MRKH Síndrome ocorre em um a cada 4.500 e 5.000 mulheres, e podem se apresentar em duas formas:
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tipo I, que envolve o subdesenvolvimento ou a ausência do útero e da vagina
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tipo II, que também é associado a outras malformações, normalmente, do rim e da coluna vertebral.
geralmente, as mulheres afetadas não estarão cientes da condição até a puberdade, quando seu primeiro período nunca chega., Um primeiro exame físico revelaria uma vagina ausente ou subdesenvolvida. Se os níveis hormonais são normais, então a síndrome de MRKH é suspeita, e imagiologia médica pode ser usado para confirmar o diagnóstico.
Administração
Cirurgia ou terapia com dilatadores vaginais (um implemento que faz com que o alongamento no canal vaginal quando inserido e a pressão é aplicada) pode ser usado para expandir ou criar uma vagina., Mas a ausência de um útero significa que uma gravidez biológica não é possível.
é possível para a maioria das mulheres com síndrome de MRKH ter filhos biológicos onde a tecnologia de reprodução assistida e barriga de aluguer são uma opção.ser diagnosticada com síndrome de MRKH pode ser muito angustiante, e geralmente deixa a mulher afetada com mais perguntas do que respostas.
causas
as causas da síndrome de MRKH ainda são desconhecidas. Embora alguns casos possam ser o resultado de exposições ambientais, os investigadores não encontraram uma associação clara., estudos recentes demonstraram que pode haver uma causa genética, mas até agora nenhum gene ou mutação foi identificado como sendo responsável pelo MRKH. Pode ser que vários fatores e genes estão envolvidos.vários genes estão actualmente a ser investigados, mas a investigação sobre a síndrome de MRKH ainda é considerada um desafio devido à sua raridade e impacto emocional. Estes tornam difícil recrutar pacientes para análise genética.,no entanto, é crucial estudar a genética do MRKH e identificar as variantes genéticas associadas a ele, de modo a fornecer explicações sobre as causas e implementar estratégias terapêuticas., Isto é importante por várias razões:
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Temos de compreender melhor o que são genes e caminhos que permitam a genitália para crescer e funcionar, e como esses genes e vias de interferir com uterina e vaginal desenvolvimento, quando interrompida
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Se a gente entender as causas, podemos encontrar formas de gerir o clínico e o bem-estar psicológico de mulheres afetadas e descrever claramente o diagnóstico e o tratamento., Uma pesquisa recente mostrou que a maioria dos participantes sentiu MRKH não foi explicado de uma forma que eles entenderam
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Com mais consciência, melhor psicológico e emocional de suporte podem ser disponibilizadas na forma de pares de redes de apoio e orientação de profissionais da área de saúde para ambos os pacientes e suas famílias. Com um melhor apoio, as mulheres seriam menos susceptíveis de se sentirem isoladas e traumatizadas por um diagnóstico MRKH.para onde?,The Sisters for Love MRKH Foundation, fundada por duas mulheres com MRKH syndorme, Alison Hensley e Jaqi Quinlan, é um grupo de apoio que visa conectar, informar e ajudar as mulheres MRKH e suas famílias.em associação com a Fundação Sisters for Love MRKH, estou actualmente a realizar uma investigação ao lado do Professor Peter Koopman, da Universidade de Queensland, e dos colaboradores do Murdoch Children’s Research Institute. Queremos identificar as causas genéticas da síndrome de MRKH e dar às mulheres com MRKH as respostas que procuram., os resultados deste projeto podem ajudar os médicos a fornecer um diagnóstico mais detalhado, melhorando assim a experiência de diagnóstico para o paciente, e também proporcionando às mulheres com MRKH e suas famílias um sistema de apoio melhorado. para mais informações e pedidos de informação sobre investigação e Recrutamento, queira contactar-me aqui. Para obter informações e apoio sobre MRKH, visite a Fundação irmãs por amor MRKH.