o VIH destina-se principalmente a um tipo de célula do sistema imunitário denominada célula T CD4+. No entanto, existem muitos tipos destas células, e nem todas são igualmente susceptíveis à infecção pelo VIH. Mas quais são exactamente os tipos de células mais susceptíveis de estarem infectadas?uma equipe de cientistas dos Institutos Gladstone e da Universidade da Califórnia em São Francisco (UCSF) criou um “atlas celular” para responder a esta pergunta. Eles são o primeiro grupo a analisar globalmente os diferentes tipos de células T CD4+ que o HIV entra e manipula.,”usando novas tecnologias poderosas, identificamos quais células o HIV gosta de entrar e infectar, e como o vírus é capaz de alterar as células uma vez dentro delas”, explicou Nadia R. Roan, PhD, autora principal do estudo publicado em Relatórios de células e um investigador visitante em Gladstone. “As mudanças feitas às células pelo vírus podem tornar mais fácil para o HIV persistir no corpo.”
In collaboration with Stanford, the University of Southern California (USC), and the University of Alabama (UAB), the team used experimental, statistical, and visualization approaches to create the atlas.,
A principal ferramenta que eles usaram é chamada Citof, que se baseia na espectrometria de massa para medir muitos parâmetros em células individuais. Esta tecnologia de alta resolução supera outras técnicas comumente usadas que limitam o número de parâmetros que podem ser detectados ao mesmo tempo.
“com a tecnologia Citof, estamos entrando em uma era de’ reconhecimento facial ‘para células individuais”, disse Marielle Cavrois, primeira autora do estudo, uma cientista de pesquisa de equipe sênior no núcleo de citometria de fluxo de Gladstone, e um professor assistente no departamento de Medicina da UCSF., “Com nossas ferramentas de computador, podemos agora usar esse reconhecimento facial para determinar como a célula se parecia antes do HIV manipulá-la.”
dado que o VIH muda drasticamente a célula que infecta, é difícil rastrear uma célula infectada até à sua forma inicial. Com o CyTOF, os pesquisadores foram capazes de estudar as células infectadas em tão grande detalhe que eles poderiam monitorar como o HIV as remodelou.,”comparando as células que são suscetíveis à entrada do HIV para aqueles suscetíveis à infecção pelo HIV, fizemos uma descoberta surpreendente”, acrescentou Roan, que também é um professor assistente no departamento de Urologia da UCSF. “Descobrimos que o HIV entra em um tipo específico de célula T CD4+ de forma muito eficiente, mas não é capaz de se multiplicar nessas células.”
Este efeito pode ser porque o HIV não pode progredir mais nessas células, ou porque o vírus permanece silencioso (ou latente) dentro delas. De qualquer forma, este subconjunto de células T CD4+ pode se tornar um alvo para erradicar o vírus.,
“será interessante discernir o que está acontecendo nessas células onde o HIV entra de forma eficiente, mas não passa a produzir vírus”, disse Warner C. Greene, investigador sênior e diretor do Instituto de Virologia e Imunologia de Gladstone, que também é um dos autores sênior do estudo. “Se de fato o vírus está estabelecendo uma infecção latente nestas células, teremos identificado um biomarcador valioso que poderia levar a novas terapias.,”
Outros autores do presente recurso de artigo que se incluem Nandhini Raman em Gladstone; Rajaa Hussien, Brandon Aguilar Rodrigues, Josué Vasquez, Mateus H. Spitzer, e Joseph M. McCune na UCSF; Trambak Banerjee e Gourab Mukherjee na USC; Nicole H. Lázaro, Eugene C. Açougueiro, Ann M. Arvin, e Nandini Nee na universidade de Stanford; e Jennifer J. Jones e Christina Ochsenbauer na UAB, em Birmingham. Este trabalho foi apoiado pelos Institutos Nacionais de saúde (R01AI127219, DP1DA036502) e pelo Instituto amfAR de pesquisa da cura do HIV.