células de Henrietta Lacks deu origem a uma linha celular histórica da qual muitos têm lucrado — embora, durante décadas, a sua família não tenha sido compensada.,Crédito: Katherine Frey/The Washington Post/Getty
Um grande biomédica-organização de pesquisa tem, pela primeira vez, pretendia fazer uma reparação financeira para a continuidade da utilização experimental de células de Henrietta Lacks, uma mulher Negra que foi a origem do histórico “HeLa” a célula da linha, que tem sido um dos pilares da pesquisa biológica por décadas. A Henrietta Lacks Foundation anunciou o presente de seis dígitos do Instituto Médico Howard Hughes (HHMI) em Chevy Chase, Maryland, em 29 de outubro.,
em 1951, os médicos tomaram células cancerosas de falta sem o seu consentimento, e mais tarde criou a linha de células HeLa, que hoje suporta uma indústria de biotecnologia multibilionária. Falecida pouco depois, e por décadas, sua família não viu nenhuma compensação financeira e não foi consultada sobre outras decisões médicas decorrentes do uso das células na pesquisa.”sentimos que era justo reconhecer Henrietta pelo uso de células HeLa e reconhecer que as células foram adquiridas de forma inadequada”, diz Erin O’Shea, presidente do HHMI., “E reconhecer que temos um longo caminho a percorrer antes que a Ciência e a medicina sejam realmente equitativas.”A HHMI não revelou a quantidade exata da doação.”não posso falar por todos, mas sei que alguns membros da família estão gratos por este presente”, diz Jeri Lacks-Whye, uma neta de Lacks. “Esperemos que outras instituições sigam o exemplo.”
The HHMI decided to make the donation after this year’s transformative protests over racial injustice in the United States, including the killing of George Floyd, an desarmed Black man, by police in Minneapolis, Minnesota, in May., A instituição de alto perfil como um dos maiores do mundo, privado de financiadores de pesquisa biomédica básica pode estabelecer um precedente para outras organizações de investigação para tomar passos semelhantes para acerto de contas com a injustiça racial nas ciências, e para fazer reparação pelos experimentos realizados de forma antiética nas comunidades de cor.
A doação é “absolutamente emocionante — é de uma instituição que é reconhecida e tem muita energia e muita oscilação”, diz Donté Alexandre Stevens, um biólogo celular e estudante de pós-graduação na Universidade da Califórnia, San Diego (UCSD).,Stevens e os seus colegas que trabalhavam no laboratório do biólogo da UCSD, Samara Reck-Peterson, tinham discutido formas de abordar o racismo Sistémico na ciência no início deste ano. Depois de muitas conversas, incluindo com membros da família Lacks, eles decidiram doar para a fundação cada vez que seu laboratório criou uma nova linha de células HeLa, bem como para aqueles criados no passado. Reck-Peterson é um investigador da HHMI, e a ação de seu laboratório desencadeou a liderança da HHMI para considerar fazer sua própria doação, diz O’Shea.,a história de HeLa tornou-se amplamente conhecida com a publicação de 2010 do livro The Immortal Life of Henrietta Lacks. Mas até recentemente, nenhuma instituição tinha dado um passo em frente para fazer a restituição por usar as células, diz a autora do livro, Rebecca Skloot. Em agosto — o mês em que falta teria completado 100 anos-a empresa britânica de biotecnologia Abcam anunciou que tinha feito uma doação não especificada para a fundação. E os indivíduos fizeram doações privadas., Por exemplo, Francis Collins, o diretor dos Institutos Nacionais de saúde dos EUA, está dando um montante não especificado de seu Prêmio Templeton 2020, no valor de US$1,4 milhões, para a fundação.o dom HHMI, porém, é o maior ainda, diz Skloot, o Presidente e fundador da Fundação. “Quanto mais isso fizermos — seja através da fundação ou outras coisas — mais perto estaremos de ser capazes de corrigir alguns dos erros que aconteceram”, diz ela.,a fundação concede subsídios a pessoas que, sem o saberem, fizeram parte de Estudos Históricos de investigação médica e às suas famílias que não beneficiaram desse trabalho. Subsídios recentes incluíram despesas educacionais e médicas para membros da família Carks, bem como apoio para as famílias dos negros que, de 1932 a 1972, fizeram parte de uma experiência do governo dos EUA para observar os efeitos da sífilis não tratada. Os homens pensavam que estavam a receber cuidados de saúde gratuitos, mas os médicos deram-lhes placebos e administraram procedimentos fraudulentos em vez disso.