Tulkinta
Monoklonaalinen Gammopathies:
-ominaisuus vasta-band (M-piikki) on usein onprotein elektroforeesi (PEL) gamma-globuliini alueella,ja enemmän harvoin, beta tai alpha-2-alueilla., Toteamus anM-piikki, rajoitettu maahanmuutto, tai hypogammaglobulinemic PEL patternis viittaavia mahdollista monoklonaalinen proteiini ja olisi befollowed, jonka MPSU / Monoklonaalinen Proteiini Tutkimus, 24 Tunnin Virtsan, johonsisältyy immunofixation (JOS), tunnistaa immunoglobuliini (Ig)raskas ketju ja/tai kevyt ketju.
-yli 3 g / dL: n monoklonaalinen IgG tai IgA koostuu multippelista myeloomasta (MM).,
-On monoklonaalinen IgG-tai IgA alle 3 g/dL voidaan consistentwith monoklonaalinen gammopatia määrittelemättömiä merkitys (MGUS),ensisijainen systeeminen amyloidoosi, aikaisin tai käsitelty myelooma sekä asa useita muita vasta-gammopathies.
-yli 3 g / dL: n monoklonaalinen IgM on yhdenmukainen makroglobulinemian kanssa.
-alustava tunnistaminen seerumin M-piikki on suurempi kuin 1,5 g/dL on PEL jälkeen olisi MPSU / Monoklonaalinen Proteiini Tutkimus,24 Tunnin Virtsaan.,
-alustava tunnistaminen IgM -, IgA-tai IgG-M-spikegreater yli 4 g/dL, on suurempi kuin 5 g/dL, ja enemmän kuin 6 g/dLrespectively, tulisi seurata VISCS / Viskositeetti, Seerumin.
-m-piikin alustavan tunnistamisen jälkeen monoklonalgammopatian seurannassa voidaan käyttää M-piikin kvantitaatiota. Kuitenkin, jos monoklonaalinen proteiini kuuluu thebeta alueella (yleisimmin IgA tai IgM) quantitativeimmunoglobulin tasoilla voi olla hyödyllinen väline seurata themonoclonal proteiini tasolla kuin PEL., Vähentää tai lisätä niitä-piikki, joka on suurempi kuin 0,5 g/dL pidetään significantchange.
-Potilaat, joilla epäillään olevan monoklonaalinen gammopathy voi havenormal seerumin PEL kuvioita. Noin 11% potilaista, joilla MMhave täysin normaali seerumin PEL, jossa monoklonaalinen proteinonly tunnistaa, JOS. Noin 8% MM potilaat havehypogammaglobulinemia ilman mitattavissa M-piikki PEL butidentified JOS. Vastaavasti, normaali seerumin PEL ei sulje ulos tauti ja PEL ei pitäisi käyttää näytön thedisorder.,
Muut Epänormaali PEL Tulokset:
-aivan normaalia, mutta kohonnut gamma-osa (polyclonalhypergammaglobulinemia) on yhdenmukainen sen kanssa, infektio, liverdisease, tai autoimmuunisairaus.
-masentunut gamma-osa (hypogammaglobulinemia) isconsistent immuunijärjestelmän puutos voi myös liittyä withprimary amyloidoosi tai nefroottinen oireyhtymä.
-perinnöllinen puutos proteiini (esim,agammaglobulinemia, alfa-1-antitrypsiinin puutos,hypoalbuminemia), kyseinen osa on heikko tai puuttuu.