Reyes syndrom (RS) betragtes generelt som en børnesygdom. Vi rapporterer vores erfaring med RS hos voksne i metropolitan Mil .aukee-området. Reyes syndrom blev diagnosticeret hos syv 18-Til 46 – årige voksne., De diagnostiske kriterier var som følger: viral varslet efterfulgt af opkastning og encephalopati uden fokale neurologiske tegn, normal cerebrospinalvæske værdier, øgede niveauer af serum-aminotransferaser (transaminase), forlænget protrombintid, forhøjet ammoniak niveauer, og karakteristisk microvesicular fedtlever og mitokondrielle ændringer. Ingen af patienterne var hypoglykæmiske. Diagnosen af RS blev underholdt i 22, Men bekræftet hos kun syv patienter., I tilfælde af ikke-Reye ‘ s encephalopati blev lægemiddelindtagelse præsenteret som et af de vanskeligste differentielle diagnostiske problemer, som også omfattede alkoholmisbrug, kollagen vaskulær sygdom og hepatitis B-overfladeantigenæmi. Klinisk gulsot, der er tydeligt ualmindeligt i RS, var kun til stede hos en patient, der præsenterede os i fase V koma. Hos voksne er RS vanskeligere at diagnosticere og bør mistænkes hyppigere hos patienter med uforklarlig ændret adfærd efter en virussygdom og opkast. Leverbiopsi kan udføres sikkert og er normalt obligatorisk hos voksne., Patienter med RS diagnosticeret under fase I eller II koma og behandlet oplevede en utilsigtet bedring.
