US EPA (Dansk)

US EPA (Dansk)

Den Nationale miljøpolitik Act (NEPA) processen begynder, når et føderalt agentur udvikler et forslag om at tage en større føderale indsats. Disse handlinger er defineret ved 40 CFR 1508.1., Miljøkortlægningen under NEPA kan inddrage tre forskellige niveauer i analysen:

  1. Kategoriske Udelukkelse bestemmelse (CATEX)
  2. Miljømæssige Vurdering/Konklusion af Nogen Væsentlig Betydning (EA/FONSI)
  3. Environmental Impact Statement (EIS)

Kategoriske Udelukkelse (CATEX)

En føderal sag kan være “kategorisk udelukket” fra en detaljeret miljømæssige analyse, da den føderale foranstaltninger, som normalt ikke har en betydelig effekt på det menneskelige miljø (40 CFR 1508.1(d))., Årsagen til udelukkelsen er generelt detaljeret i NEPA-procedurer vedtaget af hvert føderalt agentur.

øverst på siden

miljøvurdering/konstatering af ingen væsentlig indflydelse

et føderalt agentur kan bestemme, at en kategorisk udelukkelse (Cate.) ikke finder anvendelse på en foreslået handling. Forbundsagenturet kan derefter udarbejde en miljøvurdering (ea). EA bestemmer, om en føderal handling har potentiale til at forårsage betydelige miljøeffekter. Hvert føderalt agentur har vedtaget sine egne NEPA-procedurer til forberedelse af EAs., Se NEPA-procedurer vedtaget af hvert føderalt agentur.

Generelt, EA indeholder en kort diskussion af:

  • formål og behov for den påtænkte handling
  • Alternativer (som krævet i § 102(2)(E) af NEPA)
  • De miljømæssige konsekvenser af de foreslåede foranstaltninger og alternativer
  • En liste over organer og personer, der høres.

På baggrund af EA kan følgende tiltag forekomme:

  • hvis agenturet fastslår, at foranstaltningen ikke vil have væsentlige miljøpåvirkninger, vil agenturet udstede en konstatering af ingen væsentlig indvirkning (FONSI)., En FONSI er et dokument, der beskriver årsagerne til, at agenturet har konkluderet, at der ikke forventes væsentlige miljøpåvirkninger ved gennemførelsen af aktionen.
  • hvis EA fastslår, at miljøpåvirkningerne af en foreslået føderal aktion vil være betydelige, udarbejdes en Miljøpåvirkningserklæring.

øverst på siden

Miljøpåvirkningserklæringer (EIS)

føderale agenturer udarbejder en Miljøpåvirkningserklæring (EIS), hvis en foreslået større føderal handling er bestemt til at påvirke kvaliteten af det menneskelige miljø væsentligt., De lovgivningsmæssige krav til en EIS er mere detaljerede og strenge end kravene til en EA.

resum.af EIS-processen

  1. et agentur offentliggør en hensigtserklæring i Federal Register. Hensigtserklæringen informerer offentligheden om den kommende miljøanalyse og beskriver, hvordan offentligheden kan blive involveret i EIS-forberedelsen.
    denne hensigtserklæring starter scoping-processen, som er den periode, hvor Forbundsagenturet og offentligheden samarbejder om at definere rækkevidden af spørgsmål og potentielle alternativer, der skal behandles i EIS.,
  2. et udkast til EIS offentliggøres til offentlig gennemgang og kommentar i mindst 45 dage.
    Ved afslutningen af kommentarperioden overvejer agenturerne alle væsentlige kommentarer og foretager om nødvendigt yderligere analyser.
  3. en endelig EIS offentliggøres derefter, som giver svar på materielle kommentarer.
    offentliggørelse af den endelige EIS begynder den minimum 30-dages “ventetid”, hvor agenturer generelt skal vente 30 dage, før de træffer en endelig beslutning om en foreslået handling.,EPA offentliggør en meddelelse om tilgængelighed i Federal Register, der annoncerer tilgængeligheden af både udkast og endelige EISs til offentligheden. Find EISs med åbne kommentarer eller venteperioder.
  4. EIS-processen slutter med udstedelsen af afgørelsen (ROD). Stangen:
  • forklarer agenturets beslutning,
  • beskriver de alternativer, agenturet overvejede, og
  • diskuterer agenturets planer for begrænsning og overvågning, hvis det er nødvendigt.

Hvad er inkluderet i en EIS?,

En EIS Indeholder:

  • Omslag: Omfatter blandt andre ting,
    • navnet på det ledende organ og et af de samarbejdende agency
    • agentur kontakt oplysninger
    • titlen på den foreslåede tiltag og deres placering
    • et stykke abstrakt af EIS
    • den dato, hvor kommentarer skal være modtaget.
  • resum:: et resum.af EIS, herunder de vigtigste konklusioner, område af omstridte spørgsmål, og de spørgsmål, der skal løses.
  • Indholdsfortegnelse: hjælper læseren med at navigere gennem EIS.,
  • formål og behov erklæring: forklarer årsagen til, at agenturet foreslår handlingen, og hvad agenturet forventer at opnå.
  • alternativer: overvejelse af et rimeligt udvalg af alternativer, der kan opnå formålet med og behovet for den foreslåede handling.
  • påvirket miljø: beskriver miljøet i det område, der skal påvirkes af de pågældende alternativer.
  • miljømæssige konsekvenser: en diskussion af miljøvirkningerne og deres betydning.,
  • indsendte alternativer, oplysninger og analyser: et resum., der identificerer alle alternativer, oplysninger og analyser, der er indsendt af statslige, stammeledere og lokale myndigheder og andre offentlige kommentatorer til overvejelse under scoping-processen eller ved udvikling af den endelige EIS.
  • liste over forberedere: en liste over navne og kvalifikationer på de personer, der primært var ansvarlige for forberedelsen af EIS.
  • bilag (hvis påkrævet): bilag indeholder baggrundsmaterialer udarbejdet i forbindelse med EIS.

for en detaljeret forklaring læses 40 CFR Part 1502.,

hvornår kræves et supplement til EIS?

der kræves et supplement til et udkast til eller en endelig EIS, hvis et af følgende forekommer:

  • et agentur foretager væsentlige ændringer af den foreslåede handling, der er relevant for dets miljøhensyn.
  • Der er væsentlige nye forhold eller oplysninger, der er relevante for de miljøhensyn, der har indflydelse på den foreslåede handling eller dens virkninger.

Hvis et agentur beslutter at supplere sin EIS, forbereder, offentliggør og arkiverer det supplerende EIS på samme måde som et udkast eller endelig EIS.,

øverst på siden

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *