Pode também ser chamada: deficiência de Factor IX
hemofilia é uma doença que impede o sangue de coagular adequadamente. Um coágulo ajuda a parar a hemorragia após um corte ou lesão.
na hemofilia B (deficiência de factor IX), o organismo não produz factor IX suficiente (factor 9), uma das substâncias que o organismo necessita para formar um coágulo.
mais para saber
quando a maioria das pessoas recebe um corte, o corpo naturalmente se protege., Células pegajosas no sangue chamadas plaquetas vão para onde a hemorragia está e tapam o buraco. Este é o primeiro passo no processo de coagulação. Quando as plaquetas tapam o buraco, libertam produtos químicos que atraem mais plaquetas pegajosas e também activam várias proteínas no sangue conhecidas como factores de coagulação. Estas proteínas misturam-se com as plaquetas para formar fibras, e estas fibras tornam o coágulo mais forte e impedem o sangramento.os nossos corpos têm 12 factores de coagulação que funcionam em conjunto neste processo (numerados usando numerais romanos de I A XII)., Ter muito pouco dos fatores VIII (8) ou IX (9) é o que causa hemofilia. Uma pessoa com hemofilia só terá falta de um factor, seja factor VIII ou factor IX, mas não de ambos. Há dois tipos principais de hemofilia: hemofilia A, que é uma deficiência de fator VIII; e hemofilia B, que é uma deficiência de fator IX.as pessoas com hemofilia podem ferir-se e sangrar facilmente, e podem sangrar muito ou por muito tempo após uma lesão. O sangramento pode ocorrer em qualquer lugar do corpo, como nas articulações, músculos ou trato digestivo. Algumas pessoas têm doença ligeira, algumas moderada, e algumas mais grave.,hemofilia é uma doença genética, o que significa que é o resultado de uma mudança nos genes que foi herdado (passado de pai para filho) ou ocorreu durante o desenvolvimento no útero. A hemofilia ocorre quase sempre nos homens, mas em casos raros pode afetar as mulheres.
tenha em mente
os médicos diagnosticam hemofilia através da realização de análises ao sangue. Embora a doença não possa ser curada (exceto por um transplante de fígado — que às vezes pode causar problemas de saúde piores do que a hemofilia em si), ela pode ser controlada.,os doentes com casos mais graves de hemofilia recebem frequentemente injecções regulares do factor que lhes falta — conhecido como terapêutica de substituição do factor de coagulação — para prevenir episódios hemorrágicos. Os factores de coagulação são transfundidos através de uma linha intravenosa (IV), e podem ser administrados no hospital, no consultório do médico, ou em casa.todas as entradas de dicionário A A Z são regularmente revistas por especialistas médicos em Saúde Infantil.