Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
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Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Nome genético DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot Nome D (2) dopamina receptor Molecular Weight 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: base de dados terapêutica-alvo. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5. Roberge RJ: reacção distónica antiemética desmascarada pela remoção de um sistema transdérmico de escopolamina. J Emerg Med. 2006 Abr; 30(3):299-302. Hamik a, Peroutka SJ: interações diferenciais de antieméticos tradicionais e novos com receptores dopamínicos D2 e 5-hidroxitriptamine3. Cancer Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10., Vinson DR: desenvolvimento de um instrumento simplificado para o diagnóstico e a classificação da acatísia numa coorte de doentes a tomar proclorperazina. J Emerg Med. 2006 Ago; 31 (2):139-45. Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Proclorperazina vs. prometazina para o tratamento de cefaleias no serviço de emergência: um ensaio controlado aleatorizado. J Emerg Med. 2008 Out; 35(3):247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Jun 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura Um, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Tireoidite de K, Kuzumaki N, Suzuki T: Supressão da dopamina, relacionadas com efeitos colaterais da morfina por aripiprazol, um sistema de dopamina estabilizador. EUR J Farmacol. 2008 Dez 14; 600 (1-3): 105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Oct 21. Golembiewski J, Tokumaru S: profilaxia farmacológica e gestão de náuseas e vómitos pós-operatórios adultos/pós-descarga. J Perianesth Nurs. 2006 Dez;21 (6): 385-97., esta interacção de ligação é teórica com base nas acções da classe de fármacos da fenotiazina e requer mais investigação. função geral actividade específica do receptor da histamina nos tecidos periféricos, a subclasse H1 dos receptores da histamina medeia a contracção dos músculos lisos, o aumento da permeabilidade capilar devido à contracção das venulas terminais e a catecolamina…, Nome do Gene Hrh1 Uniprot ID P35367 Uniprot nome Histamine H1 receptor Molecular Weight 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Clinical pharmacology of proclorperazina in healthy young machos. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84. esta interacção de ligação é teórica com base nas acções da classe de fármacos da fenotiazina e requer mais investigação., função geral actividade de heterodimerização proteína função específica este receptor alfa-adrenérgico mediata a sua acção por associação com proteínas G que activam um sistema mensageiro fosfatidilinositol-cálcio. Seu efeito é mediado por G(q) E G (11) prot…
componentes:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Farmacologia Clínica da proclorperazina em machos jovens saudáveis. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84., esta interacção de ligação é teórica com base nas acções da classe de fármacos da fenotiazina e requer mais investigação.
função geral os receptores adrenérgicos alfa-2 de ligação à Tioesterase mediam a inibição induzida pela catecolamina da adenilato ciclase através da acção das proteínas G. A ordem de potência dos agonistas deste receptor é oximetazo…,
componentes:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Farmacologia Clínica da proclorperazina em machos jovens saudáveis. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84.
Enzimas
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Desconhecido
Ações
Substrato
Função geral de Esteróides hydroxylase atividade Função Específica Responsável para o metabolismo de muitas drogas e ambientais com produtos químicos que ele oxida., Está envolvido no metabolismo de medicamentos como antiarrítmicos, antagonistas dos adrenoceptores e tricíclicos… Nome de Gene CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot Nome do Citocromo P450 2D6 Peso Molecular 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, P Pratt, Lennard MS: o Potencial para interações medicamentosas envolvendo cytochromes P450 2D6 e 3A4 em geral de adultos psiquiátrica e funcional de idosos psiquiátricos. Br J Clin Pharmacol. 2004 Abr; 57 (4):464-72. doi: 10.1111 / J. 1365-2125. 2003. 02040.x.,
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Melhorar os resultados em pacientes
Construir eficazes ferramentas de apoio à decisão com o mais abrangente do setor fármaco-fármaco interação verificador.
roga criada em 13 de junho de 2005 07:24 / actualizada em 06 de fevereiro de 2021 01:56