Hämotoxisches Gift

Hämotoxisches Gift


Dies ist der resultierende Gewebeschaden, der durch einen östlichen Diamondback-Klapperschlangenbiss verursacht wird.

Crotalidae und Viperidae Schlangenarten ist hämotoxischer als andere Familien von Schlangen. Hämotoxisches Gift beeinflusst das Blut und die Organe und verursacht einen Zusammenbruch oder eine Entzündung im Körper. Hämotoxisches Gift verursacht eine Erschöpfung der roten Blutkörperchen., Wenn nicht genügend rote Blutkörperchen vorhanden sind, würde auch die Sauerstofftragfähigkeit des Blutes abnehmen und viele Körperorgane, einschließlich Gehirn, Herz, Leber und Nieren, leiden.

Beleidigung oder Verteidigung?

Gift entwickelte sich aus Verdauungsenzymen höchstwahrscheinlich als Mittel, um Beute zu unterwerfen, ist aber auch nützlich als Abwehrmechanisim bei Schlangen, denen andere äußere Abwehrmechanismen oder Gliedmaßen fehlen, um zu entkommen. Es ist interessant festzustellen, dass viele Schlangen Gift in ihre Beute injizieren, was nicht notwendig ist, um sie zu töten., Zum Beispiel injiziert die Western Rattlesnake Gift 300 Mal, um eine Maus zu töten (http://reptilis.net/serpentes/venom.html). Während das Gift der westlichen Klapperschlange überwiegend hämotoxisch ist, kann es auch neurotoxische Wirkungen haben, wie viele Giftschlangen, die nicht in die eine oder andere Kategorie fallen. Es ist interessant festzustellen, dass Schlangen weiter nördlich anscheinend erhöhte hämorrhagische Fähigkeiten haben (Adame et al., 1990).,

Western Rattlesnake

Symptome

Hämotoxisches Gift wird im Vergleich zu anderen Giftarten als langsam wirkend angesehen. Es kann einige Stunden dauern, bis die ersten Symptome auftreten. Die ersten Symptome umfassen Übelkeit, Schwindel und mögliche Beschwerden in der Brust.

Medizinische Verwendung

Das hämotoxische Gift einiger Viperarten wird in der Erforschung möglicher Heilmittel und neuer Medikamente gegen Krankheiten eingesetzt., Eine große Anzahl von Schlangenbissen führt dazu, dass das Opfer einen niedrigeren Blutdruck hat ACE-Hemmer wurden 1979 von der FDA zur Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck und auch Herzerkrankungen zugelassen. ACE-Hemmer wurden entwickelt, indem ein Enzym isoliert wurde, das im Gift der brasilianischen Grubenviper gefunden wurde (Vyas, et al., 2013).

Referenzen/Quellen

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