qualquer um que seja diagnosticado com uma forma de recidiva de EM provavelmente começará o tratamento com um medicamento modificador da doença aprovado pela FDA. Isto inclui indivíduos que experimentam um primeiro evento clínico consistente com a em tratamento com um medicamento modificador da doença deve continuar indefinidamente, a menos que o paciente tenha uma resposta ruim, experimenta efeitos colaterais intoleráveis, ou não toma o medicamento como deveria. O tratamento também deve mudar se uma melhor opção se torna disponível.,
Gilenya (fingolimod)
em 2010, Gilenya tornou-se o primeiro medicamento oral para recidivas de em a ser aprovado pela Food and Drug Administration (FDA). Os relatórios mostram que pode reduzir para metade as recidivas e retardar a progressão da doença.
teriflunomida (Aubagio)
o principal objectivo do tratamento com EM é retardar a progressão da doença. Medicamentos que fazem isso são chamados medicamentos modificadores de doenças. Um destes medicamentos é o medicamento oral teriflunomida (Aubagio). Foi aprovado para uso em pessoas com MS em 2012.,
Um estudo publicado no New England Journal of Medicine concluiu que as pessoas com recidivante MS que teve teriflunomide uma vez ao dia, mostraram significativamente mais lenta a progressão da doença taxas e menos recaídas do que aqueles que tomaram um placebo. As pessoas que receberam a dose mais elevada de teriflunomida (14 mg vs. 7 mg) apresentaram diminuição da progressão da doença. A teriflunomida foi apenas a segunda medicação oral modificadora da doença aprovada para o tratamento com em.
fumarato de dimetilo (Techidera)
um terceiro fármaco modificador da doença oral tornou-se disponível para pessoas com Em Em Em março de 2013., Fumarato de dimetilo (Techidera) era anteriormente conhecido como BG-12. Impede o sistema imunitário de se atacar e destruir a mielina. Pode também ter um efeito protector sobre o corpo, semelhante ao efeito que os antioxidantes têm. A medicação está disponível em forma de cápsula.
fumarato de dimetilo é concebido para pessoas com esclerose múltipla por surtos de exacerbação / remissão (RRMS). RRMS é uma forma de doença na qual uma pessoa normalmente entra em remissão por um período de tempo antes de seus sintomas piorarem. As pessoas com este tipo de esclerose múltipla podem beneficiar de doses duas vezes por dia deste medicamento.,
Dalfampridina (Ampyra)
a destruição induzida pela mielina afecta a forma como os nervos enviam e recebem sinais. Isso pode afetar o movimento e a mobilidade. Os canais de potássio são como poros na superfície das fibras nervosas. Bloquear os canais pode melhorar a condução nervosa nos nervos afectados.a Dalfampridina (Ampyra) é um bloqueador dos canais de potássio. Estudos publicados no The Lancet descobriram que a dalfampridina (anteriormente chamada fampridina) aumentou a velocidade de marcha em pessoas com esclerose múltipla. Não mostrou que a dalfampridina fosse benéfica., No entanto, a análise pós-estudo revelou que os participantes mostraram aumento da velocidade de marcha durante um teste de seis minutos ao tomar 10 mg da medicação diariamente. Os participantes que experimentaram aumento da velocidade de marcha também demonstraram melhoria da força muscular da perna.o Alemtuzumab (Lemtrada) é um anticorpo monoclonal humanizado (proteína produzida pelo laboratório que destrói células cancerígenas). É outro agente modificador de doenças aprovado para tratar formas de esclerose múltipla recidivante.tem como alvo uma proteína chamada CD52 que é encontrada na superfície das células imunitárias., Embora não se saiba exatamente como alemtuzumab funciona, acredita-se que se liga ao CD52 em linfócitos T e B (glóbulos brancos) e causa lise (colapso da célula). O medicamento foi aprovado pela primeira vez para tratar leucemia em uma dosagem muito maior.Lemtrada teve dificuldade em obter aprovação da FDA nos Estados Unidos. A FDA rejeitou o pedido de aprovação da Lemtrada no início de 2014. Citaram a necessidade de mais ensaios clínicos que demonstrem que os benefícios são superiores ao risco de efeitos secundários graves., Lemtrada foi mais tarde aprovado pela FDA em novembro de 2014, mas vem com um aviso sobre condições auto-imunes graves, reações de infusão, e aumento do risco de doenças malignas como melanoma e outros cancros. Foi comparado com o medicamento EMD Serono, Rebif, em dois ensaios de fase III. Os ensaios revelaram que era melhor reduzir a taxa de recaída e o agravamento da incapacidade ao longo de dois anos.
devido ao seu perfil de segurança, a FDA recomenda que só seja prescrito a doentes que tenham tido uma resposta inadequada a dois ou mais outros tratamentos em.,
técnica de memória de história modificada
MS afecta também a função cognitiva. Pode afetar negativamente a memória, concentração e funções executivas como organização e planejamento. pesquisadores do centro de pesquisa da Fundação Kessler descobriram que uma técnica de memória de história modificada (mSMT) pode ser eficaz para pessoas que experimentam efeitos cognitivos de MS. aprendizagem e áreas de memória do cérebro mostraram mais ativação em ressonância magnética após sessões de mSMT. Este método de tratamento promissor ajuda as pessoas a reter novas memórias., Ele também ajuda as pessoas a se lembrar de informações mais antigas usando uma associação baseada em histórias entre imagens e contexto. A técnica de memória de história modificada pode ajudar alguém com MS lembrar vários itens em uma lista de compras, por exemplo. a mielina torna-se irreversivelmente danificada em pessoas com esclerose múltipla relatada na Neurologia JAMA sugere que uma possível nova terapia mantém a promessa. Um pequeno grupo de indivíduos recebeu peptídeos de mielina (fragmentos de proteínas) através de um adesivo usado na pele durante um período de um ano. Outro pequeno grupo recebeu um placebo., As pessoas que receberam os peptídeos da mielina apresentaram significativamente menos lesões e recaídas do que as pessoas que receberam o placebo. Os doentes toleraram bem o tratamento e não houve acontecimentos adversos graves.