i den generelle befolkning i Storbritannien har omkring 1 ud af 600 mennesker MS.
MS betragtes ikke som arvelig. En arvelig tilstand overføres direkte fra forælder til barn eller yderligere generationer, hvilket ikke er tilfældet i MS.
et af de elementer, der kombineres for at få et individ til at udvikle MS, er en genetisk modtagelighed for tilstanden. Der er fundet mere end 230 gener, som hver især øger risikoen for at udvikle MS i ringe grad., Ingen af dem direkte forårsager tilstanden selv og en person med MS vil have en kombination af mange af disse gener.da familiemedlemmer vil dele nogle af de samme gener, betyder det, at der er en højere risiko for at udvikle MS, hvis der allerede er MS i familien. Der er imidlertid ingen sikkerhed for, at den særlige kombination af gener, der gør en person i en generation modtagelig, vil forekomme i efterfølgende generationer. Mange mennesker diagnosticeret med MS har ikke en familiehistorie af tilstanden.,mens antallet af MS inden for familier antyder, at der er en genetisk faktor involveret i udviklingen af tilstanden, viser undersøgelser af identiske tvillinger, at gener ikke er hele historien. Identiske tvillinger har nøjagtig den samme genetiske sammensætning som hinanden. Hvis MS udelukkende var afhængig af gener, ville det forventes, at hvis en identisk tvilling udviklede tilstanden, så ville den anden, hvilket ikke er tilfældet.
undersøgelser har vist, at risikoen for at udvikle multipel sklerose, selvom den stadig er lille, er højere for personer, der allerede har nogen med MS i deres familie.,en australsk undersøgelse, der blev offentliggjort i 2013, kombinerede resultaterne fra 18 tidligere undersøgelser for at få et bedre skøn over risikoen for MS hos familiemedlemmer. I familier, hvor et medlem allerede var diagnosticeret med MS, var risikoen højest for mere nært beslægtede medlemmer.
livstidsrisiko for MS efter forhold til en person med MS:
- identisk tvilling – 1 ud af 5
- ikke-identisk tvilling – 1 ud af 22
- andre brødre eller søstre – 1 ud af 37
- forældre – 1 ud af 67
- barn – 1 ud af 48
- pårørende, der var mindre nært beslægtede, havde en lavere risiko.,1 ud af 330
forskerne beregnet, at gener bidrog med lidt over halvdelen (54%) af risikofaktorerne. Resten vil sandsynligvis skyldes miljømæssige faktorer.
i 2014, en undersøgelse ved hjælp af patientjournaler dating tilbage til 1960 ‘ erne fanget oplysninger om de fleste mennesker diagnosticeret med MS i Sverige. Dette viste, at risikoen var lavere end i tidligere undersøgelser. Risikoen for, at bror eller søster til en person med MS også udviklede tilstanden, var omkring syv gange højere end i den generelle befolkning., Tidligere undersøgelser antydede, at denne risiko var omkring ni gange højere. Risikoen for børn af en person med MS var fem gange højere, snarere end de tidligere rapporterede syv gange.
MS-risiko i sammenhæng
det er værd at sætte MS i sammenhæng med andre forhold.,vil udvikle en form for kræft
Statistik fra
- Cancer Research UK
- Alzheimer ‘ s Society
- Diabetes UK
- Stroke Association
- Parkinsons UK