Sandostatin (Português)

Nome Genérico: octreotide de injeção (ok ÁRVORE oh maré)
Marca: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot

Medicamente revisto por Sanjai Sinha, MD. Última atualização em 30 de Setembro de 2020.

• Usa
• Avisos
• Dosagem
• o Que evitar
• efeitos Colaterais
• Medicamentosas

o Que é Sandostatin?

Sandostatina (octreótido) é uma proteína produzida pelo homem que é semelhante a um hormônio no organismo chamado somatostatina., O octreótido diminui muitas substâncias no organismo, tais como insulina e glucagon (envolvidos na regulação do açúcar no sangue), hormona de crescimento e produtos químicos que afetam a digestão.Sandostatina é utilizada no tratamento da acromegalia.

Sandostatina também é usado para reduzir episódios de rubor e diarréia aquosa causada por tumores cancerosos (síndrome carcinóide) ou tumores chamados de tumores péptidos intestinais vasoativos (vipomas).

informação importante

utilize Sandostatina exactamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as instruções no rótulo e embalagem do medicamento., Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que utiliza.antes de utilizar Sandostatina, informe o seu médico se tem diabetes, doença da vesícula biliar, doença cardíaca, pressão arterial elevada, alterações do ritmo cardíaco, problemas da tiróide, pancreatite, doença renal ou doença hepática.pode mostrar-lhe como utilizar uma IV em casa. Não injecte Sandostatina a auto-injectar se não compreender completamente como administrar a injecção e eliminar adequadamente as agulhas usadas, o tubo IV e outros artigos usados para injectar o medicamento., Assegure-se que segue as instruções para o tipo exacto de Sandostatina que o seu médico lhe prescreveu.para ter a certeza de que a Sandostatina está a ajudar o seu estado e não está a causar efeitos nocivos, as suas células sanguíneas, a função renal e a função hepática podem precisar de ser analisadas com frequência. Não perca nenhuma consulta de acompanhamento ao seu médico para análises de sangue ou urina. Contacte o seu médico imediatamente se tiver um efeito secundário grave, tais como nódoas negras ou hemorragias fáceis, ritmo cardíaco lento ou dor intensa na parte superior do estômago que se espalha para as suas costas.,Antes de utilizar este medicamento, não deve utilizar Sandostatina se for alérgico ao octreótido.

certifique-se de Sandostatin é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

• diabetes;

• a doença da vesícula biliar;

• a doença cardíaca, pressão arterial alta, ou perturbação do ritmo cardíaco;

• os problemas da tiróide;

• pancreatite;

• a doença de fígado; ou

• a doença renal (ou se faz diálise).informe o seu médico se estiver grávida ou a amamentar.,a utilização de Sandostatina pode afectar certas hormonas que podem facilitar a gravidez, mesmo que não tenha sido capaz de engravidar antes. Fale com o seu médico sobre a utilização de contraceptivos para evitar uma gravidez indesejada.Sandostatina não está aprovada para utilização por qualquer pessoa com menos de 18 anos de idade.como devo utilizar Sandostatina?

  utilize Sandostatina exactamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as instruções no seu rótulo de prescrição e leia todos os guias de medicação ou folhas de instruções. O seu médico pode, ocasionalmente, alterar a sua dose.,a injecção de Sandostatina é injectada sob a pele, num músculo ou como perfusão numa veia. Um profissional de saúde irá dar a sua primeira dose e pode ensiná-lo a usar adequadamente a medicação por si mesmo.Leia e siga cuidadosamente quaisquer instruções de Utilização fornecidas com o seu medicamento.Prepare uma injecção apenas quando estiver pronto para a administrar. Não utilizar se o medicamento tiver mudado de cor ou tiver partículas. Peça ao seu farmacêutico novos medicamentos.o seu profissional de saúde mostrar-lhe-á onde, no seu organismo, deve injectar Sandostatina., Utilize um local diferente de cada vez que administrar uma injecção. Não injecte no mesmo local duas vezes seguidas.vai precisar de testes médicos frequentes.se necessitar de tratamento por radiação, poderá ter de parar de utilizar Sandostatina durante um curto período de tempo. Siga cuidadosamente as instruções do seu médico.conservar Sandostatina não aberta na embalagem original no frigorífico. Proteger da luz. Não congelar.retire a ampola do frigorífico e deixe-a atingir a temperatura ambiente antes de injectar a dose. Não aqueça a ampola. Cada ampola é para um único uso., Deite-a fora após uma utilização, mesmo que ainda haja medicamentos no interior.pode também conservar uma ampola não aberta à temperatura ambiente durante um período máximo de 14 dias. Deite fora a ampola se esta não for utilizada no prazo de 14 dias.utilize uma agulha e seringa apenas uma vez e depois coloque-os num recipiente “sharps” à prova de perfuração. Siga as leis estaduais ou locais sobre como eliminar este recipiente. Mantenha-o fora do alcance de crianças e animais de estimação.,dose habitual em adultos para tumores carcinóides: dose inicial: 100 a 600 mcg por dia, IV ou subcutânea, em 2 a 4 doses divididas
  -a dose diária média foi de 450 mcg; a dose diária média foi de 300 mcg.
  – foram observados benefícios em doses de 50 mcg a 1500 mcg por dia.
  – a experiência com doses superiores a 750 mcg por dia é limitada.,rmulation):
  dose Inicial: 20 mg, IM (intragluteally), em 4 intervalos de semana, por 2 meses; continuar com a dose regular de octreotide por pelo menos 2 semanas (na mesma dose paciente foi antes do switch)
  Depois de 2 meses:
  -Se os sintomas forem controlados, considerar a redução da dose para 10 mg a cada 4 semanas
  -Se os sintomas não forem adequadamente controlados, aumentar para 30 mg a cada 4 semanas
  dose Máxima: 30 mg a cada 4 semanas

  -Falha para continuar a dosagem de regular octreotide durante um parâmetro para a formulação de longa ação pode exacerbar os sintomas, alguns pacientes necessitam de 3 a 4 semanas concomitante de dosagem.,
  Uso: Tratamento sintomático de pacientes com tumores carcinóides metastáticos onde suprime ou inibe os episódios graves de diarréia e rubor associados à doença.Dose habitual em adultos para Tumor péptido intestinal Vasoactivo: dose inicial: 200 a 300 mcg por dia, IV ou subcutânea, em 2 a 4 doses divididas: 150 a 750 mcg por dia-não são normalmente necessárias Doses superiores a 450 mcg por dia.,
  Tempo de ação de depósito formulação (Estabelecer tolerabilidade, com curta ação do produto por pelo menos 2 semanas antes de utilizar esta formulação):
  dose Inicial: 20 mg, IM (intragluteally), em 4 intervalos de semana, por 2 meses; continuar com a dose regular de octreotide por pelo menos 2 semanas (na mesma dose paciente foi antes do switch)
  Depois de 2 meses:
  -Se os sintomas forem controlados, considerar a redução da dose para 10 mg a cada 4 semanas
  -Se os sintomas não forem adequadamente controlados, aumentar para 30 mg a cada 4 semanas

  -Ajustar a dose para a resposta terapêutica.,
  Use: Long term treatment of the profuse watery diarreia associated with Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) secreting tumors.

  Dose Habitual para Adultos para Acromegalia:

  dose Inicial: 50 mcg, IV ou por via subcutânea, 3 vezes ao dia,
  dose de Manutenção: Normalmente 100 mcg, 3 vezes ao dia,
  dose Máxima: 500 mcg, 3 vezes ao dia

  -Começando com uma dose baixa, pode ajudar os pacientes a se adaptar ao aparelho digestivo eventos adversos.
  -Use níveis de IGF – 1 (somatomedina c), a cada 2 semanas, para orientar a titulação.
  -Múltiplos níveis de hormona do crescimento, de zero a 8 horas após a administração, podem permitir uma titulação mais rápida da dose.,Doses superiores a 300 mcg por dia raramente proporcionam benefícios bioquímicos adicionais.
  Tempo de ação de depósito formulação (Estabelecer tolerabilidade, com curta ação do produto por pelo menos 2 semanas antes de utilizar esta formulação):
  dose Inicial: 20 mg, IM (intragluteally), em 4 intervalos de semana, por 3 meses
  Depois de 3 meses:
  -Se o GH é de 1 ng/mL ou menos, IGF-1 normal, e os sintomas clínicos controlados: 10 mg, IM, a cada 4 semanas
  -Se o GH é de 2,5 ng/mL ou menos e sintomas clínicos controlados: 20 mg, IM, a cada 4 semanas
  -Se o GH é maior do que 2.,5 ng/mL e/ou sintomas clínicos descontrolada: 30 mg, IM, a cada 4 semanas
  -Se de GH, IGF-1, ou os sintomas não são controlados adequadamente a 30 mg, pode aumentar a dose para 40 mg IM a cada 4 semanas
  dose Máxima: 40 mg, a cada 4 semanas

  -O objetivo é o hormônio de crescimento (GH) níveis abaixo de 5 ng/mL, ou IGF-1 níveis abaixo de 1,9 U/mL (homens) ou 2,2 U/mL (mulheres).se o aumento das doses não proporcionar benefícios adicionais, reduza a dose.
  -verifique os níveis de IGF-1 ou de hormona de crescimento a cada 6 meses.,
  – para os doentes que receberam irradiação: retirar a medicação anualmente durante cerca de 4 semanas (8 semanas para a formulação de longa duração) para avaliar a actividade da doença; se a hormona do crescimento ou o aumento do IGF-1 e os sintomas reaparecerem, retomar a terapêutica.
  Uso: para reduzir os níveis sanguíneos de hormona do crescimento e IGF-1 (somatomedina C) em doentes acromegalia que tiveram resposta inadequada ou não podem ser tratados com ressecção cirúrgica ou radioterapia.o que acontece se falhar uma dose?peça instruções ao seu médico se se esquecer de uma dose.o que acontece se eu tiver uma overdose?,procure cuidados médicos de emergência ou ligue para a linha de Ajuda envenenada em 1-800-222-1222.os sintomas de sobredosagem podem incluir dor intensa na parte superior do estômago, diarreia, perda de peso, calor ou formigueiro, dormência ou sensação de frio, dores musculares inexplicáveis, fraqueza, pulso fraco, desmaio ou respiração lenta (a respiração pode parar).o que devo evitar enquanto estiver a utilizar Sandostatina?siga as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições aos alimentos, bebidas ou actividade.,efeitos secundários de Sandostatina efeitos secundários de Sandostatina Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reacção alérgica à Sandostatina: Urticária; respiração difícil; inchaço da face, lábios, língua ou garganta., febre, calafrios, náuseas, vômitos, dor forte na parte superior do estômago espalhar para as costas, urina escura, argila, fezes de cor, icterícia (amarelamento da pele ou olhos);

• alto de açúcar no sangue – aumento da sede, aumento da urina, boca seca, frutado respiração odor;

• baixa de açúcar no sangue – dor de cabeça, fome, sudorese, irritabilidade, tonturas, ritmo cardíaco acelerado, e sentir-se ansioso ou instável; ou

• hipoatividade da tireóide – extremo cansaço, pele seca, dor articular ou rigidez, dor ou fraqueza muscular, voz rouca, sentindo-se mais sensível às baixas temperaturas, o ganho de peso.,

Comum Sandostatin efeitos colaterais podem incluir:

• cálculos biliares;

• náuseas, vômitos, diarréia, dor de estômago, gás;

• a dor de cabeça, dor nas costas; ou

• tonturas, cansaço.

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.que outros medicamentos irão afectar a Sandostatina?,

Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos, especialmente:

• a bromocriptina (Cycloset, Parlodel);

• ciclosporina;

• insulina ou medicina oral do diabetes; ou

• de coração ou pressão arterial medicação.esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com o octreotido, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos à base de plantas. Nem todas as possíveis interacções medicamentosas estão listadas aqui.,não se esqueça, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhe os seus medicamentos com outros, e utilize Sandostatina apenas para a indicação prescrita.consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para garantir que a informação apresentada nesta página se aplica às suas circunstâncias pessoais.

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  • classe da Droga: somatostatina e somatostatina análogos

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  • .,.. Tumor Carcinóide

  tumor péptido Vasoactivo Intestinal