Risco de desenvolvimento de em

Risco de desenvolvimento de em

na população em geral no Reino Unido, cerca de 1 em 600 pessoas têm em

em não é considerado hereditário. Uma condição hereditária é transmitida diretamente do pai para o filho ou de outras gerações, o que não é o caso em em em

Um dos elementos que se combinam para causar um indivíduo a desenvolver em é uma suscetibilidade genética à condição. Mais de 230 genes foram encontrados que cada um aumenta o risco de desenvolvimento de em em em um pequeno grau., Nenhum deles causa diretamente a condição em si e alguém com MS terá uma combinação de muitos desses genes.

Como os membros da família irão compartilhar alguns dos mesmos genes, isso significa que há um maior risco de desenvolvimento de em se já há MS na família. No entanto, não há certeza de que a combinação particular de genes que fazem uma pessoa em uma geração suscetível irá ocorrer nas gerações subsequentes. Muitas pessoas diagnosticadas com MS não têm um histórico familiar da condição.,embora a taxa de EM nas famílias sugira que há um fator genético envolvido no desenvolvimento da condição, estudos de gêmeos idênticos mostram que os genes não são a história inteira. Gémeos idênticos têm exactamente a mesma composição genética um do outro. Se a MS fosse apenas dependente de genes, seria de esperar que se um gêmeo idêntico desenvolvesse a condição, o mesmo aconteceria com o outro, o que não é o caso.estudos de

mostraram que, embora ainda pequeno, o risco de desenvolver esclerose múltipla é maior para pessoas que já têm alguém com EM na sua família.,um estudo australiano publicado em 2013 combinou os resultados de 18 estudos anteriores para obter uma melhor estimativa do risco de em nos membros da família. Nas famílias onde um membro já foi diagnosticado com em, o risco foi maior para membros mais próximos.

tempo de Vida de risco de MS através do relacionamento de alguém com o MS:

  • gêmeos Idênticos – 1 em cada 5
  • Não-gêmeo idêntico – 1 em 22
  • Outros irmãos ou irmãs – 1 em 37
  • Pai – 1 em 67
  • Criança – 1 em 48
  • Parentes que foram menos relacionadas tiveram um menor risco.,
  • o risco ao longo da vida na população em geral é de cerca de 1 em 330

os investigadores calcularam que os genes contribuíram com pouco mais de metade (54%) dos factores de risco. O restante deve-se provavelmente a factores ambientais.

em 2014, um estudo usando registros de saúde datados da década de 1960 capturou informações sobre a maioria das pessoas diagnosticadas com esclerose múltipla na Suécia. Verificou-se, assim, que os riscos eram inferiores aos dos estudos anteriores. O risco do irmão ou irmã de alguém com MS também desenvolver a condição foi cerca de sete vezes maior do que na população em geral., Estudos anteriores sugeriram que este risco era cerca de nove vezes superior. O risco para as crianças de alguém com esclerose múltipla foi cinco vezes maior do que o anteriormente relatado sete vezes.

risco em contexto

vale a pena colocar em contexto com outras condições.,1 em cada 20 pessoas com mais de 65 anos têm demência 1 em cada 22 pessoas têm doença cardíaca crónica 1 em cada 33 pessoas têm diabetes 1 em cada 500 pessoas têm doença de Parkinson 1 em cada 520 pessoas na Inglaterra e no País de Gales têm um acidente vascular cerebral todos os anos ru ru ru ru ru ru ru ru ru ru ru ru ru ru

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