramid blev administreret med andre lægemidler med kendt hepatotoksisk potentiale.
nyre
urinfrekvens og inkontinens.,
hæmatologisk
nogle få tilfælde af neutropeni, leukopeni eller agranulocytose, generelt uden klart forhold tilmetoclopramid. Methemoglobinæmi hos voksne og især ved overdosering hos nyfødte (se overdosering). Sulfhemoglobinæmi hos voksne.
allergiske reaktioner
nogle få tilfælde af udslæt, urticaria eller bronchospasme, især hos patienter med en historie med astma. Sjældent angioneurotisk ødem, herunder blankt eller Laryn edødem.
diverse
synsforstyrrelser. Porfyri.,
Læs hele FDA-ordineringsoplysningerne for Reglan (metoclopramid)