o que é a síndrome de Crouzon?a síndrome de Crouzon é uma anomalia genética caracterizada por craniossinostose, olhos inchados, uma face média subdesenvolvida e um nariz com bico.o que causa a síndrome de Crouzon?a síndrome de Crouzon ocorre em 1 em cada 10 000 nascimentos. É a síndrome de craniossinostose mais comum., Pode ocorrer esporadicamente devido a novas mutações genéticas, ocorrendo em indivíduos sem história familiar da doença ou pode ser herdado através de um padrão autossômico dominante. Isto significa que apenas um gene é necessário para expressar a condição, criando um risco 50/50 para cada gravidez.quais são os sintomas da síndrome de Crouzon?,
os Sintomas da síndrome de Crouzon incluem o seguinte:
- Craniosynostosis, normalmente, da lambdoid ou suturas coronal
- Um sub-desenvolvidos meados de rosto fazendo com que olhos esbugalhados, bochechas afundadas, e problemas dentários
- Alta-arco palato levando a possíveis problemas de fala ou de oclusão
- distúrbios da Visão
- Recorrentes infecções de ouvido
o Tratamento para a síndrome de Crouzon:
a síndrome de Crouzon é normalmente tratada com vários encenado cirurgia. Com um ano de idade, a craniossinostose é reparada. A meia-cara é corrigida aos 5-7 Anos de idade.,um indivíduo com síndrome de Crouzon é seguido de perto por uma série de profissionais de saúde, incluindo um oftalmologista, otorrinolaringologista, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, nutricionistas, dentistas e ortodontistas, a fim de abordar outros sintomas.indivíduos com síndrome de Crouzon normalmente têm inteligência normal, embora alguma deficiência intelectual possa estar presente. A esperança de vida é normal.