Sintesi dell’Aspirina
Aspirina o acido acetilsalicilico (ASA) è un derivato dell’acido salicilico, che viene utilizzato come antidolorifico per il corpo vari disturbi come mal di testa. L’aspirina mostra proprietà anti-piastriniche o anti-coagulanti inibendo le prostaglandine, riparando così i vasi sanguigni danneggiati., Quindi l’aspirina viene utilizzata in basse dosi su base a lungo termine nel trattamento di attacchi di cuore, ictus e in persone che hanno alti rischi per la formazione di coaguli di sangue. La sintesi dell’anidride acetil salicilica dall’acido salicilico e dall’anidride acetica è catalizzata dall’acido fosforico. L’efficienza è stimata dal tempo necessario per completare la reazione.
Schema 3.,flask
Ice cubes
Hot plate
Microwave oven
Stirring rod
Buchner funnel
Safety goggles
Stop watch
Experimental Procedure
18 ml of acetic anhydride was slowly added to 10 grams of salicylic acid in a 250 ml Erlenmeyer flask in the hood., da 10 a 20 gocce di acido fosforico all ‘ 85% sono state accuratamente aggiunte alla soluzione e mescolate accuratamente. La miscela è stata riscaldata su una piastra calda fino a quando tutto l’acido salicilico è stato sciolto. Una volta completata la reazione, 20 gocce di acqua distillata sono state aggiunte con cautela alla miscela seguita da 20 ml di acqua distillata. La soluzione è stata raffreddata su un bagno di ghiaccio fino a quando l’aspirina non si è cristallizzata. In caso di assenza di formazione di cristalli, le pareti del pallone sono state graffiate con un’asta di agitazione per avviare la cristallizzazione. I cristalli sono stati filterer utilizzando un filtro Buchner ed estratti con acqua refrigerata., Il solido è stato poi essiccato in forno a 100 °C per circa 30 minuti, pesato e la resa è stata calcolata. L’esperimento è stato ripetuto in un forno a microonde e la resa è stata confrontata. Ulteriori analisi potrebbero includere misurazioni del punto di fusione, IR e NMR.
Figura 10. Rappresenta il prodotto finale ottenuto dopo la sintesi.
Risultati e discussione
Le strutture solide dell’acido salicilico sono state dissolte in presenza di anidride acetica catalizzata dall’acido., La miscela disciolta sul raffreddamento ha prodotto cristalli bianchi di aspirina. L’energia corrispondente consumata da ciascun metodo di riscaldamento è tabulata di seguito.
Tabella 5. L’energia consumata per la reazione di sintesi.
Dai dati presentati nella tabella 5, il metodo di sintesi a microonde si è rivelato più efficiente della piastra riscaldante. Fico. 10 mostra il prodotto finale di aspirina ottenuto dopo il processo di sintesi. Il processo di sintesi è stato migliorato nel caso del metodo a microonde di riscaldamento risparmiando così energia., Il processo a microonde ha anche prodotto una quantità leggermente superiore di prodotto rispetto alla piastra calda.
La percentuale di energia risparmiata dal forno a microonde rispetto al forno convenzionale registrata dal misuratore di potenza,
