Visão geral da Lipo (MIC) Injeção
Dosagens de Lipo Injeção
Metionina / Inositol / Cloreto de Colina 25/50/50 mg/mL e 10 mL Frasco
Metionina / Inositol / Cloreto de Colina 25/50/50 mg/mL 30 mL Frasco
Informações Gerais
Lipotropes são compostos que ajuda na quebra da gordura de corpo, agindo no metabolismo lipídico e a síntese de caminhos., Quando usado em combinação com modificações no estilo de vida, tais como exercício e dieta, compostos lipotrópicos podem promover a perda de gordura e peso.compostos lipotrópicos, incluindo vitaminas, nutrientes e outros agentes naturais ou farmacológicos, podem ser administrados como injecções ou sob a forma de suplementos orais. As injecções proporcionam a vantagem de uma melhor biodisponibilidade, evitando as enzimas do tracto gastrointestinal. Além disso, as injecções podem ser especialmente benéficas em indivíduos com problemas de absorção gastrointestinal.,os agentes lipotrópicos nesta injecção são metionina, inositol e Colina. Enquanto cada um pode individualmente afetar a mobilização de gorduras, a combinação pode proporcionar benefícios sinérgicos.O papel fisiológico de cada composto e os efeitos da suplementação são descritos abaixo.
Metionina:
metionina é um aminoácido de cadeia ramificada contendo enxofre. Precursor para reações de metilação celular, a metionina desempenha um papel importante no metabolismo lipídico, síntese de poliamina, função imunitária, quelação de metais pesados e manutenção do equilíbrio redox.,4 inversamente, a restrição dietética da metionina em roedores aumentou a despesa energética, melhorou a resistência à insulina e aumentou a lipólise e a oxidação de ácidos gordos no tecido adiposo.5
os efeitos lipotrópicos da metionina podem ser atribuídos ao seu metabolito S-adenosil metionina (SAM). O SAM é sintetizado a partir da metionina através de uma reacção consumidora de energia. SAM administrado por via oral ou por injecção tem sido investigado como um tratamento para doenças do fígado, osteoartrite, e depressão.,6 Os benefícios concedidos pelo SAM podem ser devido ao seu papel como um doador de metilo em processos bioquímicos que regem a homeostase lipídica, estabilidade do DNA, expressão genética e libertação de neurotransmissores.789
Inositol:
Inositol é uma família de álcoois cíclicos contendo nove estereoisómeros de hexahidroxiciclohexano. Os estereoisômeros da família inositol são mio -, scyllo-, muco-, neo-, allo-, epi-, cis -, e os enantiômeros L-E D-chiro-inositol. Destes, mio-inositol e D-chiro-inositol estão entre as formas biologicamente mais abundantes., A enzima epimerase converte o mio-inositol no isómero D-chiro-inositol, mantendo relações orgânicas específicas dos dois isómeros. Fisiologicamente, a concentração de mio-inositol é várias vezes maior do que o D-chiro-inositol na maioria dos tecidos.10
o derivado do mio-inositol fosfatidilinositol é um componente importante da camada lipídica das membranas celulares. O fosfatidilinositol e as suas formas fosforiladas actuam como segundos mensageiros envolvidos numa série de funções celulares, incluindo o tráfico de membranas, a autofagia, a migração celular e a sobrevivência., A interrupção da sinalização lipídica fosfoinositida está implicada em cancro, diabetes e doenças cardiovasculares.O Inositol demonstrou benefícios clínicos no tratamento de doenças associadas à síndrome metabólica. A suplementação com Inositol foi efectivamente utilizada para acelerar a perda de peso, reduzir a massa adiposa,melhorar os perfis lipídicos séricos e aumentar a expressão dos genes envolvidos no metabolismo lipídico e na sensibilidade à insulina 13 em mulheres com síndroma de ovário poliquístico., Mio-inositol em monoterapia ou em combinação com D-chiro-inositol reduziu significativamente o peso, o IMC e as razões da circunferência cintura-anca em mulheres com excesso de peso/obesidade e Sopo. A perda de peso, a redução da massa gorda e o aumento da massa magra foram acelerados quando a suplementação com inositol foi acompanhada por uma dieta de baixas calorias.Além disso, a suplementação com inositol foi associada a uma menor taxa de diabetes gestacional e parto prematuro em mulheres grávidas.Actualmente, estão a ser realizadas investigações para avaliar se o inositol pode ser utilizado no tratamento de vários cancros.,
Colina:
colina é um nutriente essencial necessário para o funcionamento óptimo de vários tecidos, incluindo o fígado, músculos e cérebro.15 Uma vez que a colina decompõe a gordura como fonte de energia, a suplementação da colina causou uma rápida perda de gordura e peso em atletas do sexo feminino.16 apenas pequenas quantidades de colina são sintetizadas pelo corpo humano, necessitando a sua ingestão de fontes externas. No organismo, cerca de 95% do conjunto total de colina é convertido em fosfatidilcolina – um componente essencial do bilayer fosfolípido e o fosfolípido predominante na maioria das células de mamíferos.,17 a colina também sofre acetilação para formar o neurotransmissor acetilcolina. A deficiência de colina provoca esteatose hepática (doença hepática gorda) e conduz à perda da integridade da membrana muscular. A deficiência crónica de colina pode também aumentar o risco de desenvolvimento de cancro.tanto a colina como a metionina são uma fonte de grupos metilo para a via de transmetilação de um carbono e desempenham funções de protecção do hepato. Hepatócitos em fase de cultura na secreção de VLDL deficientes em colina e metionina.,18 além disso, a colina pode doar grupos de metil para apoiar a regeneração da metionina, possivelmente contribuindo para os seus efeitos lipotrópicos sinérgicos.mecanismos de Acção: metionina: um aminoácido essencial contendo enxofre, a metionina sofre reacções de transmetilação para gerar subprodutos metabólicos, incluindo a S-adenosil metionina (SAM) e a homocisteína. SAM é um doador universal de grupo metil que serve como um co-fator em numerosos processos celulares e fisiológicos, incluindo homeostase lipídica., Ao doar seu grupo metil, SAM é convertido primeiro em S-adenosil homocisteína (SAH) e depois em homocisteína. Como dador de metilo, o SAM contribui para a formação de fosfatidiletanolamina e, subsequentemente, para a fosfatidilcolina. No fígado, a fosfatidilcolina é embalada em lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL) e transportada para outros tecidos. Níveis inadequados de SAM no fígado interrompem o conjunto VLDL e levam à acumulação hepática de triglicéridos ou fígado gordo.19
ao promover a metilação do ADN, o SAM desempenha um papel crucial na regulação epigenética., A metilação perto de promotores de genes é um mecanismo bem conhecido de repressão transcritional. Portanto, SAM pode atuar como um sensor para o estado nutricional celular e alterar epigeneticamente a expressão de genes que influenciam o apetite, metabolismo de glicose e lipogênese.2021 SAM também funciona como um doador de metilo na síntese de creatina – uma molécula de alta energia conhecida para melhorar o exercício.22
Inositol:
estruturalmente, todos os estereoisómeros de inositol são álcoois de 6-carbono com a mesma fórmula molecular que a glucose (C6H12O6). Mio-inositol e D-chiro-inositol têm efeitos insulino-miméticos., A administração de Inositol em roedores diabéticos, macacos rhesus e humanos reduz os níveis de glucose sanguínea pós-prandial e melhora a sensibilidade à insulina.Estes benefícios podem ser atribuídos aos efeitos do inositol na Via de sinalização da insulina. A estimulação do receptor de insulina activa a via fosfatidilinositol-3-cinase (PI3K). As formas fosforiladas de fosfatidilinositol actuam como segundo mensageiro que levam à activação a jusante do Akt. A Akt inactiva a enzima glicogénio sintase cinase-3, aumentando a actividade da glicogénio sintetase., Isto aumenta a translocação do transportador de glucose (GLUT4) para a superfície das células do músculo esquelético, aumentando a captação de glucose e reduzindo os níveis de glucose no sangue.O excesso de glucose circulante é frequentemente depositado como gordura no fígado e em torno dos órgãos viscerais. A suplementação dietética com inositol reduziu o aumento de peso e a acumulação lipídica no fígado de ratos.Pensa-se que a activação mediada pelo Inositol da sinalização PI3K/Akt desempenha um papel no metabolismo lipídico hepático e na gluconeogénese., Inositol also affects transcription of SREBP-1 and PPAR-α-genes involved in fatty acid synthesis, oxidation, and lipid transport.
Colina:
na sua forma não modificada, ou após oxidação para betaína, a colina reduz a deposição de gordura e acelera o transporte lipídico. Tal como a metionina, a betaína pode também metilar o ADN e influenciar a expressão genética. Consequentemente,a colina e a betaína metilaram a região promotora do PPAR-α, 28, suprimindo a expressão mRNA e, possivelmente, as acções lipogénicas da proteína codificada., Além disso, a colina inibiu o stress oxidativo induzido pela obesidade e impediu a acumulação hepática de triglicéridos.Em atletas do sexo feminino, a suplementação com colina reduziu significativamente a gordura corporal, bem como os níveis da hormona da fome leptina.A redução dos níveis de leptina está associada a uma maior saciedade alimentar. Assim, a dupla vantagem de consumir menos calorias enquanto queima gorduras como fonte de energia pode contribuir para as ações lipotrópicas da colina.a farmacocinética da metionina é principalmente metabolizada no fígado., É transportado em hepatócitos por meio de transporte facilitativo.O metabolismo da metionina consiste em três partes: o ciclo da metionina, a via de transsulfuração e o ciclo de recuperação.30 na primeira etapa do ciclo da metionina, a enzima metil adenosiltransferase cataliza a conversão da metionina em S-adenosil metionina (SAM). SAM doa seu grupo metil, gerando homocisteína S-adenosil, que é então Hidrolisada para adenosina e homocisteína. A homocisteína pode ser remetilada para regenerar metionina., Alternativamente, pode ser convertido em cisteína através da via de transsulfuração. Na Via de recuperação, o SAM é descarboxilado e usado como um doador aminopropil para a biossíntese da poliamina. Em indivíduos humanos saudáveis, 9-15% da metionina foi excretada através da urina após ingestão oral de 1-1, 5 g de metionina. A diminuição da excreção urinária ocorreu quando os indivíduos estavam a fazer uma dieta rica em gorduras.O Myo-inositol e os derivados do fosfato de inositol são absorvidos principalmente pelo intestino. A captação celular de inositol ocorre através de transportadores de iões de sódio acoplados, bem como por co-transportadores de glucose e sódio., Uma vez que competem pelos mesmos transportadores pela absorção nas células, níveis elevados de glucose podem inibir significativamente a absorção do inositol.26 rins são os principais locais para o colapso do inositol. Os túbulos corticais renais exprimem a enzima mio-inositol oxigenase. Esta enzima metaboliza o mio-inositol através da via glucuronato-xilulose, convertendo-a em monossacáridos xilulose e ribulose. O Inositol não metabolizado ou não reabsorvido ao nível tubular renal é excretado inalterado através da urina.,Embora a maioria dos estudos tenha avaliado a farmacocinética do inositol após administração oral, um estudo avaliou a farmacocinética do mio-inositol após administração intravenosa (IV) em lactentes prematuros.Neste estudo, a semi-vida sérica do inositol após uma dose intravenosa única foi de 5, 22 horas e após administração intravenosa múltipla foi de 7, 9 horas.a colina obtida através da dieta é absorvida pelos transportadores de colina no intestino. A colina é principalmente metabolizada no fígado.,35 aqui, a colina é convertida em fosfatidilcolina através da via difosfato de citidina (CDP)-colina. Também pode ser convertido em betaína em uma reação irreversível de dois passos. A betaína contribui com os grupos metil para a via de um carbono, resultando na regeneração da metionina a partir da homocisteína. O metabolismo da colina pode ser prejudicado por polimorfismos de nucleótidos em genes que codificam enzimas metabolizadoras de folatos. Além disso, a colina alimentar é convertida em trimetilamina por bactérias intestinais., A trimetilamina é oxidada a trimetilamina-N-óxido pela flavina monooxigenase 3 (FMO3) no fígado. O N-óxido de trimetilamina é então excretado através da urina.A diminuição da expressão ou da função da enzima FMO3 manifesta-se como trimetilaminúria ou síndrome do Odor dos peixes.Não existem ensaios aleatorizados e controlados que estudem o efeito das injecções de Lipo-MIC em mulheres grávidas ou lactantes ou na sua descendência. Estudos humanos e animais em cada composto constituinte podem oferecer algumas ideias.,o excesso de metionina na dieta materna pode ser prejudicial ao desenvolvimento fetal. Isto porque a glicina e a serina adicionais podem ser necessárias para catabolizar o excesso de metionina, resultando inadvertidamente na deficiência destes aminoácidos. O excesso de metionina também pode ser metabolizado em homocisteína. Níveis plasmáticos elevados de homocisteína estão associados a pré-eclampsia, aborto espontâneo, ruptura placentária e aborto espontâneo.Devido à sua utilização no tratamento da síndrome do ovário poliquístico e da diabetes gestacional, o mio-inositol pode ser considerado relativamente seguro durante a gravidez., Numa meta-análise de ensaios controlados aleatorizados, foi relatado que 2 g de mio-inositol administrado por via oral duas vezes por dia eram seguros durante a gravidez.Contudo, concentrações elevadas de D-chiro-inositol afectam negativamente a qualidade dos oócitos.Assim, o D-chiro-inositol não pode ser utilizado por mulheres que procurem engravidar. Efeitos de outros isômeros inositol não são bem caracterizados.as necessidades de colina são especialmente elevadas em mulheres grávidas e lactantes. Em mulheres com idade reprodutiva, 425 mg / dia de colina é considerado adequado., A ingestão adequada de colina aumenta para 450 mg/dia durante a gravidez e 550 mg/dia em mulheres lactantes.A suplementação com Colina teve efeitos benéficos no desenvolvimento neurológico fetal e na função placentária materna. Estudos aleatorizados e controlados relataram até 900 mg / dia de colina administrada por via oral para ser segura e livre de acontecimentos adversos em mulheres grávidas saudáveis.4243 contudo, níveis demasiado baixos e excessivamente elevados de colina podem afectar negativamente a saúde e o desenvolvimento fetal. Adicionalmente, O consumo de mais de 3, 5 g/d de colina pode causar odor a peixe e hipotensão em adultos.,As mulheres grávidas, que planeiam engravidar ou que estão a amamentar devem consultar o seu médico relativamente à utilização de injecções lipotrópicas para perda de peso.interacções o metabolito da metionina S-adenosil metionina (SAM) pode interagir com antidepressivos, antipsicóticos, anfetaminas e narcóticos, causando acumulação excessiva de serotonina no organismo. Pode também interagir com o dextrometorfano supressor da tosse e com o suplemento dietético hipericão, levando a um risco aumentado de síndrome serotoninérgica.,Os sintomas ligeiros da síndrome da serotonina incluem arrepios e diarreia, enquanto os sintomas graves incluem rigidez muscular, febre e convulsões.sabe-se que a colina e o inositol não têm interacções clinicamente relevantes com fármacos, suplementos ou alimentos.,46
Reações Adversas / Efeitos Colaterais
os Potenciais efeitos colaterais do lipotropic injeções incluem:
- Dor ou dor no local da injeção
- Diarréia
- prisão de ventre
- Ansiedade
- Aumento da frequência cardíaca
- Incontinência
- Insônia
- boca Seca
- a Fadiga
- Dormência de mãos e pés
Esta não é uma lista completa de efeitos adversos. Se sentir erupção cutânea, urticária, comichão, falta de ar ou outros sintomas de uma reacção alérgica, por favor interrompa o uso imediatamente e consulte o seu médico., Os efeitos secundários podem variar de pessoa para pessoa.
contra-indicações / precauções
a evidência seguinte indica que o metabolito da colina trimetilamina-N-óxido pode ser um factor de risco para as doenças cardiovasculares. Estudos em modelos animais sugerem que a TMAO pode ser aterogénica e protrombótica. Assim, as injecções de Lipo-MIC estão contra-indicadas em indivíduos com doenças cardiovasculares. A S-adenosil metionina pode agravar os sintomas de mania em pessoas com perturbação bipolar.Consultar um médico antes de utilizar.,
Armazenamento
conservar este medicamento a 68 ° F a 77 ° F (20°C a 25°C) e longe do calor, humidade e luz. Manter todo o medicamento fora do alcance das crianças. Deite fora qualquer medicamento não utilizado após a data de utilização posterior. Não despeje medicamentos não utilizados ou despeje um lavatório ou escorrer