Cvs Nemátodos Tratamento com NDC 69842-618 é um ser humano sobre o contador de produto ” dos medicamentos marcados por Cvs Farmácia Inc. O nome genérico do tratamento Cvs Pinworm é pamoato de pirantel. A forma de dosagem do medicamento é a suspensão e é administrada por via oral.nome Labeler: Cvs Pharmacy Inc
Forma de dosagem: Suspensão – uma forma de dosagem liquid1 que contém partículas sólidas dispersas num veículo líquido.
Tipo de Produto: medicamento Otc humano que tipo de produto é este?,
indica o tipo de medicamento, tal como o medicamento sujeito a receita médica humana ou o medicamento de venda livre. Este elemento de dados corresponde ao campo” Tipo de Documento ” da lista de Produtos Estruturados. Qual é a lista de princípios activos?esta é a lista de princípios activos. Cada nome de ingrediente é o termo preferido do Código UNII apresentado.,
- pamoato de pirantel 144 mg/mL
Ingrediente(s) inactivo
acerca do(s) Ingrediente(s) inactivo
os ingredientes inactivos são todos o componente de um medicamento que não o (s) Ingrediente (s) activo (s). O acrónimo “UNII “significa” identificador único do ingrediente ” e é utilizado para identificar cada ingrediente inactivo presente num produto. Qual é a(s) Via (s) de Administração?
a tradução do código de rota apresentado pela empresa, indicando a via de administração.
- Oral – Administration to or by way of the mouth.,
informação sobre o rótulo do produto
Qual é o nome do rótulo?nome da empresa correspondente ao segmento de código labeler do produto NDC.
Labeler Name: Cvs Pharmacy Inc
Labeler Code: 69842
FDA Application Number: part357B What is the FDA Application Number?
isto corresponde ao número NDA, ANDA ou BLA indicado pelo labeler para produtos que tenham a categoria de comercialização correspondente designada., Se a categoria de comercialização designada for a monografia OTC Final ou a monografia OTC não definitiva, o número do pedido será a citação CFR correspondente à Monografia adequada (por exemplo, “parte 341”). Para drogas não aprovadas, este campo será nulo.
categoria de comercialização: monografia OTC FINAL – um produto comercializado de acordo com uma monografia final sobre o medicamento OTC. Qual é a categoria de Marketing?
os tipos de produto são divididos em várias categorias de comercialização potenciais, tais como NDA/ANDA/BLA, Monografia OTC, ou medicamento não aprovado., Pode ser escolhida uma única categoria de comercialização para um produto, nem todas as categorias de comercialização estão disponíveis para todos os tipos de produtos. Actualmente, apenas estão incluídas as Categorias finais de produtos comercializados. A lista completa de códigos e traduções pode ser encontrada em www.fda.gov/edrls sob os recursos de etiquetagem de Produtos Estruturados.
Data de início da comercialização: 12-15-2016 Qual é a data de início da comercialização?esta é a data que o labeler indica que foi o início de sua comercialização do medicamento.
Listing Value Date: 12-31-2021 What is the Listing Value Date?,
esta é a data em que o registro de listagem expirará se não for atualizado ou certificado pelo labeler do produto.
excluir a bandeira: n O Que é a bandeira de exclusão NDC?
Este campo indica se o produto foi removido / excluído do Diretório NDC por falha em responder aos pedidos da FDA para correção de submissões deficientes ou não conformes. Valores = ” Y ” ou “N”.
* por favor, reveja a declaração de exoneração de responsabilidade abaixo.