Sandostatin (Dansk)

Generisk Navn: octreotid injektion (ok TRÆ, oh tidevand)
Mærke Navn: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot

Lægeligt anmeldt af Sanjai Sinha, MD. Sidst opdateret den 30. september 2020.

• Bruger
• Advarsler
• Dosering
• Hvad man skal undgå
• bivirkninger
• Interaktioner

Hvad er Sandostatin?

Sandostatin (octreotid) er et menneskeskabt protein, der ligner et hormon i kroppen kaldet somatostatin., Octreotid sænker mange stoffer i kroppen, såsom insulin og glucagon (involveret i regulering af blodsukker), væksthormon og kemikalier, der påvirker fordøjelsen.

Sandostatin anvendes til behandling af akromegali.

Sandostatin bruges også til at reducere skyllepisoder og vandig diarr.forårsaget af kræftsvulster (carcinoid syndrom) eller tumorer kaldet vasoaktive intestinale peptidtumorer (vipomer).

vigtig Information

brug Sandostatin nøjagtigt som ordineret af din læge. Følg alle anvisninger på din medicin etiket og pakke., Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og alle lægemidler, du bruger.før du bruger Sandostatin, skal du fortælle det til din læge, hvis du har diabetes, galdeblæresygdom, hjertesygdom, højt blodtryk, en hjerterytmeforstyrrelse, skjoldbruskkirtlen, pancreatitis, nyresygdom eller leversygdom.

Du kan få vist, hvordan du bruger en IV derhjemme. Indsprøjt ikke Sandostatin selv, hvis du ikke fuldt ud forstår, hvordan injektionen skal gives, og Bortskaf brugte nåle, IV-slanger og andre genstande, der bruges til at injicere medicinen., Sørg for at følge instruktionerne for den nøjagtige type Sandostatin, som din læge har ordineret til dig.

for at være sikker på, at Sandostatin hjælper din tilstand og ikke forårsager skadelige virkninger, skal dine blodlegemer, nyrefunktion og leverfunktion muligvis testes ofte. Gå ikke glip af opfølgende besøg hos din læge til blod-eller urintest. Ring straks til din læge, hvis du har en alvorlig bivirkning, såsom let blå mærker eller blødning, langsom hjerterytme eller alvorlig smerte i din øvre mave, der spreder sig til ryggen.,

før du bruger dette lægemiddel

Du bør ikke bruge Sandostatin, hvis du er allergisk over for octreotid.

for At sikre Sandostatin det er sikkert for dig, fortælle din læge, hvis du nogensinde har haft:

• diabetes;

• galdeblære sygdom;

• hjertesygdomme, forhøjet blodtryk eller hjerte rytme lidelse;

• problemer med skjoldbruskkirtlen;

• pancreatitis;

• en leversygdom, eller

• nyresygdom (eller hvis du er i dialyse).fortæl din læge, hvis du er gravid eller ammer.,brug af Sandostatin kan påvirke visse hormoner, der kan gøre det lettere for dig at blive gravid, selvom du ikke var i stand til at blive gravid før. Tal med din læge om at bruge prævention for at undgå uønsket graviditet.

  Sandostatin er ikke godkendt til brug af nogen under 18 år.

  hvordan skal jeg bruge Sandostatin?

  brug Sandostatin nøjagtigt som ordineret af din læge. Følg alle anvisninger på din recept etiket og læse alle medicin guider eller instruktion ark. Deres læge kan lejlighedsvis ændre deres dosis.,

  Sandostatin injektion injiceres under huden, i en muskel eller som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give din første dosis og kan lære dig, hvordan du korrekt bruger medicinen selv.

  Læs og følg omhyggeligt alle instruktioner for brug, der følger med din medicin.

  Forbered kun en injektion, når du er klar til at give den. Må ikke anvendes, hvis medicinen har ændret farve eller indeholder partikler. Ring til din apotek for ny medicin.

  din læge vil vise dig, hvor på din krop du skal injicere Sandostatin., Brug et andet sted, hver gang du giver en injektion. Injic .r ikke på samme sted to gange i træk.

  Du skal bruge hyppige medicinske tests.

  Hvis du har brug for strålebehandling, skal du muligvis stoppe med at bruge Sandostatin i kort tid. Følg din læge instruktioner meget omhyggeligt.

  Opbevar uåbnet Sandostatin i den originale karton i køleskabet. Beskyt mod lys. Må ikke nedfryses.

  Tag ampullen ud af køleskabet, og lad den nå stuetemperatur, før du injicerer din dosis. Opvarm ikke ampul. Hver ampul er kun til onen brug., Kast det væk efter en brug, selvom der stadig er medicin tilbage indeni.

  Du kan også opbevare en uåbnet ampul ved stuetemperatur i op til 14 dage. Bortskaf ampullen, hvis den ikke anvendes inden for 14 dage.

  Brug kun en nål og sprøjte andn gang, og anbring dem derefter i en punkteringssikker “skarpe” beholder. Følg statslige eller lokale love om, hvordan du bortskaffer denne beholder. Opbevar det utilgængeligt for børn og kæledyr.,

  Sandostatin dosering oplysninger

  Sædvanlige Dosis til Voksne til Carcinoid Tumor:

  Første dosis: 100 til 600 mcg per dag, IV eller subkutant i 2 til 4 doser

  -Den mediane daglige dosis var 450 mcg; gennemsnitlige daglige dosis til 300 mcg.
  -fordele blev set i doser fra 50 mcg til 1500 mcg per dag.
  – erfaring med doser over 750 mcg pr.,rmulation):
  Oprindelige dosis: 20 mg, IM (intragluteally), ved 4 ugers mellemrum, for 2 måneder; fortsætte med dosis af regelmæssig octreotid i mindst 2 uger (på samme dosis, som patienten var inden kontakten)
  Efter 2 måneder:
  -Hvis symptomerne er under kontrol, kan du overveje at reducere dosis til 10 mg hver 4 uger
  -Hvis symptomerne ikke er tilstrækkeligt kontrolleret, stige til 30 mg hver 4 uger
  Maksimale dosis: 30 mg hver 4 uger

  -Manglende fortsætte med dosering af almindelig octreotid under et skifte til den langtidsvirkende formulering kan forværre symptomerne, og nogle patienter har brug for 3 til 4 uger ved samtidig dosering.,
  anvendelse: symptomatisk behandling af patienter med metastatiske carcinoide tumorer, hvor det undertrykker eller hæmmer de alvorlige diarr. – og skyllepisoder, der er forbundet med sygdommen.

  Sædvanlige Dosis til Voksne til Vasoaktivt Intestinal Peptid-Tumor:

  Første dosis: 200 til 300 mcg per dag, IV eller subkutant i 2 til 4 doser
  vedligeholdelsesdosis: 150 til 750 mcg per dag
  -Doser over 450 mikrogram per dag er normalt ikke nødvendige.,
  langtidsvirkende depot formulering (Etablere tolerabilitet med korttidsvirkende produktet i mindst 2 uger, før du bruger denne formulering):
  Oprindelige dosis: 20 mg, IM (intragluteally), ved 4 ugers mellemrum, for 2 måneder; fortsætte med dosis af regelmæssig octreotid i mindst 2 uger (på samme dosis, som patienten var inden kontakten)
  Efter 2 måneder:
  -Hvis symptomerne er under kontrol, overveje at reducere dosis til 10 mg hver 4 uger
  -Hvis symptomerne ikke er tilstrækkeligt kontrolleret, stige til 30 mg hver 4 uger

  -Justere dosis for terapeutisk respons.,
  anvendelse: langvarig behandling af den rigelige vandige diarr.forbundet med vasoaktivt intestinalt peptid (vip), der udskiller tumorer.

  sædvanlig voksen dosis til akromegali:

  startdosis: 50 mcg, IV eller subkutant, 3 gange dagligt
  vedligeholdelsesdosis: normalt 100 mcg, 3 gange dagligt
  maksimal dosis: 500 mcg, 3 gange dagligt

  -startende med en lav dosis kan hjælpe patienterne med at tilpasse sig gastrointestinale bivirkninger.
  -brug IGF-1 (somatomedin C) niveauer hver 2.uge til at guide titrering.
  -Multiple væksthormonniveauer, nul til 8 timer efter dosering, kan muliggøre hurtigere dosistitrering.,
  -doser over 300 mcg om dagen giver sjældent yderligere biokemisk fordel.
  langtidsvirkende depot formulering (Etablere tolerabilitet med korttidsvirkende produktet i mindst 2 uger, før du bruger denne formulering):
  Oprindelige dosis: 20 mg, IM (intragluteally), ved 4 ugers mellemrum, for 3 måneder
  Efter 3 måneder:
  -Hvis GH 1 ng/mL eller derunder, er IGF-1 normal, og kliniske symptomer kontrolleret: 10 mg, IM, hver 4 uger
  -Hvis GH er 2,5 ng/mL eller derunder, og kliniske symptomer kontrolleret: 20 mg, IM, alle 4 uger
  -Hvis GH er højere end 2.,5 ng/mL og/eller kliniske symptomer ukontrolleret: 30 mg, IM, alle 4 uger
  -Hvis GH, IGF-1, eller hvis symptomer ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 30 mg, kan øge dosis til 40 mg IM hver 4 uger
  Maksimale dosis: 40 mg hver 4 uger

  -målet er, at væksthormon (GH) niveauer under 5 ng/mL, eller IGF-1-niveauer under 1.9 U/mL (mandlige) eller 2.2 U/mL (kvindelige).
  -Hvis øgede doser ikke giver yderligere fordel, reducer dosis.
  -Check IGF-1 eller væksthormon niveauer hver 6.måned.,4 uger (8 uger til langtidsvirkende formulering) for at vurdere sygdomsaktivitet; hvis væksthormon eller IGF-1 øges, og symptomerne gentager sig, skal du genoptage behandlingen.
  anvendelse: til at reducere blodniveauer af væksthormon og IGF-1 (somatomedin C) hos akromegalipatienter, der har haft utilstrækkelig respons på eller ikke kan behandles med kirurgisk resektion eller strålebehandling.

  Hvad sker der, hvis jeg savner en dosis?

  ring til din læge for at få instruktioner, hvis du glemmer en dosis.

  Hvad sker der, hvis jeg overdoserer?,

  søg akut lægehjælp eller ring til Gifthjælpslinjen på 1-800-222-1222.

  overdoseringssymptomer kan omfatte svær øvre mavesmerter, diarr., vægttab, varme eller prikken, følelsesløshed eller kold følelse, uforklarlig muskelsmerter, svaghed, svag puls, besvimelse eller langsom vejrtrækning (vejrtrækningen kan stoppe).

  Hvad skal jeg undgå, mens du bruger Sandostatin?

  Følg din læge instruktioner om eventuelle begrænsninger på mad, drikkevarer eller aktivitet.,

  Sandostatin bivirkninger

  Få nødhjælp medicinsk hjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion over for Sandostatin: nældefeber, åndedrætsbesvær, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals., feber, kulderystelser, kvalme, opkastning, stærke smerter i øvre mave spredning til din ryg, mørk urin, ler-farvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);

• høje blodsukker – øget tørst, øget vandladning, mundtørhed, frugtagtig ånde, lugt;

• lavt blodsukker – hovedpine, sult, svedtendens, irritabilitet, svimmelhed, hurtig puls, og følelse af angst eller usikker, eller

• underaktiv skjoldbruskkirtel – ekstrem træt følelse, tør hud, fælles smerte, eller stivhed, muskelsmerter eller svaghed, hæs stemme, en følelse af mere følsomme over for lave temperaturer, vægtøgning.,

Fælles Sandostatin bivirkninger kan omfatte:

• galdesten;

• kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, gas;

• hovedpine, rygsmerter, eller

• svimmelhed, træthed.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

hvilke andre lægemidler vil påvirke Sandostatin?,

Fortæl din læge om al anden medicin, især følgende:

• bromocriptin (Cycloset, Parlodel.);

• cyclosporin;

• insulin eller orale diabetes medicin, eller

• hjertet eller blodtryksmedicin.

denne liste er ikke komplet. Andre lægemidler kan interagere med octreotid, herunder receptpligtig og over-the-counter medicin, vitaminer og naturlægemidler produkter. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.,

yderligere oplysninger

husk, opbevar dette og alle andre lægemidler utilgængeligt for børn, Del aldrig dine lægemidler med andre, og brug kun Sandostatin til den foreskrevne indikation.

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Version: 6.02.,h2>Mere om Sandostatin (octreotid)

• Bivirkninger
• Under Graviditet eller Amning
• Dosering
• Lægemiddelinteraktioner
• Sammenligne Alternativer
• Priser & Kuponer
• i Spansk
• 3 Anmeldelser
• Generisk Tilgængelighed
• Drug klasse: somatostatin og somatostatin-analoger

forbrugerressourcer

• Sandostatin (Avanceret Læsning)
• Sandostatin

Andre mærker: Mycapssa, Bynfezia Kuglepen

Faglige ressourcer

• Sandostatin (FDA)
• .,.. +1 mere

Andre Formuleringer

• Sandostatin LAR Depot

Relateret behandling guider

• Akromegali
• Carcinoid Tumor
• Vasoaktivt Intestinal Peptid Tumor