celler fra Henrietta Lacks gav anledning til en historisk cellelinje, hvorfra mange har tjent — skønt hendes familie i årtier ikke blev kompenseret.,Kredit: Katherine Frey/Washington Post/Getty
En stor biomedicinsk forskning organisation, har for første gang med henblik på at give økonomisk kompensation for den fortsatte eksperimenterende brug af celler fra Henrietta Mangler, en Sort kvinde, der var kilde til den historiske “HeLa’ celle linje, som har været en grundpille i den biologiske forskning i årtier. Henrietta Lacks Foundation annoncerede den sekscifrede gave fra Ho .ard Hughes Medical Institute (HHMI) i Chevy Chase, Maryland, den 29.oktober.,
i 1951 tog lægerne kræftceller fra mangler uden hendes samtykke og oprettede senere HeLa-cellelinjen, som i dag understøtter en multi-billion-dollar bioteknologiindustri. Mangler døde kort efter, og i årtier, hendes familie så ingen økonomisk kompensation og blev ikke hørt om andre medicinske beslutninger, der stammer fra brugen af cellerne i forskning.
“vi følte, at det var rigtigt at anerkende Henrietta for brugen af HeLa-celler og erkende, at cellerne blev opnået uhensigtsmæssigt,” siger Erin O ‘ Shea, præsident for HHMI., “Og at erkende, at vi har en lang vej at gå, før videnskab og medicin er virkelig retfærdige.”HHMI afslørede ikke det nøjagtige beløb af donationen.
“jeg kan ikke tale for alle, men jeg ved, at nogle familiemedlemmer er taknemmelig for denne gave,” siger Jeri Mangler-Whye, et barnebarn af Mangler. “Forhåbentlig vil andre institutioner følge efter.”
HHMI besluttede at give donationen efter dette års transformative protester over racemæssig uretfærdighed i USA, herunder drabet på George Floyd, en ubevæbnet sort mand, af politiet i Minneapolis, Minnesota, i Maj., Institutionens høj profil som en af verdens største private bidragsydere til basale biomedicinske forskning vil kunne skabe præcedens for andre forsknings-organisationer til at tage lignende skridt i retning opgør med racemæssig uretfærdighed i de videnskaber, og gør erstatning for eksperimenter udført på uetisk vis på samfund af farve.
donationen er “absolut spændende — den er fra en institution, der er velkendt og har en masse magt og en masse sving”, siger dont.ale .ander Stevens, en cellebiolog og kandidatstuderende ved University of California, San Diego (UCSD).,Stevens og hans kolleger, der arbejder i laboratoriet hos UCSD-biologen Samara Reck-Peterson, havde diskuteret måder at tackle systemisk racisme inden for videnskab tidligere i år. Efter mange samtaler, inklusive med medlemmer af Lacks-familien, de besluttede sig for at donere til fundamentet, hver gang deres laboratorium oprettede en ny HeLa-cellelinje, såvel som for dem, der blev oprettet i fortiden. Reck-Peterson er en hhmi-efterforsker, og hendes laboratoriums handling udløste HHMI ‘s ledelse til at overveje at lave sin egen donation, siger O’ Shea.,
HeLa-historien blev kendt med 2010-udgivelsen af bogen Henrietta Lacks udødelige liv. Men indtil for nylig var ingen institutioner gået frem for at gøre restitution for at bruge cellerne, siger bogens forfatter, Rebecca Skloot. I August — den måned, hvor mangler ville være fyldt 100 år-meddelte Det britiske biotek-firma Abcam, at det havde givet en uspecificeret donation til fonden. Og enkeltpersoner har gjort private donationer., For eksempel giver Francis Collins, direktøren for US National Institutes of Health, et uspecificeret beløb af sin 2020 Templeton-pris, til en værdi af 1, 4 millioner dollars, til stiftelsen.
HHMI-gaven er dog den største endnu, siger Skloot, fondens Præsident og grundlægger. “Jo mere af dette vi gør – hvad enten det er gennem fundamentet eller andre ting – jo tættere kommer vi på at kunne løse nogle af de fejl, der er sket,” siger hun.,
fonden giver tilskud til personer, der ubevidst har været en del af historiske medicinske forskningsundersøgelser, og til deres familier, der ikke har haft gavn af dette arbejde. De seneste tilskud har inkluderet uddannelsesmæssige og medicinske udgifter til medlemmer af Lacks-familien samt støtte til familierne til de sorte mænd, der fra 1932 til 1972 var en del af et amerikansk regeringseksperiment for at observere virkningerne af ubehandlet syfilis. Mændene troede, at de modtog Gratis sundhedspleje, men læger gav dem placebo og administrerede falske procedurer i stedet.